广东药学院临床药学系
- 作品数：34 被引量：138H指数：7
- 相关作者：杨本坤莫李立黄金贤梁锦仪更多>>
- 相关机构：中山大学药学院药理毒理学实验室中山大学药学院暨南大学药学院新药研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠在体单向肠灌流模型研究异绿原酸A的肠吸收特性被引量：5
- 2014年
- 目的：研究异绿原酸A在大鼠肠道吸收特性.方法：以酚红为标示物,采用大鼠在体单向肠灌流模型研究异绿原酸A3个质量浓度组（18,58,100 mg· L-1）在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况.结果：异绿原酸A在低、中、高3个浓度下,在十二指肠段、空肠、回肠与结肠段的有效渗透系数（Peff）在（0.69 ～ 6.64）×10-5cm·s-1内,且随浓度增加,有上升趋势,具有显著性差异（P＜0.05）,在回肠的Peff显著大于其他肠段,由此可推断回肠段是异绿原酸A的最佳吸收部位.结论：异绿原酸A在考察浓度范围内,吸收无自身浓度抑制作用,以被动扩散方式吸收,有特殊的吸收窗.
- 程漩格王素军曾洁钟运鸣黄丽花
- 2011年八省(自治区)基本药物招标采购未中标药品分析被引量：2
- 2013年
- 目的:为完善基本药物集中招标采购制度提供参考。方法:对2011年我国山东、安徽、江西、湖北、湖南、四川、广东、广西等省(自治区)公布的基本药物集中招标采购中未中标的药物品种、剂型等进行统计分析。结果:2011年基本药物招标采购中,调查的八省(自治区)共有44个目录内品种没有企业中标;另有87种剂型没有中标产品;药理学分类中未中标药物数量排前3位的分别为抗寄生虫病药、心血管系统用药、血液系统用药。结论:基本药物目录不适宜、临床需求量少、利润小等原因导致部分品规没有中标,建议政府应采取措施完善基本药物集中采购制度,细化基本药物遴选标准。
- 马建春夏恒夏恒沈勇刚
- 关键词：基本药物药品品种
- 2012年广东省基本药物集中招标采购情况分析被引量：2
- 2013年
- 目的:为进一步规范基本药物集中招标采购工作提供参考。方法:对广东省2012年基本药物集中招标采购中标药物的品规、企业、价格等进行分析,探讨基本药物集中招标采购制度的改进措施。结果:广东省2012年基本药物集中招标共有3697个品规中标。其中,《低价药品目录》品规1323个;中标生产企业947家;有58个目录内药物品种没有中标,其中31个属于国家基本药物目录品种。结论:广东省基本药物中标品种及企业分布相对较合理;基本药物目录不适宜、临床需求量少、限价过低等原因导致部分品规未中标。建议政府采取相应措施完善基本药物集中招标采购制度。
- 夏恒马建春沈勇刚沈勇刚
- 关键词：基本药物集中招标采购
- 我国部分短缺基本药物生产情况调研被引量：9
- 2013年
- 目的:为解决部分基本药物供应不足的问题提供参考。方法:查阅文献及部分省份基本药物集中招标过程中未中标品种的情况,确定需要调查的基本药物品种,然后采用电话调查法调查相关制药企业所涉及药品的生产情况并咨询其未生产原因。结果:本研究筛选得到35种短缺基本药物,共40个剂型。电话调查药品制药企业286家,其价格低廉药、罕见病治疗药等未生产比例较高;未生产这些基本药物的原因中,市场需求量少及价格偏低等因素占较大比例。结论:应着手改善我国制药企业"多、小、散、乱"的格局;建立系统的企业基本药物停产的报告制度,通过行政手段指导和督促企业投入或恢复短缺基本药物的生产。
- 马建春夏恒夏恒陈吉生
- 关键词：电话调查
- PK-PD模型的研究进展被引量：11
- 2012年
- PK-PD模型把剂量-浓度、浓度-效应的关系结合在一起进行研究,更有助于描述、预测量效关系。PK-PD模型可分为4类:直接连接与间接连接、直接反应与间接反应、软连接与硬连接及时间依赖和非时间依赖模型。PK-PD模型已广泛用于药物临床前及临床的各方面研究,如制定给药剂量、药物安全性及有效性的评价。本文对PK-PD模型分类及其应用进行综述。
- 曾洁王素军杨本坤莫李立
- 液相-串联质谱法研究氧化苦参碱在食蟹猴体内的代谢被引量：6
- 2013年
- 目的:研究氧化苦参碱在食蟹猴体内的药动学及代谢转化率。方法:建立食蟹猴血浆中氧化苦参碱及苦参碱的液相-串联质谱(LC/MS/MS)测定法;测定ig和iv氧化苦参碱后氧化苦参碱和代谢产物苦参碱的血药浓度,以及ig和iv苦参碱后苦参碱的血药浓度;计算氧化苦参碱的药动学参数与代谢转化率。结果:氧化苦参碱的代谢转化率为(30.7±6.6)%。结论:氧化苦参碱在食蟹猴体内代谢转化率高。
- 王素军杨本坤曾洁莫李立臧林泉谢海棠
- 关键词：氧化苦参碱苦参碱
- 2012年广东省基本药物集中招标采购情况分析
- 目的为进一步规范基本药物集中招标采购提供参考。方法对广东省2012年基本药物集中招标采购制度的改进措施,中标药物的品规、企业、价格等进行分析。结果广东基本药物集中招标共有3697个品规中标;低价药品目录品规1323个;中...
