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第四军医大学基础医学部细胞工程研究中心: 作品数：150 被引量：552H指数：12; 相关作者：蒋建利姚西英黄子才赵建业郭晓楠更多>>; 相关机构：沈阳药科大学中药学院西安交通大学医学院陕西师范大学化学化工学院化学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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CD147介导乳腺癌细胞诱导静息成纤维细胞向癌相关成纤维细胞转化的功能研究: 癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblast,CAF)是癌微环境中发挥促癌进展作用的一类重要的基质细胞类型,其主要来源之一可能是组织中静息的成纤维细胞,但静息的成纤维细胞是如何转化为CAF的...; 徐静Yang LuSongbo Qiu陈志南Zhen Fan; 关键词：癌相关成纤维细胞 CD147 上皮-间质转化; 文献传递

紫草素诱导Raji细胞凋亡的机制研究被引量：1: 2014年; 目的:研究紫草素(Shikonin)对Burkitt's淋巴瘤细胞凋亡及坏死的影响及Necrostatin-1(Nec-1)对紫草素诱导的细胞凋亡的作用。方法:对体外培养的Raji细胞进行荧光显微镜观察,Alarma Blue法检测细胞增殖率,流式细胞仪分析细胞凋亡及坏死,免疫印迹检测相关蛋白表达。结果:紫草素对Raji细胞生长有抑制作用,呈时间和浓度依赖。紫草素可诱导Raji细胞发生程序性坏死及凋亡。小分子化合物Nec-1不仅可以抑制紫草素诱导的程序性坏死,同时对细胞凋亡也有抑制作用。结论:紫草素可以抑制Raji细胞生长增殖,而小分子Nec-1可以抑制这一过程。; 翟月刘燕梅; 关键词：紫草素 RAJI细胞凋亡坏死

稳定表达肝癌相关抗原HAb18G/CD147成纤维细胞株的建立及其意义被引量：3: 2004年; 目的 :探讨将HAb1 8G全长cDNA转染成纤维细胞NIH/ 3T3的可行性及其意义 .方法 :将含有肝癌相关抗原HAb1 8G全长cDNA的真核表达载体 pcDNA3.0 /HAb1 8G利用脂质体介导法转染小鼠成纤维细胞NIH/ 3T3,G4 1 8筛选建立稳定表达阳性克隆细胞株t3T3;利用流式细胞仪、间接免疫荧光染色方法鉴定目的蛋白转染情况 ;RT PCR琼脂糖电泳、明胶酶谱分别从mRNA和蛋白水平检测转染前后HAb1 8G刺激 3T3细胞分泌基质金属蛋白酶 (MMP 2、MMP 9)的情况 .结果 :利用脂质体介导法将HAb1 8G全长cDNA转染入成纤维细胞NIH/ 3T3,G4 1 8筛选 ,流式细胞仪分析、间接免疫荧光染色证实成功建立了稳定表达HAb1 8G的阳性克隆株 ;RT PCR琼脂糖电泳证实t3T3细胞MMP 2、MMP 9mRNA转录水平较未转染前增多 ;明胶酶谱表明t3T3分泌MMPs能力较未转染前增强 .结论 :HAb1 8G全长cDNA可以稳定转染成纤维细胞 ,并能从核酸和蛋白水平诱导基质金属蛋白酶高表达。; 黄勇蒋建利周筠姚西英窦科峰陈志南; 关键词：转染成纤维细胞金属蛋白酶类

基于抗体肿瘤标志物的发现与应用: 肿瘤标志物(Cancer biomarker)的发现和应用是一个系统的方法,从高危人群筛查、早期诊断,病理分型、分级及定位诊断,治疗反应到预后判断,发挥着重要的作用。基于单克隆抗体的快速发展,通过用抗体筛选肿瘤cDNA表...; 陈志南; 关键词：抗体肿瘤标志物; 文献传递

βig-h3 mRNA在人肝癌细胞系中的差异表达及其意义: 2006年; 目的:测定转化生长因子β(TGF-β)诱导分子βig-h3 mRNA在人肝癌细胞系中的表达情况。方法:培养人肝癌细胞T7721(转染并稳定高表达HAb18G/CD147)、7721(未转染HAb18G/CD147)、人肝细胞癌细胞系(HHCC)和正常人张氏肝细胞QZG,提取总RNA,设计合成特异性引物,以β-肌动蛋白(β-actin)作为内参照,检测βig-h3 mRNA的差异表达情况。结果:逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)结果显示,TGF-β诱导分子βig-h3的mRNA在人肝癌细胞中的表达水平明显高于正常肝细胞(P<0.01),其在人肝癌细胞系中的表达水平依次为HHCC>T7721>7721,在正常肝细胞QZG中表达水平最低。结论:证明了βig-h3 mRNA在人肝癌细胞系中高表达,为进一步探讨βig-h3在肝癌细胞黏附和转移过程中的作用机制奠定了基础。; 周宏伟蒋建利郭卫平陈志南杨向民; 关键词：肝癌 HAB18G/CD147

抗人大肠癌抗体CAb-1 Fab基因的克隆、表达和鉴定被引量：1: 2004年; 目的 :从杂交瘤细胞中克隆mAbCAb 1所编码Fab抗体基因 ,并在大肠杆菌中进行表达和鉴定 .方法 :采用RT PCR方法 ,扩增mAbCAb 1的Fd片段和全长κ链基因 ,分别克隆到T载体后进行序列测定和分析 .依次亚克隆两个基因到噬粒 pComb3中 ,去除该载体上的 gIII基因 ,构建成分泌表达载体Fd L/pComb3.转化XL1 BlueE .coli菌株 ,IPTG诱导表达 .采用ELISA和免疫荧光法检测表达产物的特异性 .结果 :克隆了大肠癌mAbCAb 1的Fab基因 ,并在E .coli中获得表达 .产物CAb 1Fab具有与大肠癌细胞株SW4 80特异结合的活性 .结论 :成功构建了在E .coli中表达抗人大肠癌mAbCAb 1的小分子单价Fab抗体的载体 .; 杨向民邢金良姚西英张思河陈志南; 关键词：结直肠肿瘤 FAB抗体克隆

钙依赖性磷脂结合蛋白Annexin Ⅱ的研究进展被引量：10: 2007年; AnnexinⅡ是Annexins超家族中A亚家族的重要成员,具有钙离子介导的磷脂结合特性.主要表达在人体内皮细胞、单核/巨噬细胞、骨髓细胞和某些肿瘤细胞中.本文着重就AnnexinⅡ的基因结构、蛋白结构、生物学功能及其与疾病的关系进行阐述.; 萧笑王元张思河; 关键词：ANNEXIN 钙离子磷脂类