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赫彻斯特股份公司
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芳香族二烷基胺的制备方法
本文介绍了苯基二烷基叔胺[通式(I)]的制备方法。该方法为.使硝基苯或苯胺(在苯环上可有一或两个特定的取代基)与一种醛RCHO[R为C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6</Sub>烷基]和活化氢在醇或其它特定化合物...
希奥多尔·帕潘福斯
沃特·库恩
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4-氟烷基取代的苯甲酰基胍,其制备方法,作为药物或诊断剂的应用及含有此化合物的药物
说明了化学式I的苯甲酰基胍及其制药上适合的盐,其中R(1)为R(4)-SO<Sub>m</Sub>,R(5)R(6)N-SO<Sub>2</Sub>-;-O<Sub>p</Sub>-(CH<Sub>2</Sub>)<Su...
A·维彻特
J·布伦德尔
H-W·克里曼
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晶状头孢烯酸加成盐及其制备方法
通式II的晶状头孢烯酸加成盐,对细菌感染<Image file="90104242.0_AB_2.GIF" he="155" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="537"...
夫莱德海姆·爱达姆
瓦尔特·杜克海莫
伯克哈德·门克
代特·伊瑟特
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2,4-和2,5-取代吡啶-N-氧化物的制备方法
本发明涉及制备式Ⅰ的2,4-和2,5-取代吡啶-N-氧化物的方法,式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。
埃柯哈德·巴得
马丁·比科尔
沃科马·古泽勒-浦卡尔
文献传递
头孢菌素衍生物及其制备方法
本发明涉及新型的、特别适合于口服给药的头孢菌素衍生物,它们的制备方法以及含有该类化合物的药物配方,其详细说明见说明书。
弗里德海姆·亚当
朱尔金·布隆巴赫
格尔德·费希尔
沃尔特·德克海玛
伯克哈特·门科
迪特尔·艾塞特
诺伯特·克莱塞尔
杰哈特·塞伯特
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膦苏菌素抗性基因
选择非真菌样细菌的膦苏菌素(PTC),得到PTC-抗性选择体。通过构建基因库和筛选化学修饰的PTC,从这些选择体的完整DNA中得到携带抗性基因的DNA片段。可将抗性基因定位到长为2Kb的片段上,并选择PTC抗性,该基因适...
迪特·布拉尔
克劳斯·巴特赫
鞠特尔·多恩
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水溶性蒽醒化合物,其制备及作为染料的应用
本发明描述了上式所示蒽醌化合物,这类新型蒽醌化合物作为纤维反应性染料用于染色含羟基和/或羧酰酰基材料,尤其是纤维材料,例如纤维素纤维材料,羊毛和合成聚酰胺。式中各基团定义详见说明书。
U·雷赫
W·H·鲁斯
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取代的杂环羧酰胺、它们的制备及作为药物的应用
本发明涉及式I化合物,其制备方法和作为药物的应用。这些化合物特别可用于抑制胶原蛋白生物合成,和用作脯氨酰基羟化酶抑制剂及纤维变性抑制剂。
K·韦德曼
K-H·巴林豪斯
G·查奇克
M·比克尔
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六氟环氧丙烷连续低聚法
本说明书叙述了由六氟环氧丙烷(HFPO)制备全氟化烃酰氟的连续方法,用此方法时,使HFPO在一种催化剂溶液中用这样一些装置进行低聚合,这些装置在反应过程中使重组分的产品相能和催化剂相分离。通过催化剂选择和变动操作温度可以...
曼弗莱德·风克
古恩特·西格门德
汉兹·斯特鲁茨
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多核金属茂化合物,其制备工艺和作为催化剂的应用
本发明涉及一种金属茂化合物,含有至少两个如结构(I)所示不同的金属茂碎片L-MX<Sub>2</Sub>-L:其中B是一个桥键,m为2-100,000中的一个整数,M是指元素周期表中IVb、Vb或VIb族金属。X在同一L...
M·奥尔巴克
M-J·布雷克纳
F·库伯
R·泽克
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