渤海大学化学化工与食品安全学院化学系
- 作品数：36 被引量：78H指数：4
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- 铜配合物[Cu_2(L)_2(SiW_(12)O_(40))(H_2O)_8]·H_2O的合成、结构与性质研究被引量：1
- 2016年
- 利用水热合成技术制备了基于半刚性双吡啶双酰胺配体L(N,N′-双(4-吡啶甲酰胺)-1,2-环己烷)和Keggin型多金属氧酸盐的铜功能配合物[Cu_2(L)_2(Si W_(12)O_(40))(H_2O)_8]·H_2O,并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.结构分析表明该化合物属于三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数a=1.153 10(10)nm,b=1.339 10(12)nm,c=1.429 40(12)nm,α=71.514 0(10)°,β=66.926 0(10)°,γ=68.111 0(10)°,V=1.846 0(3)nm^3,Z=1,R_1=0.067 3,w R_2=0.181 1.配合物由离散的[Si W_(12)O_(40)]^(4-)杂多阴离子和[Cu_2(L)2(H_2O)_8]^(4+)阳离子组成,2种结构单元间通过氢键作用形成二维超分子层结构.标题配合物修饰的碳糊电极对NO^(2-)还原有较好的电催化活性,而且该配合物对降解亚甲蓝分子有显著的光催化效率.
- 林宏艳王青林王桂娇曾凌刘国成
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成
- 5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑配体构筑的[Ni_2(ptzH)_3(H_2O)_6]^(4+)二聚体修饰的八钼酸盐化合物被引量：2
- 2016年
- 在水热条件下采用5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑配体合成了基于八钼酸盐的有机-无机杂化化合物[Ni_2(ptz H)_3(H_2O)_6](β-Mo_8O_(26))·2H_2O(ptz H=5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑),并通过单晶X-射线、元素分析和红外光谱对其进行了表征.化合物中存在β型八钼酸盐[Mo_8O_(26)]~)4-_和阳离子二聚体[Ni_2(ptz H)_3(H_2O)_6]^(4+)2个孤立的亚单元.在这个二聚体中,2个Ni原子被3个ptz H分子固定.相邻的Ni二聚体之间存在丰富的π…π堆积作用,形成1个带有菱形格子的二维超分子金属-有机层.[β-Mo_8O_(26)]^(4-)多阴离子通过提供大量的氢键作用而占据在该超分子二维层的菱形格子中.
- 应俊侯雪李天娇肖茹孙娜赵莹莹李娜倪怀平田爱香
- 关键词：光催化性能
- 对甲苯磺酸三甲胺固定相的研究及其分析应用被引量：1
- 2006年
- 采用汞塞动态法涂柱,以对甲苯磺酸三甲胺作为固定液制备了石英毛细管色谱柱,固定液量为9.0%(m/V),柱尺寸为30 m×0.32 mm i.d.。对该柱的性能进行了考察。实验结果表明,这种色谱固定相对于极性有机化合物如醇类物质、有机羧酸、酚类物质等有良好的分离能力,且出峰快,时间短,峰形窄而对称。
- 李新华赵岷寇登民张静张媛媛张黎黎
- 关键词：固定相气相色谱
- [Ln_2(HINC)_4]^(6+)(Ln=Ce,Eu)二聚体修饰的两个Dawson型超分子化合物的合成与晶体结构被引量：1
- 2014年
- 利用水热合成方法合成了2个新的双核稀土-异烟酸配合物修饰的Dawson型有机-无机杂化化合物[Ln2(HINC)4(H2O)8(P2W18O62)]·nH2O(Ln=Ce(1),Eu(2);n=16(1),9(2);INC=4-吡啶羧酸/异烟酸).化合物1与2同构,并通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.323 6(3)nm,b=1.865 0(4)nm,c=2.287 2(5)nm,α=67.26(3)°,β=78.01(3)°,γ=70.34(3)°,V=4.883 8(17)nm3,Z=2.化合物2也属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.320 1(2)nm,b=1.856 9(3)nm,c=2.285 6(4)nm,α=67.378(2)°,β=77.745(3)°,γ=70.039(3)°,V=4.839 8(13)nm3,Z=2.
