复旦大学上海医学院药理学系
- 作品数：107 被引量：499H指数：14
- 相关作者：姚明辉史念慈徐端正万云峰陈林爱更多>>
- 相关机构：复旦大学脑科学研究院复旦大学附属中山医院复旦大学附属中山医院肺科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 睡眠之谜:从基因到行为解析组胺能神经调节睡眠觉醒的分子机制
- 组胺能神经元分布在下丘脑后部的结节乳头核(TMN),其传出纤维广泛投射到全脑,组胺受体分为四种亚型,即H、H、H和H。本摘要介绍组胺能神经调节睡眠觉醒的分子机制及内源性物质对组胺能神经活性的影响。
- 黄志力曲卫敏
- 文献传递
- 金雀异黄素对正常的和过氧化氢损伤的内皮细胞的影响被引量：1
- 2003年
- 逄晓云于榕贡沁燕
- 关键词：金雀异黄素过氧化氢损伤内皮细胞体外培养MTT法
- 厚朴酚的抗癫痫作用和机制
- 目的 探索厚朴酚的抗癫痫作用和机制。方法 ip给予厚朴酚20,40和80 mg· kg-1后30 min,再给予戊四唑(PTZ) 60 mg·kg-1,通过动物行为学模型、脑电波(EEG)分析、场外电...
- 陈长瑞谭嵘曲卫敏黄志力
- 孕酮和孕烯醇酮硫酸盐对东莨菪碱引起的小鼠记忆损伤的保护作用
- 目的:观察孕酮和孕烯醇酮硫酸盐对东莨菪碱引起的小鼠记忆损伤的作用。方法:用东莨菪碱造成小鼠记忆损伤的模型,应用被动避暗试验评价记忆成绩。结果:东莨菪碱(1mg/kg,ip)造成明显的记忆损伤,孕酮
- 于榕王丹姚明辉
- 文献传递
- 内皮素与缺血性心脑血管疾病被引量：20
- 2005年
- 内皮素(ET)是一种血管收缩肽,与ET受体结合而发挥作用。ET不仅参与了机体正常生理功能的调节,而且参与了缺血性心脑血管疾病的病理过程,研制特异的ET受体拮抗剂用于缺血性心脑血管疾病的治疗已成为一个热点。
- 崔敏贡沁燕
- 关键词：内皮缩血管肽类脑缺血
- 多巴胺D2受体调控觉醒作用研究进展
- 多巴胺(Dopamine,DA)能神经系统参与机体的运动控制、情绪调节和神经内分泌等活动。DA能神经元主要分布于中脑腹侧被盖区和黑质致密部。DA受体(R)有五种亚型,脑内最主要的受体亚型是DR和DR。DA系统功能异常所致...
- 黄志力曲卫敏
- 文献传递
- 多巴胺D_2受体调控睡眠-觉醒研究进展被引量：16
- 2010年
- 脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D_1R、D_2 R(D_(2S)和D_(2L))、D_3 R、D_4R和D_5R五种亚型。中枢神经内D_1R和D_2R数目占绝对优势,D_2R对内源性DA的亲和力显著高于D_1R。近年来,药理学和基因剔除动物等研究发现:D_2R是维持觉醒的重要受体,本文综述其研究进展。
- 许奇曲卫敏黄志力
- 关键词：多巴胺D2受体睡眠觉醒基因剔除小鼠
- 乐卡地平对心肌梗死大鼠心肌重构的影响(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察乐卡地平对心肌梗死大鼠心肌重构的影响。方法 :雄性Wistar大鼠 ,结扎冠状动脉左前降支 ,造成心肌梗死。实验分为 4组 :假手术组、心肌梗死模型组、卡托普利组、乐卡地平组。在结扎冠状动脉后 3h开始 ,分别灌胃给予生理盐水、生理盐水、卡托普利 5 0mg·kg- 1和乐卡地平 2 .5mg·kg- 1,qd ,共 35d。给药容积均为 10mL·kg- 1。最后一次给药后 2 4h ,处死大鼠取心脏 ,测定全心重量和体重比 (THW /BW )、梗死范围 (IS)、左心室内径 (LVD)、室间隔厚度 (ST) ,用天狼猩红染色 ,在图像分析系统下测量心肌间质胶原容积系数 (ICVF)和血管周围胶原容积系数 (PCVF)。结果 :心肌梗死模型组大鼠的THW /BW [(0 .38±s 0 .0 3) % ]和LVD [(8.8± 1.4 )mm ]均显著比假手术组[(0 .32 5± 0 .0 16 ) % ;(6 .5± 0 .3)mm ]大 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,ST[(1.71± 0 .2 2 )mm ]则明显比假手术组 [(2 .75± 0 .18)mm ]小 (P <0 .0 1) ,IS为(2 6± 3) %。与模型组比较 ,卡托普利和乐卡地平组大鼠的IS[(18± 6 ) % ,(19± 7) % ]和LVD[(7.5±0 .8)mm ,(7.7± 0 .9)mm]显著变小 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;ST[(2 .4± 0 .4 )mm ,(2 .4± 0 .5 )mm]显著变大 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。心肌梗死模型组大鼠心肌ICVF和PCVF?