- 夏恒马建春沈勇刚陈吉生
- 文献传递
- 短链脂酰辅酶A脱氢酶与心肌肥大关系的初步探索被引量：6
- 2013年
- 目的研究心脏能量代谢脂肪酸β氧化过程中关键脱氢酶之一的短链脂酰辅酶A脱氢酶(short-chain acly-coen-zyme A dehydrogenase,SCAD)与心肌肥大之间的关系,探索治疗心血管疾病的新靶点。方法利用自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rats,SHR)和异丙肾上腺素皮下注射两种心肌肥大动物模型,以及苯肾上腺素(PE)刺激的心肌细胞肥大模型,检测SCAD在蛋白水平和mRNA水平上表达量的改变;并采用siRNA对SCAD进行干扰,观察对肥大分子指标的影响。结果以上动物模型和细胞模型中SCAD的蛋白表达水平都有明显的下降,mRNA水平表达量也有一定程度的下降。针对SCAD的siRNA干扰后可导致心肌细胞SCAD的表达明显下降,而肥大标记因子ANF、BNP的表达明显上调,进一步明确了SCAD与心肌细胞肥大的关系。结论心肌肥大时SCAD的蛋白水平和mRNA水平均明显下降,干扰SCAD后心肌细胞肥大指标上升,说明SCAD的下降可能参与心肌肥大的病理过程,上调SCAD有可能成为干预心肌肥大的重要环节之一。
- 罗佳妮周四桂陈少锐陈溪邹剑耿彪刘培庆
- 关键词：心肌肥大能量代谢心肌细胞苯肾上腺素
- 清洁手术预防使用抗菌药物的循证药学研究
- 目的：利用循证药学方法研究清洁手术预防使用抗菌药物能否降低术后切口感染率.
方法：计算机检索MEDLINE、BIOSIS Previews、Springer、中国生物医学文献数据库、康健临床决策循证数据库FEB...
- 陈吉生杨旭涛夏恒
- 关键词：清洁手术抗菌药物术后切口感染率循证药学
- 文献传递
- AMPK/PPARα/SCAD信号途径对心肌肥大的调控研究被引量：21
- 2014年
- 目的:研究短链酰基辅酶A脱氢酶(short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase,SCAD)在心肌细胞肥大中的作用及腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)/过氧化物酶体增殖剂活化受体α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)信号途径对SCAD的调控作用。方法:使用Western blotting和RT-PCR筛选干扰SCAD的最优序列,并使用非诺贝特(10μmol/L)提前干预24 h后给予干扰序列,观察SCAD的mRNA、蛋白表达和酶活性以及脂质代谢和心肌细胞表面积的改变。采用RT-PCR检测心肌细胞内肥大标志物心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)和脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)mRNA水平,以明确心肌细胞是否发生肥大。分别用10μmol/L非诺贝特和0.5 mmol/L 5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸(5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide,AICAR)预处理心肌细胞30 min,用20μmol/L苯肾上腺素(phenylephrine,PE)刺激24 h,观察心肌细胞表面积和游离脂肪酸含量的变化,并采用Western blotting和RT-PCR检测p-AMPKα、PPARα和SCAD在蛋白和mRNA水平的变化。结果:筛选出的最优干扰序列siRNA-1186和PE诱导的心肌细胞肥大趋势一致,与对照组比较,敲低SCAD表达组的心肌细胞ANF和BNP水平显著升高,心肌细胞表面积明显增大,心肌细胞游离脂肪酸含量明显增加。非诺贝特预处理可显著上调PPARα和SCAD的表达,增加SCAD的酶活性,降低心肌细胞的游离脂肪酸含量,预防敲低SCAD引起的心肌细胞肥大。与对照组比较,PE处理组中p-AMPKα(T172)、PPARα和SCAD的蛋白及mRNA水平均明显下调,SCAD的酶活性下降;与PE组相比,用非诺贝特或AICAR预处理30 min组的心肌细胞表面积明显减少,心肌细胞游离脂肪酸含量明显降低,p-AMPKα、PPARα和SCAD蛋白及mRNA水平均明显上调,SCAD的酶活性增加。结论:SCAD表达下调与心肌细胞肥大及其能量代谢密切相关;AMPK/PPARα/SCAD信号途径对心肌肥大可
- 黄金贤罗佳妮刘培庆陈少锐黄秋菊潘雪刁臧林泉周四桂
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Α腺苷酸活化蛋白激酶