- 刘玉静孙娜应俊田爱香张艳萍
- 关键词：异烟酸超分子晶体结构
- 蠕虫孔状介孔Cr_2O_3的制备与表征被引量：2
- 2011年
- 以硝酸铬为金属源,活性炭为硬模板,用真空辅助浸渍法制备了蠕虫孔状介孔Cr_2O_3,采用XRD、BET、TEM、TPR和UV-Vis对样品的物化性能进行了表征。结果表明,制备的介孔Cr_2O_3是具有六方晶型和比表面积高达112m^2·g^(-1)的晶体,平均孔径约6.5nm,与体相材料相比,介孔Cr_2O_3表现出良好的低温还原性能和吸光性能,这与其表面形貌和晶体结构有关。
- 夏云生鲁奇林包德才
- 关键词：催化化学介孔材料CR2O3
- 类杯[6]芳烃修饰的多酸基超分子化合物的合成与晶体结构被引量：2
- 2015年
- 利用水热合成方法合成了1个新型类杯芳烃修饰的Keggin型超分子化合物Ag6L6(PMo12O40)2(1)(L=5-甲基四氮唑),其中6个5-甲基四氮唑配体和6个银配位形成了类杯[6]芳烃的多核银配合物.通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于六方晶系,R-3空间群,晶胞参数a=1.779 0 8(8)nm,b=1.779 0 8(8)nm,c=2.408 8 5(19)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=6.602 8(7)nm3,Z=3.
- 应俊孙娜田爱香
- 关键词：晶体结构KEGGIN
- 一种Anderson型多酸基的超分子化合物L_2[(NiMo_6O_(24)H_4)]·2H_2O的合成与结构
- 多酸基化合物的设计与合成是当今化学领域的研究热点,不仅因为其结构的多样性,而且由于它们在催化和吸附等方面具有潜在的应用价值[1,2]。本文选用3-氨基吡啶(L)为配体在水热条件下合成了一个基于Anderson型多酸的二维...
- 刘丹娜林宏艳常之晗王秀丽
- 关键词：水热合成多金属氧酸盐超分子
- 文献传递
- 萘酚磺酸类偶氮化合物酰氯化研究被引量：1
- 2008年
- 以萘酚磺酸类偶氮化合物酸性橙7为原料,氯化亚砜为酰氯化试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,合成重要的染料中间体磺酰氯化合物.选择不同极性试剂作为酰氯化反应的溶剂,考查了不同溶剂对酰氯化收率和选择性的影响,并探讨了DMF在反应体系中的作用以及酰氯化反应的机理;其中以苯、甲苯和氯化亚砜作溶剂,反应选择性好,收率均高于89%.此外,鉴于磺酰氯在质谱与核磁分析中的不稳定性,以稳定的磺酰胺分析代替直接的磺酰氯分析,间接地证明了磺酰氯的分子结构.
- 崔志华张淑芬杨锦宗汤立军
- 关键词：偶氮化合物溶剂
- 混合型离子液体电解质的性质研究
- 张庆国魏颖吴止境杨杨张鑫源刘海超
- 配合物[Cd(1,3-BDC)(L)(H_2O)_2]·H_2O的水热合成、晶体结构和荧光性质被引量：3
- 2014年
- 利用水热方法制备了一个新的过渡金属镉配合物[Cd(1,3-BDC)(L)(H2O)2]·H2O(1,3-H2BDC=间苯二甲酸,L=2-(3-吡啶基)-1H-苯并咪唑),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.结构分析表明该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.016 41(6)nm,b=2.088 42(12)nm,c=1.001 38(6)nm,β=106.336 0(10)°,V=2.039 8(2)nm3,Z=4,R1=0.020 7,wR2=0.494.配合物中CdⅡ离子与L配体的1个吡啶N原子、1,3-BDC的4个氧原子和2个配位水的O原子配位,形成七配位的扭曲十面体结构.配体1,3-BDC的桥连相邻的CdⅡ离子形成一维聚合物链,相邻链间通过氢键和π…π作用形成三维超分子网络,并对该配合物的热稳定性和荧光性质进行了研究.
- 曾凌王青林
- 关键词：水热合成配合物晶体结构超分子网络荧光性质
