鞍山钢铁学院化学工程学院应用化学系
- 作品数：65 被引量：254H指数：10
- 相关作者：邹本义高志明高丽新朱秀慧张泉泓更多>>
- 相关机构：吉林大学化学学院复旦大学化学系辽宁大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金鞍山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程金属学及工艺更多>>
- Ni_2B分子结构及成键特性的ab initio计算研究
- 1998年
- 本文用ＤＦＴ方法对Ｎｉ２Ｂ分子双重态和四重态两种多重度进行高水平的ａｂｉｎｉｔｉｏ计算，结果发现Ｂ以ｓｐ，ｓｐ２两种杂化方式同Ｎｉ成键，并且Ｂ带有相反的电荷；
- 方志刚王娟
- 关键词：分子结构从头算
- 滩海油田滩涂油污染的治理被引量：1
- 1997年
- 本文介绍了对滩海油田滩涂油污染的污油泥砂除油处理和污油除砂处理采用化学—搅拌水洗—重力沉降法；污水处理采用化学加药沉降法进行了研究，结果令人满意。
- 张泉泓张丽华张丽华
- 关键词：除油除沙污水处理
- 淀粉-硝酸钙药剂强化萤石与重晶石的浮选分离被引量：7
- 1997年
- 环烷酸对萤石和重晶石的捕收能力存在一定差异，淀粉硝酸钙组合药剂能够进一步扩大这种差异。浮选试验结果表明，组合药剂既能提高环烷酸对萤石的捕收能力，又能加强淀粉对重晶石的抑制能力。在ｐＨ０为５７，环烷酸浓度为５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，淀粉浓度为３ｍｇ／Ｌ，硝酸钙浓度为１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ条件下，对含ＣａＦ２９１３％，ＢａＳＯ４４９６％的混合矿样进行浮选，可获得含ＣａＦ２９８６７％，回收率９７９５％的萤石精矿。
- 王绍艳李晓安薛问亚
- 关键词：萤石重晶石浮选淀粉硝酸钙组合药剂
- Kelvin方程的新推导方法
- 2000年
- 讨论了以非球形 (椭球 )液滴为模型 ,从弯曲液面的附加压力和化学势出发 。
- 高玉英王志有
- 关键词：化学势弯曲液面应用化学
- 人工神经网络分光光度法同时测定钼和铬被引量：12
- 1999年
- 在钼，铬－二溴邻硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ显色体系中，应用三层ＡＮＮ－ＢＰ网络解析钼和铬的吸收光谱，不经分离分光光度法同时测定钼和铬。钼和铬的表观摩尔吸光系数分别为ε５４５＝ ６．４８×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，ε５４７＝ １．５４×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。对合成样品和合金钢中钼和铬进行了同时测定，结果满意。使用改进的ＢＰ算法，避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象。提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数。
- 吴秀红李井会高礼让高志明陈兴泮
- 关键词：神经网络分光光度法钼铬
- 关于加强大学生素质教育的思考被引量：2
- 1999年
- 本文对大学生素质教育的时代意义，实施大学生素质教育的途径以及高等学校实施素质教育应处理好的几个问题等方面进行了探讨．
- 金福尧顾海川
- 关键词：大学生素质教育高校
- Ni-Co-B非晶态合金电子性质的理论研究被引量：4
- 2003年
- 根据 Ni- Co- B非晶态合金结构的短程有序、Ni、Co、B之间是较强的化学作用以及化学键理论 ,利用一系列原子簇模型 Ni4-n Con B2 ( n=0～ 4)对 Ni- Co- B非晶态合金用 DFT方法进行较高水平的量子化学计量 ,结果表明 ,模型体系 Ni4-n Con B2 中 ,B原子供给 Ni原子、Co原子电子 ,这与非晶态合金的实验结果一致 ,同时计算结果也表明了在三元非晶态合金 Ni- Co- B中 ,很可能存在与二元 Ni- B非晶态合金类似的 B- B近距离直接接触 ;Co原子得电子能力强于 Ni原子 。
- 方志刚石键沈百荣范康年
- 关键词：电子性质密度泛函理论
- 微乳液介质——5-Br-PADAP光度法测定微量Fe(Ⅲ)的研究被引量：12
- 1998年
- 研究了在十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水构成的阴离子型微乳液中,5-Br-PADAP与Fe(Ⅲ)的显色反应.显色反应可在室温下进行,最大吸收波长为555nm,表观摩尔吸光系数为8.06×10~4.可准确测定菱镁矿中的铁和汽油中的环烷酸铁.
- 王绍艳张志强朱晓明
- 关键词：5-BR-PADAP微乳液吸光光度法铁
- 分光光度法测定水样中铝被引量：4
- 1999年
- 在ｐＨ＝ ５－３ 的ＨＡｃ ＮａＡｃ 缓冲介质中，铝与三氯偶氮胂形成量比为１∶２ 的络合物，最大吸收峰位于６２０ ｎｍ 处。该体系的表观摩尔吸光系数ε６２０ｎｍ ＝ ３－６５ ×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ） ，铝的质量浓度在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内遵守比尔定律。本法用于水样中铝的测定，结果满意。
- 翟庆洲杨丽娟邹明强邹本义
- 关键词：铝分光光度法
- 氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆的合成及催化性能被引量：1
- 2002年
- 采用新途径制备了氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂 ,首先制备了 3 -胺丙基三乙氧基硅 (APS)层柱磷酸锆 ,浸渍Cr(NO3) 3·6H2 O溶液后在 5 5 0℃下焙烧 ,将其转化为氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂。与常规浸渍制备方法相比 ,所获得的催化剂样品中铬元素与载体间的相互作用强 ,促进了氧化铬在载体上的分散 ,在氧化铬负载量达到 5 0 %时无晶相氧化铬生成 ,催化剂的比表面积最高达到 2 30m2 /g。在苯羟基化反应中用新途径制备的催化剂苯的转化率可以达到 2 9.6 % ,高于常规方法制备的氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂。随铬负载量的提高 ,反应过程中活性组分的流失量降低 。
- 方志刚肖进兵夏彬唐晓松
- 关键词：氧化铬催化剂苯羟基化
