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珠海亿邦制药股份有限公司

作品数:50 被引量:6H指数:1
相关机构:亿邦国创药物研究院(北京)有限公司南京卡文迪许生物工程技术有限公司山东轩竹医药科技有限公司更多>>
发文基金:广东省重大科技专项江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

文献类型

  • 47篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇制剂
  • 9篇口服
  • 8篇松香
  • 8篇松香酸
  • 8篇口服固体制剂
  • 8篇磺化
  • 8篇固体制剂
  • 7篇
  • 5篇药物
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇磷酸
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇药瓶
  • 4篇针剂
  • 4篇制剂技术
  • 4篇硝唑
  • 4篇碱式

机构

  • 50篇珠海亿邦制药...
  • 14篇亿邦国创药物...
  • 2篇北京国仁堂医...
  • 2篇山东轩竹医药...
  • 2篇南京卡文迪许...
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇河南省食品药...
  • 1篇江门市新会区...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广州朗圣药业...
  • 1篇国药集团致君...
  • 1篇广州一品红制...
  • 1篇济南同路医药...

作者

  • 1篇张玉英
  • 1篇杨永健
  • 1篇尚德为
  • 1篇邱畅
  • 1篇倪晓佳
  • 1篇王占璋
  • 1篇熊旺平
  • 1篇胡晋卿
  • 1篇周立春
  • 1篇闻京伟
  • 1篇温预关
  • 1篇周娴
  • 1篇张明
  • 1篇何秀玲

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇科技资讯

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 9篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碳青霉烯衍生物的无定形粉末和多晶型物及其制备方法和应用
本发明涉及碳青霉烯衍生物(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(呋喃-2-基甲基)胺甲酰基]-3-吡咯烷]硫-6-[(R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸、即式...
李翱崔永铭董岩岩
文献传递
一种用高效液相色谱法测定碱式依卡倍特铋有关物质的方法
一种用高效液相色谱法测定碱式依卡倍特铋有关物质的方法,将碱式依卡倍特铋用甲醇溶解,配制成浓度为3mg/ml的溶液,作为供试品溶液;以供试品溶液稀释1000倍作为1‰自身对照溶液。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,...
张在富吴浩山许馨文
文献传递
一种伏立康唑药物组合物及其制剂
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种伏立康唑药物组合物及其制剂,该药物组合物组成为:伏立康唑、羟丙基‑β‑环糊精、甘氨酸、2mol/L盐酸溶液、碳酸氢钠;研究表明,羟丙基‑β‑环糊精的取代度为3.80‑4.80包合的...
吴浩山梁虹
文献传递
一种改进的贴标机
本实用新型公开了包括底座,设在底座上的滑座,所述滑座侧面设有贴标单元,所述滑座和所述贴标单元分别通过减速器与电机连接,所述滑座上设有弹性元件,所述弹性元件一端与设在滑座内的标签盒连接,另一端与滑座固定连接,所述标签盒通过...
罗克球何泽华刁丰龙
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碳青霉烯衍生物的无定形粉末和多晶型物及其制备方法和应用
本发明涉及碳青霉烯衍生物(4R,5S,6S)‑3‑[(3S,5S)‑5‑[(呋喃‑2‑基甲基)胺甲酰基]‑3‑吡咯烷]硫‑6‑[(R)‑1‑羟乙基]‑4‑甲基‑7‑氧‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚‑2‑烯‑2‑羧酸、即式...
李翱崔永铭董岩岩
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克林霉素磷酸酯溶剂化物晶体及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及克林霉素磷酸酯溶剂化物晶体及其制备方法,包括克林霉素磷酸酯正丁醇-水溶剂化物晶体和克林霉素磷酸酯二甲基亚砜-水溶剂化物晶体,此两种晶体化学稳定性好,贮藏过程中性质稳定。
张在富华荣庆吴建国吴浩山
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一种用高效液相色谱法测定碱式依卡倍特铋有关物质的方法
一种用高效液相色谱法测定碱式依卡倍特铋有关物质的方法,将碱式依卡倍特铋用甲醇溶解,配制成浓度为3mg/ml的溶液,作为供试品溶液;以供试品溶液稀释1000倍作为1‰自身对照溶液。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,...
张在富吴浩山许馨文
一种含有左乙拉西坦活性成分的注射剂及其制备工艺
一种含有左乙拉西坦活性成分的注射剂及其制备工艺,本发明涉及一种以左乙拉西坦及其药学上可接受的溶剂、pH调节剂通过冷冻干燥形成的注射剂及其制备工艺、用途。它是以左乙拉西坦为活性成分,与药学上可接受的辅料经过一定制备工艺形成...
李翱吴浩山
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吡非尼酮在中国健康受试者单剂量及多剂量的药动学研究被引量:4
2015年
目的 研究吡非尼酮在中国健康受试者单剂量及多剂量的药动学特征。方法 12名健康受试者随机分成低、中、高3个剂量组(200、400、600 mg)进行单次口服给药,其中400 mg组为多次给药组,连续给药5 d,每天3次,采集第3、4、5天早晨服药前和第5日服药后12 h内血样;采用高效液相色谱-质谱联用测定法测定血浆中吡非尼酮的浓度,并采用DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数。结果 单次口服200、400、600 mg吡非尼酮的主要药动学参数ρmax分别为(5.00±1.42)、(9.43±2.74)、(14.14±3.36)mg·L-1,tmax分别为(0.57±0.33)、(0.60±0.30)、(0.60±0.38)h,t1/2分别为(2.16±0.77)、(2.15±0.75)、(2.01±0.76)h,AUC(0-∞)分别为(13.87±7.79)、(29.26±12.02)、(45.85±20.25)mg·h·L-1,AUC0-12分别为(13.27±7.08)、(27.92±10.56)、(43.98±18.14)mg·h·L-1。多次给药400 mg后的药动学参数ρmax为(9.46±2.77)mg·L-1,ρmin为(1.14±1.11)mg·L-1,tmax为(0.52±0.34)h,t1/2为(1.93±0.63)h,AUC0-∞为(26.74±13.49)mg·h·L-1,AUC0-12为(25.79±12.34)mg·h·L-1,AUCss为(23.53±10.59)mg·h·L-1。结论 吡非尼酮在200~600 mg内ρmax与AUC与剂量线性关系良好,药动学参数与文献值较为一致。
何秀玲许馨文张明倪晓佳胡晋卿王占璋尚德为邱畅温预关
关键词:吡非尼酮高效液相色谱-质谱联用药动学
具有除静电装置的药瓶膜包装机
本实用新型公开了一种具有除静电装置的药瓶膜包装机,属于药品包装机械技术领域。其包括药瓶输送带,所述药瓶输送带上方设置有包装膜输送机构,所述包装膜输送机构包括放置有包装膜的料辊,料辊的输出端设有将包装膜从料辊拉出的拉料轮,...
崔丽婕刁丰龙
文献传递
共5页<12345>
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