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内蒙古齐晖化学有限公司

作品数：11 被引量：0H指数：0
相关机构：常州齐晖药业有限公司连云港市亚晖医药化工有限公司更多>>
相关领域：理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇地克珠利
  • 2篇硫化碱
  • 2篇环合
  • 2篇甲苯咪唑
  • 2篇甲酸
  • 2篇废水
  • 1篇丁酯
  • 1篇顶空进样
  • 1篇对照品
  • 1篇亚硝酸钠
  • 1篇氧化合物
  • 1篇氧化硫
  • 1篇乙氧羰基
  • 1篇有机碱
  • 1篇原料药
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂残留
  • 1篇三废处理
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯氧磷

机构

  • 11篇内蒙古齐晖化...
  • 11篇常州齐晖药业...
  • 8篇连云港市亚晖...

年份

  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种甲苯咪唑C晶型的制备新方法
一种甲苯咪唑C晶型的制备新方法。本发明提供了一条全新的甲苯咪唑C晶型的制备方法，以甲苯咪唑粗品(A晶型)为起始原料，经过与硝酸或硫酸成盐、脱色、转型、中和反应得到高纯度的甲苯咪唑C晶型。新方法制备的甲苯咪唑C晶型含量达到...
朱建民苏文杰王学成
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一种综合处理二氧化硫废气和硫化碱废水的方法
一种综合处理二氧化硫废气和硫化碱废水的方法。本发明提供了一种全新的综合处理二氧化硫废气和硫化碱还原分层废水的方法，利用甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺中间体硝基还原时硫化碱分层废水，处理驱虫药甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺...
朱建民苏文杰王学成戴海涯刘天洋
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一种地克珠利杂质A的制备方法
本发明公开了一种地克珠利杂质A的制备方法。在极性溶剂中，在酸催化下，以地克珠利中间体(3‑丁氧羰基氨基‑3‑氧代丙酰基)‑氨基甲酸丁酯或(3‑乙氧羰基氨基‑3‑氧代丙酰基)‑氨基甲酸乙酯(化合物Ⅰ)为起始原料，经过与亚硝...
苏文杰王学成张峥张建峰刘祥宜
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一种测定原料药羟氯扎胺溶剂残留的方法
本发明是一种测定原料药羟氯扎胺溶剂残留的方法，包括以下步骤：1)采用varianCP‑SIL5CB(60m×0.32mm×5.0μm)色谱柱，将羟氯扎胺配制成溶液；2)加热使挥发性溶剂从溶液中挥发出来，直到达到平衡；3)...
朱建民苏文杰王学成李江峰谢莎
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一种地昔尼尔的合成方法
本发明公开了一种地昔尼尔的合成方法。以双氰胺钠和丙二腈为起始原料，经过缩合，环合、胺化反应得到地昔尼尔粗品，再经过脱色精制得到地昔尼尔精品。该合成路线短，工艺绿色环保，不产生甲硫醇；反应条件温和，不需要加压氨化，对设备要...
朱建民苏文杰王学成
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一种丙硫咪唑的制备新方法
一种丙硫咪唑的制备新方法。本发明提供了一条全新的丙硫咪唑的合成路线，以2‑硝基‑5‑氯苯胺为起始原料，经过取代、缩合、还原、环合反应得到高纯度的丙硫咪唑。其特征在于2‑硝基‑5‑氯苯胺，经取代反应，再与卤代正丙烷缩合反应...
朱建民苏文杰李志陵王学成
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一种泰拉霉素的合成方法
本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz‑Cl保护后通过Pfitzner‑Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey‑Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用...
朱建民苏文杰王学成戴海涯王东岳
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一种大幅降低奥芬达唑杂质B的制备方法
本发明公开了一种大幅降低奥芬达唑杂质B的制备方法。以芬苯达唑为起始原料，以过氧化尿素为氧化剂，经过氧化，脱色、结晶工序得到奥芬达唑。用过氧化尿素代替目前生产使用的双氧水，反应更温和，安全性更高，能大幅降低奥芬达唑杂质B，...
朱建民苏文杰王学成王东岳
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一种(5-溴-3-甲基-吡啶-2-基)-甲胺的合成方法
本发明公开了一种(5‑溴‑3‑甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲胺的合成方法。以2‑氨基‑3‑甲基吡啶为起始原料，经过溴代，重氮化、溴化，甲胺基化反应得到(5‑溴‑3‑甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲胺。该方法设计了全新的合成路线，反应条...
朱建民苏文杰王学成
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一种4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法
本发明公开了一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法，包括以下步骤：在非极性有机溶剂中，在有机碱催化下，使4‑羟基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶与双(三氯甲基)碳酸酯发生氯化反应，反应液降温后调节pH值至8...
王学成苏文杰朱建民朱伟
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