东莞市第八人民医院
- 作品数：686 被引量：2,420H指数：16
- 相关作者：黄山更多>>
- 相关机构：广东医科大学东莞市第三人民医院东莞市儿科研究所更多>>
- 发文基金：东莞市医疗卫生科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理社会学文化科学更多>>
- 扁桃体肥大患儿低温等离子手术切除的疗效观察被引量：5
- 2017年
- 目的研究低温等离子手术治疗扁桃体腺样体肥大患儿的临床疗效和安全性。方法研究对象选取我院2013年6月至2016年1月间收治的扁桃体肥大患儿200例,根据手术方法不同分为对照组和观察组,每组各100例,给予对照组患儿常规手术切开的方法进行治疗,给予观察组患儿低温等离子扁桃体切除术,治疗结束后比较两组患儿的手术情况、近期疗效和术后并发症发生情况。结果观察组患儿的术中出血量、手术时间、鼻腔通气时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的近期临床总有效率(93.00%)明显高于对照组患儿(80.00%),(χ~2=35.50,P=0.00)。观察组患儿术后并发症发生率(8.00%)明显低于对照组(20.00%),(χ~2=53.97,P=0.00)。结论扁桃体肿大患儿采用低温等离子扁桃体切除术能够明显提高治疗疗效,并且手术创伤小、术后恢复快,患儿术后的并发症情况少,扁桃体腺体功能恢复情况好,同时该手术方法具有较高的治疗安全性,是一种高效的治疗方案,值得在临床中推广。
- 陈毛毛苌江
- 关键词：扁桃体腺样体肥大安全性
- 一种腔镜辅助支架
- 本实用新型涉及手术设备技术领域，尤其是指一种腔镜辅助支架，所述腔镜辅助支架包括支架柄、支架条和支架头，所述支架柄一端固定连接于所述支架条一端，所述支架条另一端固定连接于所述支架头；所述支架条为弹性塑性变形条；所述支架头设...
- 吴坤远
- 文献传递
- 螺旋扩弓器在安氏Ⅲ类错颌畸形中的临床应用研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨螺旋扩弓器扩大腭中缝在安氏Ⅲ类错颌畸形中的应用效果。方法 5例安氏Ⅲ类错颌畸形患者,应用螺旋扩弓器进行矫正治疗,同时对治疗前、后得到的头影测量数据做出统计学分析。结果螺旋扩弓器可以促使上颌骨生长,下颌骨轻度向下向后旋转,面型得到改善。治疗后头影测量结果明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用螺旋扩弓器通过扩大腭中缝应用于安氏Ⅲ类错颌畸形的矫治是可行的,效果明显,临床上有很大的应用前景。
- 冯文杰
- 关键词：螺旋扩弓器
- 肝包虫病超声特征性表现在早期诊断中的应用被引量：13
- 2017年
- 目的探讨肝包虫病灶声像图表现特征在临床早期诊断尤其是筛查中的应用价值。方法采用WHO-IWGE关于包虫病分型标准和国家卫计委(卫生部)关于包虫病诊断标准,对西藏自治区林芝市6县24条行政村藏族农牧人群进行便携式彩超检查肝包虫病灶,分析超声表现声像图特征结合血清学检查结果筛查肝包虫病。结果共诊断为肝包虫病患者42例,病灶数共58个,根据符合声像图特异性表现之一项或多项标准,超声检出包虫阳性病灶数49个(84.5%),疑似包虫病灶(即超声检查发现肝内病灶但无声像图特征性表现,且无法作出其它明确疾病诊断者)中血清学阳性9例(15.5%)。特征性的超声表现中以囊壁均匀性增厚、双层壁征及囊砂征出现频率为最多,分别为35、25和24例次,多子囊征、内层囊壁分离征、囊内实变呈脑回沟征、厚囊壁内混合回声以及厚囊壁的钙化出现频次分别为11、3、6、4和8例次;超声造影对于泡型肝包虫可明确诊断。结论对于临床早期无明显症状的肝包虫病例,超声检查肝包虫病灶重点观测囊壁和声像图特征是诊断的关键,可以减少漏误诊、提高超声对于肝包虫病的诊断率。
- 汤庆胡志文阮镜良吕鉴尧王会敏李擎仲先玲钟智波冼建忠王勇陈军张妍琰
- 关键词：肝包虫病超声声像图表现
- 吞咽黏稠测试在护理卒中后吞咽障碍患者中的应用
- 2019年
- 目的:探讨吞咽黏稠测试在护理卒中后吞咽障碍患者中的应用价值。方法:选取70例卒中后吞咽障碍患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各35例,对照组进行常规护理,观察组在常规护理基础上进行吞咽黏稠测试,对比两组吞咽功能、生命质量、营养状态及安全性。结果:护理前两组摄食-吞咽功能等级评分、ADL评分以及营养学指标对比差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组摄食-吞咽功能等级评分、ADL评分以及营养学指标水平均高于护理前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组意外事件发生率为5.71%,明显低于对照组的25.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吞咽黏稠测试在护理卒中后吞咽障碍患者中的应用价值高,有利于患者恢复吞咽功能,改善营养情况,提升生命质量,确保进食安全。
- 周燕琴
- 关键词：护理
- 小针刀三点法联合超短波治疗髌下脂肪垫损伤的临床研究被引量：1
- 2020年
- 目的探析小针刀三点法结合超短波治疗髌下脂肪垫劳损的临床疗效。方法选取40例髌下脂肪垫劳损患者作为主要研究对象,采用数字随机表达法分组,20例每组。对照组采用针灸治疗,观察组采用小针刀三点法+超短波治疗,比较两组的临床疗效和疼痛程度。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,两组有显著差异;两组患者治疗后的活动痛、压痛评分均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论在髌下脂肪垫劳损的临床治疗上,采用小针刀三点法+超短波治疗优势更为突出,可改善患者的临床症状,缓解其疼痛程度,值得推广和应用。
- 林海龙冼云开冼慧仪
- 关键词：针刀松解超短波髌下脂肪垫劳损
- 基于类风湿关节炎的基因表达芯片的差异分析
- 2021年
