南京苏中药物研究有限公司
- 作品数：41 被引量：112H指数：6
- 相关机构：南京中医药大学浙江医药高等专科学校江苏苏中药业集团股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量被引量：5
- 2010年
- 目的用旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量。方法直接取样测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的旋光度,计算葡萄糖含量。结果葡萄糖质量浓度在0.03～0.07g/mL范围内与旋光度线性关系良好,线性回归方程Y=47.473X+0.0246,r=0.9998(n=5);平均回收率为100.28%,RSD为0.51%(n=9)。结论旋光法简便、准确、可靠,可用于甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的质量控制。
- 杨新华
- 关键词：甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液葡萄糖旋光法
- HPLC法测定注射用奥扎格雷钠的含量被引量：10
- 2007年
- 目的:建立HPLC法测定注射用奥扎格雷钠的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(91:9)为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:奥扎格雷在8～120μg·ml^(-1)范围内,线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.2%,RSD为0.4%(n=9)。结论:该方法用于注射用奥扎格雷钠的含量测定,简便快速,准确度高,专属性强,能满足制剂质量标准的要求。
- 沈晓霞
- 关键词：注射用奥扎格雷钠高效液相色谱法
- 安体康注射液对荷瘤小鼠免疫功能的影响
- 2014年
- 目的:观察安体康注射液对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:建立荷瘤小鼠模型,分别给予安体康注射液治疗,检测T淋巴细胞转化功能,白介素-2(IL-2)的活性,自然杀伤细胞(NK)活性和巨噬细胞吞噬活性。结果:安体康注射液能促进荷瘤小鼠的T淋巴细胞的分化与繁殖,显著提高淋巴细胞诱生IL-2活性和NK细胞活性;对巨噬细胞的吞噬功能无显著影响。结论:安体康注射液可增强荷瘤小鼠的免疫功能。
- 崔明超欧阳强潘金火
- 关键词：荷瘤小鼠免疫功能
- 如何保持中药研发与产业化阶段的延续性被引量：1
- 2005年
- 通过分析中药研究和产业化过程的衔接问题,提出目前真正的品牌中药产品较少的一个重要原因,在于研发阶段和产业化阶段所用原料及炮制法不一致、工艺不一致、储藏条件不一致,以致于新药上市后,其疗效严重偏离其临床实验阶段的效果。建议加强中药材规范生产基地建设、尽快建立药材、饮片、炮制品质量标准和生产批准文号制度、提高制药机械的自动化生产程度、成立国家级标准中试基地,加强市场产品质量标准和药理学试验证工作。
- 徐柏颐
- 关键词：中药研究开发延续性
- 含黄蜀葵花外用制剂的研究进展被引量：3
- 2017年
- 黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵的干燥花冠,药用历史悠久。化学研究表明,黄蜀葵花的主要活性成分为黄酮类化合物,其中以金丝桃苷,槲皮素,异槲皮苷三者含量最高。近年来的药理及临床研究表明,黄蜀葵花具有广泛的药理活性,其外用可治疗溃疡以及烧烫伤。本文结合相关的药理作用机制,对黄蜀葵花外用的临床研究进展进行综述,探讨黄蜀葵花作为外用制剂的药用价值,为该中药作为外用制剂的进一步开发和利用提供参考。
- 陈淑娴柴程芝葛海涛
- 关键词：黄蜀葵花外用溃疡
- HPLC法测定酒石酸美托洛尔注射液的含量和有关物质被引量：4
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定酒石酸美托洛尔注射液的含量和有关物质。方法:色谱柱:phenomenex luna C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-庚烷磺酸钠缓冲溶液(水450ml,加庚烷磺酸钠960 mg,加无水醋酸钠82 mg,加冰醋酸0.57ml)(49:51),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:275 nm。结果:在选定的色谱条件下,主药与杂质分离良好。酒石酸美托洛尔在28.94～964.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6)。结论:该方法可用于酒石酸美托洛尔注射液的含量和有关物质的测定。
- 苏平
- 关键词：酒石酸美托洛尔高效液相色谱法
- 普卢利沙星片的质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 采用高效液相色谱法(HPLC)测定普卢利沙星片中普卢利沙星的含量及有关物质。使用紫外-可见分光光度法测量片剂溶出度,作为普卢利沙星片的质量控制标准的一种新方法。在片剂的含量测定中,3种浓度下回收率均良好,RSD=0.015%,空白辅料对主药测定无干扰。本品3批有关物质均小于1.0%;溶液浓度在(1～10)g/mL范围内,与吸光度值线性关系良好,A=0.097 8C+0.002,相关系数r=1。本品在45 min内溶出量达85%以上。建立的普卢利沙星片的含量、有关物质和溶出度测定方法简便、快速、准确。
- 孙金娥陈红燕朱建军贾红圣
- 关键词：普卢利沙星片溶出度
- 基于新疆紫草中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量变化的浓缩工艺研究
- 2020年
- 目的探索新疆紫草中以β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁为指标的制剂浓缩工艺的稳定性研究。方法采用动态平行取样,HPLC检测法,以β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁为考察指标,系统考察其热稳定性规律,用于浓缩过程中工艺参数的确定。结果当温度在60~80℃时,随加热温度升高,紫草提取液中阿卡宁的保留率降低;在固定温度下,随加热时间的延长,阿卡宁的保留率降低;当乙醇浓度为10%~80%时,在含醇量一定的条件下,随加热时间的延长,阿卡宁的保留率降低;当乙醇浓度低于30%时,阿卡宁在溶液中极不稳定。结论紫草药材提取后进行浓缩时,温度应控制在65℃以下,采用少量、短时间的方式进行浓缩。
- 王佩汪斌刘康陈俊葛海涛
- 关键词：紫草稳定性保留率
- 一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法
- 本发明公开了一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法，所述的EGFR类分子靶向抗肿瘤药物为(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基]‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺。所述EGFR类分子...
- 唐海涛葛海涛刘超刘美香夏崇亮王正俊崔志泽
- 注射用盐酸帕洛诺司琼的制备、质量控制及稳定性考察
- 2007年
- 目的：制备注射用盐酸帕洛诺司琼，建立其质量控制方法并考察其稳定性方法：制备注射用盐酸帕洛诺司琼；采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质，并对制剂进行稳定性试验。结果：本品处方以10％甘露醇作为填充剂，用磷酸二氢钠调节溶液pH值为4．5-6．0；盐酸帕洛诺司琼在12．00μg·mL^-1-150．01μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），恒温加速试验6个月及长期留样18个月时主药含量及有关物质未见明显变化。结论：该制剂处方工艺可行，质量可控，稳定性良好；所建立的含量测定方法重复性好，专属性强，结果准确可靠。
- 刘小东
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼稳定性
