北京大学基础医学院免疫学系
- 作品数：602 被引量：1,467H指数：19
- 相关作者：陈慰峰王月丹张庆殷邓鸿业郭长占更多>>
- 相关机构：第二军医大学长征医院中国农业大学动物医学院山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 自身反应性CD4+胸腺迁出细胞的肝脏耐受机制研究
- 背景：近年来研究发现新近胸腺迁出细胞(Recent thymic emigrants,RTE)较外周成熟的naive T细胞功能低下,需要经历胸腺后的表型和功能成熟过程,才能汇入na(i)ve T细胞库。人们推测RTE免...
- 徐希葛青
- 关键词：肝脏耐受
- 免疫球蛋白A在人肾小球系膜细胞中的合成与分泌被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)中是否表达免疫球蛋白A(immunoglobulin A,Ig A)。方法:培养人HMCs细胞系,以免疫荧光染色检测Igα、Igκ、Igλ在系膜细胞中的表达;以反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和DNA测序检测HMCs中Igα、Igκ、Igλ恒定区转录本表达;以Western blot方法检测细胞裂解液及培养上清液中Igα、Igκ、Igλ蛋白水平表达;以jacalin为配体的亲和层析纯化上清液蛋白质,以蛋白质谱检测纯化的蛋白氨基酸序列。结果:免疫荧光染色检测到HMCs细胞浆Igα、Igκ、Igλ的阳性表达;RT-PCR检测到细胞内Igα1、Igα2重链、Igκ轻链、Igλ轻链恒定区转录本表达,且其核苷酸序列与美国国立生物技术信息中心(National Center of Biotechnology Information,NCBI)数据库相应的mRNA序列比对,同源性分别达到99%、97%、98%和97%;Western blot检测到细胞内Igα1、Igα2和Igλ蛋白水平的表达,Igκ目前检测为阴性;细胞上清液中可见完整Ig A分子表达;以jacallin为配体亲和层析纯化的培养上清液中的Ig A,蛋白质谱测序所得的氨基酸片段序列与NCBI数据库比对,显示HMCs分泌的蛋白质与B细胞表达的Igα1恒定区52~104之间53个氨基酸、154~221之间68个氨基酸、以及276~327之间52个氨基酸的序列完全相同,与Igα2重链恒定区52~113之间62个氨基酸、151~204之间54个氨基酸、以及251~314之间64个氨基酸的序列完全相同,提示系膜细胞可以将合成的Ig A分泌到胞外。结论:HMCs可能合成并分泌Ig A。
- 邓会马骏凡景子洋梁耀先阿拉塔刘洋邱晓彦王悦
- 关键词：人肾小球系膜细胞免疫球蛋白A蛋白质谱DNA测序
- Ⅵ-28胶囊辅助环磷酰胺治疗荷载LLC肿瘤小鼠的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究复方中药VI-28胶囊(即卫康胶囊,主要成分有人参、鹿茸、菟丝子)辅助环磷酰胺体内抑制肿瘤生长的作用及其机制。方法:C57BL/6纯系小鼠背部皮下接种Lewis肺癌细胞(LCC,每只106个细胞),同时按40mg/kg隔天腹腔注射环磷酰胺治疗。实验组灌胃VI-28(2%悬液,每只0.5ml,隔天给药)。第28天时取小鼠胸腺和肿瘤组织块,计算肿瘤指数和胸腺指数。取脾细胞测定细胞免疫功能。组织切片观察所形成实体瘤的病理学特征。结果:小鼠接种LLC细胞14d后在接种部位开始形成实体瘤,瘤块直径增加为1—1.8cm。与单纯化疗荷瘤组小鼠相比,VI-28辅助治疗组的胸腺较大,脾细胞对ConA反应性较强,形成实体瘤的瘤块较小且分化程度较高。结论:VI-28胶囊可有效地促进化疗小鼠免疫功能的恢复,帮助化疗药物抑制肿瘤生长,是一种有效的化疗辅助药。
- 张玲白晓薇杨晶晶王立忠高晓明
- 关键词：环磷酰胺肿瘤
- dp4在肿瘤细胞中对细胞自噬的作用及其可能的作用机制
- 目的 :细胞自噬是细胞通过自我降解已达到维持内环境稳定并适应周围环境的一种方式。然而,在肿瘤细胞中,自噬能够促进肿瘤细胞发生耐药,使肿瘤细胞继续存活和生长。目前,我们已知dp家族在肿瘤细胞中发挥很重要的作用。而dp4作为...
