公共文化服务平台

广州市达瑞生物技术股份有限公司: 作品数：151 被引量：123H指数：7; 相关机构：南方医科大学中国食品药品检定研究院北京市医疗器械检验所更多>>; 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理农业科学理学更多>>

合作机构

一种实体肿瘤组织清洗组合装置: 本实用新型涉及生物医药的装置技术领域，更具体地，涉及一种实体肿瘤组织清洗组合装置，包括储存有若干不同试剂的试剂存储装置、组织清洗装置，所述试剂存储装置与所述组织清洗装置可拆卸连接，所述组织清洗装置中设有可使不同试剂分别从...; 李明万勇徐中华何志华; 文献传递

一种检测人4号染色体STR基因座的引物组与检测试剂盒及其应用: 本发明公开了一种检测人4号染色体STR基因型的引物组与试剂盒及其应用，所述引物组包含5个4号染色体STR基因座的引物，具体为：D4S2381、D4S2620、D4S3248、D4S2622、D4S3351。本发明的试剂盒...; 吴英松周其伟李明杨学习康小龙何丹

一种原代肿瘤细胞和/或细胞球样体的冻存液: 本发明公开了本发明要求保护一种原代肿瘤细胞和/或细胞球样体的冻存液，所述冻存液为含有渗透性保护剂、非渗透性保护剂、重组人胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠、ROCK抑制剂、抗氧化剂的无血清基础培养基。本发明所述的原代肿瘤细胞/细...; 万勇徐中华何志华李明

寨卡病毒多片段融合蛋白的制备及IgG/IgM抗体检测试剂盒: 本发明的目的在于提供一种简便快速的寨卡病毒检测试剂盒。该试剂盒优选的融合表达蛋白作为诊断抗原，抗人IgG单克隆抗体A374、抗人IgM单克隆抗体A371和生物素‑BSA偶联物分别包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，配...; 吴英松邓传欢董志宁李志雄; 文献传递

一套同时检测地贫、耳聋、苯丙酮尿症、肝豆状核变性病的引物组及方法: 本发明公开了一套可以同时检测地贫、耳聋、苯丙酮尿症和肝豆状核变性病相关基因突变的引物组及其检测方法。所述引物组由包括9对引物的引物池1、包括10对引物的引物池2和包括8对引物的引物池3组成，上下游引物序列依次如SEQ I...; 李明吴英松杨学习杨旭叶倩平

一种时间分辨荧光免疫层析法定量测定降钙素原的试剂盒: 本发明涉及一种时间分辨荧光免疫层析法定量测定降钙素原的试剂盒，提供了荧光微球、荧光微球‑PCT抗体偶联复合物以及含所述复合物的试剂条和试剂盒及其用途。本发明采用荧光微球，显著提高性噪比；荧光微球与PCT单克隆抗体之间通过...; 徐伟文王宪国谢春梅邵向阳梁荣良吴英松; 文献传递

不同方法学测定乙型肝炎病毒核心抗体的阳性率及其定量检测意义的研究被引量：4: 2018年; 目的对比分析不同方法学检测乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)的阳性率并探讨其定量检测的意义。方法临床随机收集健康查体者的标本400例,使用化学发光法和酶联免疫吸附测定法的anti-HBc试剂盒进行检测,对比分析其检测anti-HBc的阳性率。另外,对97例临床慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者跟踪随访,收集其药物治疗前后的血清标本并检测anti-HBc浓度,根据治疗前anti-HBc的浓度水平分成高低浓度两组,分析评价抗病毒治疗后不同浓度anti-HBc分组间患者乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)的浓度变化。结果化学发光法的两种anti-HBc试剂盒检测健康查体者的anti-HBc的阳性率均为42.0%;酶联免疫吸附测定法anti-HBc检测试剂盒检测健康查体者标本,1∶30稀释后anti-HBc的阳性率为15.0%,原倍检测anti-HBc的阳性率为79.0%。高浓度组(≥9 000 IU/mL)治疗后HBeAg转阴率为20.83%;anti-HBc低浓度组(<9 000 IU/mL)治疗后HBeAg转阴率为2.04%。经卡方检验,anti-HBc高浓度组HBeAg转阴率比anti-HBc低浓度组HBeAg转阴率明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光法测定anti-HBc的性能优于酶联免疫吸附测定法,可降低酶联免疫吸附测定法测定不稀释标本时的假阳性率和测定稀释标本时的漏检率。通过测定anti HBc的浓度水平,可预测慢性乙肝患者进行药物治疗的效果。; 王红翠林健聪吴英松董志宁李志雄; 关键词：乙型肝炎病毒核心抗体抗病毒药物治疗

DA8600测序平台对EGFR基因检测最低DNA用量的探讨被引量：1: 2017年; 目的基于DA8600测序平台,探讨Ampli Seq建库方法检测EGFR基因突变所需最低样本DNA用量,以评估下一代测序(next generation sequencing,NGS)检测技术的性能。方法本研究选择10例EGFR突变的石蜡包埋组织样本,分别取1 ng、5 ng、10 ng、20 ng样本DNA进行文库构建,使用DA8600半导体测序仪进行检测,并比较检测结果。结果 10 ng和20 ng DNA用量均可全部准确检出EGFR基因突变;5 ng DNA用量准确检出7例EGFR基因突变,1例文库质量不合格无法进行测序,1例无法检出EGFR突变,1例测序数据量不足检测失败;1 ng DNA用量构建文库全部质量不合格,无法进行测序。结论通过对10例样本不同DNA用量构建文库的检测结果分析,说明10 ng DNA即可采用Ampli Seq建库方法在DA8600半导体测序仪进行EGFR基因突变检测。; 曹治家张家彬李翠云吴英松; 关键词：EGFR基因突变

一种检测BRCA1/2基因突变的引物池及检测方法: 本发明公开了一种检测BRCA1/2基因突变的引物组及方法。所述引物组包括三个引物池，共有97对引物，其上下游引物序列依次如SEQ ID NO.1～194所示。首先提取待测样本DNA，利用上述三个引物池进行多重PCR扩增，...; 李明吴英松杨学习朱安娜梁志坤许旭平刘启祥; 文献传递

一种抑制素B双基因片段联合表达载体及其应用: 本发明公开了一种重组基因，其含有表达抑制素B的alpha亚基的TGF‑β基因序列和beta B亚基的TGF‑β基因序列；以及表达上述重组基因的载体；又及含有上述载体的细菌；还公开了上述载体的构建方法。本发明通过同源重组方...; 吴英松李明陈殷万勇陈少琅; 文献传递

广州市达瑞生物技术股份有限公司

合作机构

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

广州市达瑞生物技术股份有限公司

合作机构

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