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锐新医药公司

作品数：61 被引量：0H指数：0
相关机构：建新公司综合医院公司加利福尼亚大学董事会更多>>
相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 61篇中文专利

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 47篇抑制剂
  • 47篇制剂
  • 32篇药物
  • 32篇药物组合物
  • 28篇癌症
  • 20篇化合物
  • 18篇RAS抑制剂
  • 17篇蛋白
  • 17篇治疗癌症
  • 16篇蛋白质
  • 16篇环化
  • 16篇白质
  • 15篇蛋白质复合物
  • 15篇复合物
  • 14篇癌症治疗
  • 14篇大环
  • 14篇大环化合物
  • 11篇文本
  • 8篇雷帕霉素
  • 8篇类似物

机构

  • 61篇锐新医药公司
  • 2篇综合医院公司
  • 2篇建新公司
  • 1篇加利福尼亚大...

年份

  • 24篇2024
  • 13篇2023
  • 8篇2022
  • 7篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
共 61 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
双环杂芳基化合物及其用途
本公开针对SOS1调节剂及其用于治疗疾病的用途。还公开了包含所述SOS1调节剂的药物组合物。
A·L·吉尔A·巴克E·S·科顿N·艾依A·A·坦博勇S·汤普森M·J·吉特J·E·诺克斯J·J·克莱格A·V·爱德华兹Y·刘G·L·伯内特W·D·托马斯
作为mTOR抑制剂的C40-、C28-及C-32连接的雷帕霉素类似物
本公开涉及作为mTOR抑制剂的C40‑、C28‑及C‑32连接的雷帕霉素类似物。特别地，实施方案涉及抑制mTOR的化合物及组合物、治疗由mTOR介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
J·皮策 M·J·E·格利埃德 G·L·伯内特 J·B·阿根 G·基斯 J·J·克莱格 C·M·塞姆科 W·万 G·王 J·C-L·李 A·P·托图姆卡拉 A·L·吉尔 K·T·梅勒姆
作为变构SHP2抑制剂的2,5-双取代型及2,5,6-三取代型3-甲基吡嗪
本申请涉及SHP2抑制剂及其用于治疗疾病的用途。还公开的是包含其的药物组合物。
A·乔加列卡W·元E·S·科尔顿A·吉尔K·梅勒姆N·艾伊A·巴克尔C·塞姆科G·基斯
作为变构SHP2抑制剂的2,5-双取代型3-甲基吡嗪及2,5,6-三取代型3-甲基吡嗪
本申请涉及SHP2抑制剂及其用于治疗疾病的用途。还公开的是包含其的药物组合物。
A·乔加列卡 W·元 E·S·科尔顿 A·吉尔 K·梅勒姆 N·艾伊 A·巴克尔 C·塞姆科 G·基斯
作为变构SHP2抑制剂的吡啶化合物
本公开文本涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的用途。还公开了包含所述抑制剂的药物组合物。
A·吉尔N·艾伊K·梅勒姆A·巴克尔E·S·科尔顿C·塞姆科G·基斯
文献传递
共价RAS抑制剂及其用途
本公开的特征在于能够调节包括Ras的生物过程的单独或与其它治疗剂组合的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物和蛋白质缀合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
G·L·伯内特A·V·爱德华兹A·L·吉尔J·E·诺克斯E·S·科尔通J·皮岑
RAS抑制剂
本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，及所述化合物在癌症治疗中的用途。
E·S·科尔屯J·克雷格N·阿阿亚A·巴克尔A·L·吉尔J·阿根G·L·伯内特J·皮岑D·M·威伦J·E·克诺克斯Y·刘
抑制RAS的方法
本公开提供了用于抑制RAS蛋白(例如对一种或多种RAS抑制剂具有获得性抗性的RAS蛋白)的方法。本公开还提供了治疗癌症的方法。
R·B·科克兰R·J·尼科尔斯
作为变构SHP2抑制剂的多环化合物
本公开文本涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的用途。还公开了包含该抑制剂的药物组合物。
E·S·科尔敦N·N·艾尔A·巴克K·T·美仑B·R·布朗克J·皮策G·王A·S·乔加勒卡W·S·沃恩C·特兹洛尼斯J·J·李A·L·吉尔J·J·克莱格
文献传递
SHP2抑制剂给药和治疗癌症的方法
公开了SHP2抑制剂组合物和使用间歇性给药时间表治疗疾病或障碍的方法。
S·凯尔西M·辛格王晓琳王政萍
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