- 罗永鑫姚明辉鲁映青贡沁燕
- 关键词：钙通道阻滞药心室复建乐卡地平
- 脑深部电刺激双侧伏核对吗啡成瘾大鼠复吸行为的影响被引量：6
- 2011年
- 目的 研究脑深部电刺激双侧伏核核心部对吗啡成瘾大鼠复吸行为的影响.方法 手术前筛选大鼠,筛选后大鼠随机分为空白组、空白电刺激组、吗啡组、吗啡假手术组、吗啡电刺激组.电极植入7d后采用隔日递增原则皮下注射吗啡（5mg/kg起始,每次递增5mg/kg,至20mg/kg稳定）建立大鼠吗啡成瘾模型.通过改进后的DBS电路进行电刺激,刺激参数为130Hz、150A、60s、1 h/d、14d.干预前后变化由条件位置偏爱实验检测.复吸行为采用小剂量吗啡（3 mg/kg）诱导,24h后再次检测CPP.数据统计采用two-way ANOVA,组间比较用Bonferroni方法.结果 ①完成CPP训练后,吗啡组、吗啡假手术组、吗啡电刺激组三个组的CPP评分为（155.87±20.45）s、（107.33 ± 18.10）s、（135.45±22.09）s,与前两组均有明显差异[与空白组（-70.34±15.40）s比较t值和P值分别为：t=9.45,P＜0.01;t=6.94,P＜0.01;t=8.04,P＜0.01].②7天DBS后,吗啡电刺激组大鼠CPP评分与吗啡组（t=4.21,P＜0.01）、吗啡假手术组（t=1.10,P＜0.05）差异明显.14d DBS后差异更加明显（t=5.15,P＜0.01;t=3.92,P＜0.01）.③给予小剂量吗啡诱导复吸后,吗啡电刺激组CPP评分小于吗啡组（t=4.04,P＜0.01）和吗啡假手术组（t=4.13,P＜0.01）组,且与空白组（-53.50 ± 11.10）s（t=2.60,P＞0.05）差异无显著性,但与空白电刺激组（t=3.70,P＜0.01）仍差异有显著性.结论 DBS双侧伏核核心部不仅可以干预吗啡成瘾大鼠的CPP行为,而且能抑制小剂量吗啡诱导的复吸行为.
- 王宝锋金义超章彬佳刘旭光王桂松
- 关键词：脑深部电刺激伏核吗啡复吸
- 吡啶羧酸铬通过AMPK信号通路促进3T3-L1脂肪细胞脂肪酸转位酶CD36的转位被引量：1
- 2011年
- 目的研究吡啶羧酸铬(CrPic)对3T3-L1脂肪细胞脂肪酸转位酶CD36转位的作用及机制。方法采用3T3-L1脂肪细胞作为模型,通过免疫荧光及Western blot等方法观察CrPic及胰岛素对CD36转位的作用;并在此基础上,探讨CrPic对CD36作用的分子机制。结果免疫荧光结果显示CrPic和胰岛素可促进3T3-L1脂肪细胞的CD36从胞质转位到胞膜;Western blot结果表明脂肪细胞胞膜上CD36的含量也增多。给予腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路抑制剂compound C之后,CrPic促进CD36转位的作用消失,但胰岛素的作用却不受影响。结论 CrPic通过AMPK信号通路促进3T3-L1脂肪酸转位酶CD36的转位。
- 王毅群董怡涂治才姚明辉
- 关键词：3T3-L1脂肪细胞吡啶羧酸铬CD36腺苷酸活化蛋白激酶转位
