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浙江金伯士药业有限公司
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一种生物转化生产D(-)-酒石酸的工艺
本发明提供一种生物转化生产D(-)-酒石酸的工艺,其特征在于包括如下步骤:A、从能降解环氧琥珀酸的微生物中提取顺式环氧琥珀酸水解酶,对顺式环氧琥珀酸水解酶进行纯化;B、对纯化的顺式环氧琥珀酸水解酶进行固定化;C、用固定化...
宋苗根
文献传递
一种果糖酸钙的制备新方法
一种果糖酸盐的制备新方法,涉及一种果糖酸钙的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用乙酰乙酸乙酯作为原料,在碱性条件下与卤代乙酸钙反应得到相应的复合钙盐,再在强碱性条件下水解脱羧,得到果糖酸钙,该方法可以使用的原料均为市售...
宋崎杰
陆小丽
章伦凯
一种氟康唑的新制备方法
一种氟康唑的新制备方法,涉及一种广谱抗真菌药物氟康唑的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用1,3-二溴丙酮作为原料,依次与乙二醇进行缩酮反应、与1H-1,2,4-三氮唑进行取代反应,然后再在强酸存在条件下进行水解反应,...
宋苗根
王金银
一种1,3-二羟基-2-丙酮的制备方法
一种1,3-二羟基-2-丙酮的制备新方法,涉及一种重要的化工原料和医药中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用甘油为原料,先与对甲基苯磺酰氯反应,然后再在铂催化条件下通入氧气进行氧化反应,最后在碱性条件下水解得到产...
王金娟
文献传递
一种3-丁基-4-苄氧基苯胺的制备方法
一种3-丁基-4-苄氧基苯胺的制备方法,涉及一种广谱抗球虫药物甲氧苄喹酯的关键中间体3-丁基-4-苄氧基苯胺的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用2-丁酰基-5-硝基苯酚作为原料,依次与苄基氯进行取代反应、与硼氢化钠或...
宋苗根
文献传递
一种L-(+)-酒石酸的制备方法
本发明公开了一种L-(+)-酒石酸的制备方法,涉及化学合成领域。本发明采用顺丁烯二酸酐作为原料,在催化剂存在条件下通过碘酸钾和碘的复合氧化剂进行氧化反应,然后再在强酸存在条件下进行水解反应制得L-(+)-酒石酸,本发明提...
宋苗根
王金银
文献传递
制备常山酮中间体2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸方法
一种抗球虫药常山酮中间体的制备方法,涉及一种具体的化合物2‑氨基‑4‑溴‑5‑氯苯甲酸的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用对溴苯甲酸作为原料,通过氯化、硝化和选择性还原反应得到产品。本发明提出了一条新的合成路线和反应...
王金娟
蒋健
陆小丽
文献传递
一种5-乙酰氧基-3-吲哚羧酸乙酯的制备方法
一种5-乙酰氧基-3-吲哚羧酸乙酯的制备方法,涉及一种应用比较广泛的抗病毒药物盐酸阿比朵尔的关键中间体5-乙酰氧基-3-吲哚羧酸乙酯的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用3-氯-4-硝基苯酚作为原料,依次用乙酰化试剂与...
宋苗根
王金银
一种3-氧代-1-环丁烷羧酸的制备方法
本发明公开了一种3-氧代-1-环丁烷羧酸的制备方法,该方法包括如下步骤:采用1,3-二氯丙酮作为原料,依次与乙二醇进行缩酮反应、与丙二酸甲酯或者丙二酸乙酯或者丙二酸异丙酯进行环合反应,最后再在强酸存在条件下进行水解反应制...
宋苗根
文献传递
一种吡喹酮的制备新方法
一种吡喹酮的制备新方法,涉及一种广谱抗寄生虫药物吡喹酮的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用环己基甲酰氯和甘氨酸乙酯为原料,依次与溴乙醛缩二甲醇、β-苯乙胺反应,最后进行成环反应制得吡喹酮产品,本发明提出了一条全新的合...
宋苗根
熊小丽
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