- 丁羚昱初明王月丹何嘉勰陈雪焦运燊
- 关键词：自噬E2F1
- 文献传递
- 中华眼镜蛇毒膜毒素诱导膀胱癌细胞凋亡的检测被引量：5
- 2006年
- 目的研究中华眼镜蛇毒膜毒素(MT-12)诱导膀胱癌细胞的凋亡作用,比较检测凋亡的几种方法。方法MT-12作用于体外培养的人膀胱癌(BIU-87)细胞,HE染色、Hoechest33342荧光染色、透射电镜观察凋亡细胞的形态变化,DNA琼脂糖凝胶电泳观察DNA片段,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术定量检测凋亡率。结果3种形态学检测方法均能观察到细胞凋亡的形态学变化。3μg/mLMT作用2、4、8、12、24h和36h,双染法流式细胞术检测的细胞凋亡率分别是46.94%、51.2%、28.85%、20.43%、6.03%和5.19%,阴性对照组凋亡率为0.77%。DNA电泳未能检测到细胞凋亡的DNAladder。结论MT-12能诱导体外培养的BIU-87细胞凋亡,且具有时间依赖性。透射电镜观察凋亡细胞的形态特征最可靠。AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术定量检测细胞凋亡,其特异性、敏感性、重复性和准确性高。
- 颜汝平王剑松李翀谢蜀生王婉瑜徐鸿毅
- 关键词：膀胱肿瘤凋亡
- 胸腺注射供体脾细胞诱导移植心脏免疫耐受的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨诱导心脏移植免疫耐受的方法及其产生的可能机制。 方法 采用大鼠腹部心脏移植模型 ,随机分成未处理 (Ⅰ )组 ,胸腺注射供体脾细胞 (Ⅱ )组 ,腹腔注射兔抗鼠淋巴细胞血清 (Ⅲ )组 ,胸腺注射供体脾细胞联合应用兔抗鼠淋巴细胞血清 (Ⅳ )组 ,每组 6只大鼠。Ⅱ、Ⅳ组在移植前 2 1d将供体脾细胞 2 5× 10 7个注射到受体胸腺 ,Ⅲ、Ⅳ组受体腹腔注射兔抗鼠淋巴细胞血清(ALS) 1ml,然后行异位心脏移植。观察移植心脏存活时间 ,供心病理学改变及供、受体间的混合淋巴细胞反应 (MLR)。 结果 Ⅳ组供心平均存活时间 (MST)为 (81 8± 7 6 )d ,较Ⅰ组 (7 3± 1 0 )d、Ⅱ组(7 8± 1 0 )d、Ⅲ组 (8 2± 1 2 )d显著延长 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;供心仅见少量炎性细胞浸润 ;供、受体间MLR较正常对照组显著降低 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。 结论 胸腺注射供体脾细胞联合应用ALS能成功诱导心脏移植的免疫耐受 ;胸腺内特异性T细胞克隆消除可能与免疫耐受的形成有关。
- 郭宏伟吴清玉谢蜀生张庆殷杨秀滨邵孟平
- 关键词：心脏移植免疫耐受脾细胞供体
- 可调控表达IL-2基因骨髓基质细胞促进异基因骨髓移植小鼠免疫功能重建被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨可调控表达IL 2基因的骨髓基质细胞系对异基因骨髓移植小鼠免疫功能重建的促进作用。方法 构建四环素诱导的表达小鼠IL 2基因的逆转录病毒载体 ,转染包装细胞PT6 7,感染骨髓基质细胞系QXMSC1(H 2 d) ,构建可诱导表达IL 2基因的工程化骨髓基质细胞系QXM SC1tet on IL 2。受体小鼠C5 7BL 6 (H 2 b)经γ射线致死剂量照射后 ,输入供体BALB c(H 2 d)骨髓细胞1× 10 7 只 (去除T细胞 ) ,同时输注骨髓基质细胞QXMSC1tet on IL 2 5× 10 5 只。灌服多西环素 (Dox)诱导IL 2表达。于骨髓移植 (BMT)后 30d、6 0d检测小鼠脾细胞对ConA的反应强度 ,空斑形成细胞(PFC)数和迟发型超敏反应 (DTH) ,脾细胞中T辅助细胞前体频数 (HTLp)及移植后小鼠脾脏T细胞亚群CD4 + CD8+ 的比值 ,评价BMT后免疫功能的恢复情况。结果 成功建立四环素诱导IL 2基因表达的基因工程化骨髓基质细胞系QXMSC1tet on IL 2。异基因BMT、联合输注QXMSC1tet on IL 2能显著提高BMT小鼠脾细胞对ConA的反应 ,增加脾脏淋巴细胞HTLp及PFC数目 ,并使DTH反应增强 ,改善小鼠脾脏T细胞亚群CD4 + CD8+ 的比值。结论 共输注可调控表达IL 2基因的骨髓基质细胞可促进异基因移植小鼠免疫功能重建。
- 蒋激扬李爱玲刘翠青王光明马建波谢蜀生
- 关键词：异基因骨髓移植白细胞介素-2免疫重建骨髓基质细胞
- 蛋白质组学新技术及其在肿瘤标志物探索性研究中的应用被引量：2
- 2005年
- 作为基因组研究的延伸,蛋白质组学已成为世界生命科学领域的一个极其活跃的部分,是功能基因组时代或后基因组时代的核心。近年来发展起来的几种蛋白质组学新技术克服了传统蛋白质组学技术的不足,有力推进了肿瘤标志物的探索性研究。尽管如此,我们仍应该强调对实验结果的验证,这一点在探索性研究中尤其重要,力求使结果更精确、可靠和有效。
- 徐清问张玉霞王月丹尹艳慧陈慰峰
- 关键词：蛋白质组激光捕获显微切割飞行时间质谱
- 在科学与伦理之间——人胚胎干细胞研究向何处去被引量：4
- 2002年
- 人胚胎干细胞的研究使我们不得不在科学与道德之间作选择。治疗性克隆是如帕金森氏病、糖尿病等许多疾病的最有潜力的治疗方法。体细胞核转移是治疗性克隆关键步骤 ,因此治疗性克隆与克隆人只有一步之遥。科学史证明 ,科学的进步给人类带来了许多福利而不是灾难。
- 谢蜀生
- 关键词：胚胎干细胞医学伦理治疗性克隆体细胞核移植
- 新的潜在髓系分化抗原LRRC25调控ATRA诱导的粒细胞分化
- 目的 :分析LRRC25的表达特征,鉴定该新的潜在髓系分化抗原并进行功能研究。方法 :采用生物信息学筛选新的潜在髓系分化抗原、分析LRRC25的表达特征、定位;采用RT-PCR、realtime PCR,并采用制备的多抗...
- 刘威利李婷王平章刘万常刘芙君莫晓宁刘正阳宋泉声吕平阮国瑞马大龙韩文玲
- 关键词：急性髓系白血病全反式维甲酸
- 文献传递
