海口海关技术中心
- 作品数：88 被引量：71H指数：4
- 相关机构：江南大学海南医学院南宁海关技术中心更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程理学经济管理农业科学更多>>
- 车用柴油闭口杯闪点不确定度的评定被引量：1
- 2020年
- 介绍采用宾斯基-马丁闭口法测定车用柴油不确定度的评定方法,建立了该闭口方法评定车用柴油的数学模型,分析不确定的来源,并计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。
- 张怡孙儒瑞李正章
- 关键词：车用柴油闪点不确定度
- 高效液相色谱法同时测定除湿止痒软膏中9种成分含量被引量：2
- 2023年
- 目的建立同时测定除湿止痒软膏中9种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Sunfire ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm(0~15 min,虎杖苷和黄柏碱),220 nm(15~50 min,氧化苦参碱、苦参碱、小檗碱、黄柏酮、梣酮),322 nm(50~60 min,蛇床子素),254 nm(60~70 min,大黄素),柱温为30℃,进样量为10μL。结果蛇床子素、小檗碱、黄柏碱、黄柏酮、梣酮、苦参碱、氧化苦参碱、虎杖苷、大黄素的质量浓度分别在4.88~244.0μg/mL(r=0.9998)、2.86~143.0μg/mL(r=0.9996)、1.16~58.0μg/mL(r=0.9987)、1.42~71.0μg/mL(r=0.9991)、0.58~29.0μg/mL(r=0.9995)、0.86~43.0μg/mL(r=0.9994)、0.96~48.0μg/mL(r=0.9989)、1.84~92.0μg/mL(r=0.9997)、3.06~153.0μg/mL(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.37%,99.77%,99.56%,99.48%,98.98%,98.82%,100.93%,98.94%,100.64%,RSD分别为0.72%,0.98%,1.21%,1.16%,1.59%,1.13%,1.34%,0.82%,1.20%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于同时测定除湿止痒软膏中9种成分的含量。
- 赵李妮李慧慧梁振纲方草
- 关键词：除湿止痒软膏高效液相色谱法
- 一种便于快速检测的实验猴病原检测设备
- 本发明公开了一种便于快速检测的实验猴病原检测设备，涉及动物实验技术领域，包括框体、抽血组件和握持组件，所述框体的内侧开始有滑槽，且滑槽的内侧设置有滑块，所述滑块的外端开设有齿槽，所述抽血组件连接于滑块远离齿槽的一端，所述...
- 李丹丹陈立军韦莹潘英文高慎阳刘闯陈丽芸张强邱索平王绥家王朝政李佳潼盘宝进
- 气相色谱与化学发光检测器连用测定石脑油中5种噻吩类硫化物的研究被引量：2
- 2019年
- 建立GC-SCD测定石脑油中5种噻吩类硫化物的方法,采用一系列混合标样分别建立相应的标准曲线,研究该方法的准确度和精密度。结果表明,噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、5-甲基苯并噻吩、3-甲基苯并噻吩浓度在2.5~100mg/L范围内,浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数R^2为0.99599~0.99945,检出限0.24~0.37 mg/L。采用浓度为20 mg/L的混合标样进行精密度的考察,精密度为0.39%~0.88%。与其他检测方法比较,该方法操作简单,检测时间短,稳定性高,精密度高。
- 孙儒瑞高孙慧黄宏星张怡赵亚娟李正章麦明荣
- 关键词：石脑油
- 生活饮用水中阴离子合成洗涤剂检测方法的改进被引量：5
- 2019年
- 目的建立一种简便、快捷、可靠的测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的方法,以改进GB/T 5750.4—2006中的亚甲蓝分光光度法。方法用100 ml带刻度聚乙烯离心管涡旋萃取代替分液漏斗振荡式萃取,用亚甲蓝分光光度法对标准样品及水样进行测定,样品不调pH值,无需酸洗,仅经萃取一次,静置分层后,无需将水相和有机相完全分离,采用10 ml带针头注射器快速插入离心管底部吸取有机相转移入比色皿中进行测定。结果在0μg^40.00μg线性关系良好,线性相关系数达到0.9996,方法的检出限为0.05 mg/L,精密度RSD<1.0%,样品加标回收率在98.0%-100.0%,测试能力验证样品|Z|<1,与标准方法相比,本方法单个样品前处理时间可由90 min缩短至22 min。结论该方法操作简便、快捷,准确度和精密度与国家标准GB/T 5750.4—2006检测结果无显著差异。
- 符传军王朝政戴小丽蔡伟凯
- 关键词：分光光度法亚甲蓝生活饮用水
- 一种石脑油用检测装置
- 本发明涉石脑油检测技术领域，且公开了种石脑油用检测装置,包括油箱，所述油箱的内部设有转动柱，所述转动柱的周围固定连接有搅拌臂，所述转动柱的内壁设有活塞缸，所述活塞缸内壁的底部固定连接有电动推杆，所述电动推杆的顶部固定连接...
