北京师范大学资源学院教育部资源药物工程研究中心
- 作品数：54 被引量：296H指数：10
- 相关作者：郑亚夫李宝林林莉莉尹伟杨玉芳更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学中药学院北京中医药大学中药学院河南大学药学院中药研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市新医药学科群建设项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 天元克痛方制备工艺的研究
- 2007年
- 目的:优选天元克痛方提取工艺。方法:以干膏量、延胡索乙素提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L(934)确定天元克痛方水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,2h/次。结论:该提取工艺简单、可行。
- 方翼柴栋郑亚夫雷宁李宝林费超杜树山
- 关键词：天元克痛方正交试验
- GC测定大活络丸中麝香酮的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立大活络丸中麝香酮的气相色谱(GC)含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为19091J-413 HP-5(30 m×0.32 mm,0.25μm);流动相为氮气,流速为1.0 m L·min^(-1),FID检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为220℃。结果:麝香酮在0.12~0.72μg呈现良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.23%,RSD为2.59%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制大活络丸制剂的质量。
- 李志军路冬云周玉新杜树山
- 关键词：大活络丸麝香酮气相色谱法
- 样品制备对化合物NMR结构解析的影响
- 2010年
- 同所有的化学分析测试方法一样,样品制备是核磁共振分析检测中的一个不可忽视的环节。本文根据实验室多年来开展NMR结构分析研究的体会,就样品制备对核磁共振实验的影响进行分析,重点探讨溶剂选择、样品浓度、溶解水及辅助试剂等几个问题,并通过具体实例说明样品制备环节的合理设计可能在改善核磁共振实验效果和提高谱图质量方面起到关键作用。
- 耿珠峰李璟许美凤杜树山邓志威
- 关键词：NMR
- 薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用薄层扫描法,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530 nm,参比波长700 nm。结果黄芪甲苷点样量在0.22～0.73 μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97.72%,RSD =0.69%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为首清颗粒的质量控制方法。
- 侯凤飞张海鸣曹杰沈圣民杜树山
- 关键词：黄芪甲苷薄层扫描法
- 中药材重金属限量标准研究的思路探讨
- 中药材重金属安全性越来越引起人们的关注,科学合理的中药材重金属限量标准直接关系着中药产业的健康发展。现行中药材重金属限量标准主要集中于重金属的总量控制,同时标准制定时未考虑到不同药材的特性并且相关标准的制定依据不充分。本...
- 魏英勤孟繁蕴王永炎
- 关键词：中药材重金属
- 文献传递
- 冬虫夏草重金属的含量测定和健康风险评价被引量：23
- 2017年
- 收集了45个不同市售来源的冬虫夏草样品,通过微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其As、Pb、Cd、Cu等重金属含量,通过微波消解-原子荧光光谱分析法(AFS)测定其Hg含量.用靶标危害系数(THQ)和总危害指数(HI)对Hg、Pb、Cd、Cu等4种重金属进行非致癌健康风险评价,用终生致癌风险(R)对As进行致癌健康风险评价.实验表明,45个样品中,As含量超标率达到100%,Hg含量超标率也达到70%,其他3种重金属均未检出超标现象.4种重金属的THQ以及HI值均远远小于1.0,即表明4种重金属通过冬虫夏草的摄入不会对人体造成非致癌风险.以总砷计算R=6.39×10-5超出WHO规定的限值1.0×10^(-5);而以无机砷计算R=3.09×10^(-7)远远低于其限值.
- 卢恒徐宁孟繁蕴
- 关键词：冬虫夏草重金属
- 中药材道地性研究状况与趋势
- 自1986年国家中医药管理局首次确立了"中药道地药材研究"课题,近20年来,我国先后对常用道地中药的品种与质量开展了较为深入系统的研究,分别对大约300种中药材进行了包括品种考证、生态、性状、显微特征、理化特性、化学成分...
- 张文生史培军李晓兵王永炎
- 文献传递
- HPLC测定排氚片中黄芪甲苷的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立排氚片中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),漂移管温度50℃,载气压力2.0bar,蒸发光散射检测器,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芪甲苷在0.41～2.45μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率100.04%,RSD为0.13%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制排氚片中黄芪甲苷的含量。
- 李磊李志军周玉新杜树山李宝林高云
- 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法
- HPLC法测定益母草及其习用药材中芦丁的含量被引量：5
- 2009年
- 目的：建立益母草及其习用药材中芦丁的HPLC含量测定方法。方法：采用Kromasil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸（33∶67）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果：芦丁线性范围为（0.075-0.375）μg,r=0.9996,平均回收率为96.62%,RSD为0.99%。结论：该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益母草及其习用药材的质量。
- 候风飞张海鸣杨玉芳姚雪花杜树山
- 关键词：益母草芦丁高效液相色谱法
- 藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅱ被引量：11
- 2008年
- 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化藏药甘肃蚤缀(Arenaria kansuensis Maxim.)的化学成分,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构.最后从φ=70%的乙醇提取物与大孔吸附树脂φ=50%的乙醇洗脱物中分离并鉴定了6个化合物,均为首次从该植物中分离得到,为该药的进一步研究开发提供了信息.
- 雷宁杜树山欧阳捷邓志威张文生王永炎
- 关键词：藏药化学成分黄酮
