江苏柯菲平医药股份有限公司
- 作品数：158 被引量：91H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学经济管理化学工程更多>>
- 一种大规模制备高纯度酰胺类化合物B晶型的方法
- 本发明涉及一种大规模制备高纯度、B晶型，5‑（2,5‑二甲基苯氧基）‑<I>N</I>‑（2‑（4‑羟基苯基）‑2‑氧代乙基）‑2,2‑二甲基戊酰胺（式I所示）的方法。所得样品HPLC>99%，最大单杂<0....
- 秦引林年四昀苏梅
- 一种间充质干细胞用于治疗消化道瘘管的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种间充质干细胞用于治疗消化道瘘管的应用。用于治疗非活动期或轻度活动期的克罗恩病相关的复杂肛周瘘管，这些患者对至少一种现有的药物治疗反应不足，用于治疗患有非活动性/轻度活动性腔内克罗恩...
- 陈冠良
- 4-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物及其用途
- 本发明涉及一种4-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，及其在制备治疗类风湿、免疫系统疾病、肿瘤等JAK相关靶点疾病的药物中的用途。本发明所述的4-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物如化学结构式I所示。活性结果表明，部分式...
- 秦引林苏梅金秋陈涛伍贤志蒋建华
- 一种h018JAK作为活性成分在制备治疗囊括类风湿关节炎的药物中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种h018JAK作为活性成分在制备治疗囊括类风湿关节炎的药物中的应用。H018是第二代高选择性JAK1抑制剂，与泛JAK抑制剂相比，H018的高选择性可能提供更好的安全性和有效性。H...
- 王超磊张亚熊锴
- SIPI-7623与辛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠的降血脂作用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨SIPI-7623与辛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠的降血脂作用。方法所有大鼠分为空白组、模型组、SIPI-7623低剂量组(20 mg/kg)、SIPI-7623中剂量组(40 mg/kg)、SIPI-7623高剂量组(80 mg/kg)、辛伐他汀低剂量组(5 mg/kg)、辛伐他汀高剂量组(10 mg/kg)、联合给药低剂量组(SIPI-762320 mg/kg+辛伐他汀5 mg/kg)及联合给药高剂量组(SIPI-762340 mg/kg+辛伐他汀5 mg/kg),每组6只。除空白组外,其他各组大鼠均按体质量给予脂肪乳剂灌胃造模。造模成功后分别给予相应干预药物。连续给药21 d后测定大鼠血脂指标,包括总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C),并计算相应抑制率。处死大鼠后取肝脏进行苏木精-伊红染色切片并在镜下观察病理变化情况。测定大鼠谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,AST)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)以观察安全性。结果SIPI-7623各剂量组、联合给药各剂量组及辛伐他汀高剂量组大鼠TC、TG及LDL-C水平低于模型组(P<0.05或P<0.01)。SIPI-7623低、中及高剂量组对TC的抑制率分别为41.34%、42.61%和46.30%,对TG的抑制率分别为53.06%、56.12%和68.37%,对LDL-C的抑制率分别为46.84%、46.84%和56.98%。联合给药低剂量组及高剂量组对TC的抑制率分别为53.35%和52.23%,对TG的抑制率分别为63.27%和65.30%,对LDL-C的抑制率分别为65.05%和61.67%。辛伐他汀高剂量组对TC、TG及LDL-C的抑制率分别为39.26%、53.06%和42.43%。各组间大鼠ALT、AST、CK及CK-MB差异均无统计学意义(P>0.05)。病理观察结果显示,联合给药各剂量组和SIPI-7623中、高剂量组大鼠肝脏病理变化情况优于其他各组。结论SIPI-7623具有降低血脂的作用,且与辛伐他汀联用效果优于单
- 苏梅邓轶方张瑱张瑱刘全海黄晓玲
- 关键词：辛伐他汀高脂血症联合给药
- 一种吡咯磺酸类化合物盐型制备
- 本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型，包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选，得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(...
- 苏梅金秋王伟
- 一种替格瑞洛中间体的制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种替格瑞洛中间体的制备方法，包括如下步骤：制备2‑(((3aR,4S,6R,6aS)‑6‑氨基四氢‑2,2‑二甲基‑4H‑环戊并‑1,3‑二恶茂‑4‑基)氧基)‑乙醇(2R,3R)‑...
- 王志强孙海军
- 微透析(微灌注)技术在经皮给药制剂中的研究进展
- 2024年
- 通过梳理微透析(微灌注)技术的原理及特性,总结其在经皮给药制剂研究中的应用现状,分析了存在的问题和挑战,对未来发展方向进行展望,并提出相关建议,为该领域的进一步研究提供参考。
- 汤宏敏郑丽娥冯瑞妮潘宪伟陈华
- 关键词：经皮给药制剂微透析
- 一种应用于艾斯奥美拉挫制备的抑制药物不溶性微粒的工艺
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种应用于艾斯奥美拉挫制备的抑制药物不溶性微粒的工艺。在生产过程中加入金属离子络合剂依地酸二钠，抑制药物不溶性微粒，有效避免不良反应。能有效增强药物的稳定性，其原理为依地酸二钠可以与金...
- 尹健超曹红光
- 吡咯磺酰类新化学实体、制备方法及其用途
- 本发明涉及吡咯磺酰类新化学实体3‑(3‑((2‑(2‑氟苯基)‑4‑((甲氨基)甲基)‑1H‑吡咯‑1‑基)磺酰基)苯氧基)丙酸、其制备方法，并进行了初步生物活性研究，发现其对H+/K+‑腺苷三磷酸酶（H<Sup>+</...
- 金秋刘飞苏梅