- 孙儒瑞王军华高孙慧黄宏星张怡赵亚娟李正章麦明荣
- 文献传递
- HPLC法同时测定食品接触橡胶密封垫圈中3种醛类化合物迁移量
- 2022年
- 目的:建立一种利用HPLC同时测定食品接触橡胶密封垫圈中甲醛、乙醛和丙烯醛迁移量的分析方法。方法:以4%乙酸水溶液、10%乙醇水溶液、20%乙醇水溶液、50%乙醇水溶液及橄榄油作为食品模拟物,按GB 5009.156—2016进行迁移试验,经衍生化反应后,采用Accucore RP-MS色谱柱分离,以乙腈—水溶液为流动相等度洗脱,紫外检测器检测。结果:3种醛类化合物在0.05~5.00 mg/L内呈良好的线性关系,相关系数R^(2)≥0.9983。甲醛、乙醛和丙烯醛检出限分别为0.58,0.62,1.68 mg/kg;定量限分别为0.98,0.99,2.93 mg/kg,在1.0~15.0 mg/kg添加水平范围内,3种醛类化合物回收率为81.0%~103.3%;相对标准偏差为0.78%~7.05%。结论:该方法适用于食品接触橡胶密封垫圈中醛类化合物迁移量的检测。
- 符灵梅王玉健徐莉
- 关键词：柱前衍生化醛类化合物
- 基于免疫磁分离的7种产志贺毒素大肠埃希氏菌快速检测方法的评价被引量：1
- 2021年
- 目的评价基于免疫磁分离(immunomagnetic separation,IMS)的7种产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)快速检测方法的灵敏度与特异性。方法将大肠埃希氏菌O157:H7和大肠埃希氏菌O103不同稀释度的菌悬液用免疫磁珠富集后,检测其携带毒力基因stx1、stx2和黏附基因eae以及O157:H7和O103的抗原基因。同时,对菌悬液进行活菌计数,进行灵敏度研究。对8株携带stx1、stx2、eae基因的目标菌菌悬液和25株非目标菌的标准菌株及分离菌株的菌悬液用免疫磁珠富集后,检测其携带毒力基因stx1、stx2和黏附基因eae以及抗原基因,进行特异性研究。结果本方法检测大肠埃希氏菌O157:H7的stx1、stx2、eae以及抗原基因的灵敏度为10^(2)CFU/mL,检测大肠埃希氏菌O103抗原基因的灵敏度为10^(3) CFU/mL。8株目标菌检测结果与其携带的基因一致,没有假阴性,包容性达到100%。25株非目标菌检测结果与其携带的基因一致,未发现有假阳性,排他性达到100%。结论该方法具有良好的灵敏性及特异性,适用于食品中7种产志贺毒素大肠埃希氏菌的快速检测。
- 赵芳刘莹邹岳源牛娜马淑棉涂晓波李丹丹柯跃斌吕敬章
- 采用GC-SCD检测石脑油中8种硫醇类硫化物被引量：1
- 2019年
- 建立GC-SCD测定石脑油中8种硫醇类硫化物的方法,采用一系列混合标样分别建立相应的标准曲线,研究该方法的准确度和精密度。结果表明,甲硫醇、乙硫醇、异丙硫醇、叔丁基硫醇、丙硫醇、2-丁硫醇、异丁硫醇、丁硫醇浓度在2.5~100 mg/L范围内,浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数R^2为0.991 82~0.998 84,检出限为0.29~0.52 mg/L。采用浓度为10 mg/L的混合标样进行精密度的考察,测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.34%~1.18%。与其他检测方法比较,该方法操作简单,检测时间短,稳定性高,精密度高。
- 孙儒瑞王军华冯真真高孙慧黄宏星张怡赵亚娟陈宁
- 关键词：石脑油
- 限进介质色谱柱高效液相色谱法测定动物源性食品中对乙酰氨基酚残留量
- 2023年
- 将血药分析中使用的限进介质色谱柱的高效液相色谱法引入食品分析领域,简化动物源性食品分析中的样品处理过程,对肉类食品中对乙酰氨基酚残留量进行测定。使用苯基键合型限进介质色谱柱(150 mm×2.0 mm,5μm),流动相为0.1%乙酸-0.05 mol/L乙酸铵水溶液(A)-乙腈(B)条件下进行等度洗脱,流量为0.3 mL/min,柱温为30℃,样品只需进行液液萃取,然后直接进行液相色谱分析。猪肉、牛肉、羊肉样品中对乙酰氨基酚色谱峰分离良好,对乙酰氨基酚质量浓度在10~1000μg/L范围内标准曲线线性相关系数为r=0.9999。样品加标回收率为91.8%~99.3%,相对标准偏差小于5.9%(n=6)。该方法简便易行,能够大幅简化动物源性食品分析样品处理过程。
- 宁霄谢宏洋杨茜崔粲黄圣南
- 关键词：对乙酰氨基酚兽药残留高效液相色谱法