- [目的]寻找类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)新的特异性表达标记物,探索RA的发病机制。[方法]从NCBI上的GEO数据库下载GSE55235数据集,然后通过预处理以及R语言limma分析后得出表达差异基因。通过cluster Profile包对表达差异基因进行基因本体论(GO)和京东基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。最后对表达差异的基因进行蛋白互作网络分析。[结果]通过对10个正常样本和10个疾病样本进行比较,共筛选出876个可能与RA发病机制有关且表达差异有统计学意义的基因(差异倍数>1,P<0.01),其中536个表达上调,340个表达下调。差异基因主要富集在T cell activation、Leukocyte migrate、Leukocyte cell-cell adhesion、Regulation of lymphocyte activation、Antigen receptor-mediated signaling pathway、External side of plasma membrane、Tertiary granule、Membrane region、Membrane raft、Membrane microdomain、Glycosaminoglycan binding、MHC protein complex binding、Cytokine receptor activity、Cytokine binding、Heparin binding等GO分类以及Osteoclast differentiation、Leishmaniasis、B cell receptor signaling pathway、Primary immunodeficiency、Hematopoietic cell lineage、Rheumatoid arthritis、Th17 cell differentiation、Epstein-Barr virus infection、T cell receptor signaling pathway等信号通路。类风湿关节炎RA的关键基因为EGFR、CD8A、CCR7、RAC2、EGR1、PPARG、CDKN1A、CD4、ZAP70和JUN,关键基因之间存在复杂的相互作用。[结论]关键基因EGFR、CD8A、CCR7、RAC2、EGR1、PPARG、CDKN1A、CD4、ZAP70和JUN在RA患者中异常表达,可能参与了RA的发生发展。
- 陈璞
- 关键词：类风湿关节炎蛋白质互作网络
- G6PD基因突变位点与酶活性、新生儿溶血性黄疸的关系被引量：1
- 2021年
- 目的探究G6PD基因突变位点与G6PD活性的关系以及G6PD基因突变位点与溶血性黄疸的关系。方法方便选取2016年10月—2018年10月于该院诞生的G6PD缺乏溶血性黄疸的41例新生患儿,使用突变特异性扩增系统(ARMS)法,对41例患儿的基因变异类型进行检测并记录黄疸起始时间、血红蛋白水平、总胆红素水平、G6PD活性。结果最终检测出1376M突变15例、95M突变3例、1024M突变8例、392M突变2例、1388M突变11例、871M突变1例、1376M和95M复合突变1例。7例患儿G6PD酶严重缺乏,其中6例患儿基因型为1376M位点变异,占85.7%;在酶活性重度缺乏基因型中,1388M和1376M基因位点变异的患儿分别占30.8%、26.9%。95M基因位点变异的患儿均为酶活性中度缺乏型。1024M基因位点变异的患儿酶活性为中轻度缺乏;871M基因位点变异患儿为酶活性轻度缺乏。患儿表现的基因突变位点与母亲的基因突变位点一致。黄疸的生成与总胆红素水平过高有关,该类患儿的主要变异基因型为1024M(25.0%)、1388M(25.0%)、1376M(41.7%)。不同儿基因变异位点患儿的黄疸起始日龄、总胆红素水平、HGB水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论G6PD基因发生突变会导致酶活性降低以及造成新生儿溶血性黄疸,但是G6PD基因突变种类与黄疸起始日龄、血红蛋白水平、总胆红素、G6PD酶活性之间无直接联系。
- 袁静
- 关键词：新生儿高胆红素血症葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因
- 超敏C反应蛋白与血脂联合检测在心脑血管疾病诊断中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的分析超敏C反应蛋白和血脂联合检测在心脑血管疾病诊断中的价值。方法选择我院2013年5月至2014年5月收治的心脑血管病患者120例为研究对象,将其分为稳定型心绞痛组(SA组)、不稳定型心绞痛组(UA组)、急性心肌梗死组(AMI组)以及高血压组(高危组),每组30例,另选取同期的健康体检者120例作为对照组,比较5组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平差异。结果与对照组相比,SA组、UA组、AMI组、高危组的TG、TC、LDL-C以及hs-CRP水平明显偏高,HDL-C水平明显偏低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超敏c反应蛋白和血脂联合检测诊断心脑血管疾病具有很高的临床价值,能够评估预后,可广泛推广使用。
- 罗丽杰
- 关键词：超敏C反应蛋白血脂检测心脑血管疾病
- m^(6)A甲基化修饰在透明细胞肾细胞癌中的研究进展
- 2023年
- N^(6)-甲基腺嘌呤(m^(6)A)甲基化是真核生物体内最常见的RNA修饰之一,广泛见于信使RNA和非编码RNA中,介导RNA的加工、出核、翻译和降解等。透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,具有易侵袭、易转移和预后效果差的特点,严重威胁患者生命。截至目前,国内外对于m^(6)A甲基化修饰及其相关调节因子参与ccRCC发生发展的研究,主要集中于细胞恶性增殖、侵袭、迁移和耐药等方面。m^(6)A调节因子在ccRCC组织标本中异常表达,其有望作为潜在的分子标志物,实现今后对ccRCC的精准诊断、分型及治疗。
- 郭瑞锋马达
- 关键词：甲基化信使RNA非编码
