暨南大学医学院血液病研究所
- 作品数：856 被引量：1,636H指数：15
- 相关作者：谭广销刘成成祝爱珍王震王嵘更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所广东药学院生命科学与生物制药学院广东药学院临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国务院侨办重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 脂质体转染Bcl-2反义寡核苷酸诱导Raji细胞凋亡的研究
- ＜正＞ 目的Bcl-2基因不仅与绝大多数恶性肿瘤（包括淋巴瘤）的发生密切相关,而且也能抑制细胞凋亡而致肿瘤耐药。有效地抑制bcl-2基因在细胞中的过度表达,已成为人们研究的热点。美国Genta公司开发的靶向bcl-2 m...
- 何冬梅张洹
- 文献传递
- ITP病人外周血低表达免疫抑制性分子PD-1和PD-L1
- 目的 免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用.我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞...
- 钟隽陈少华张涛郁志卢育洪杨力建吴秀丽李萡李扬秋
- 低氧条件小鼠胎肝间质细胞血管内皮生长因子的表达:对侧支和新血管生成的促进作用被引量：4
- 2005年
- 目的:观察低氧培养条件下小鼠胎肝间质细胞中血管内皮生长因子的表达情况。方法:实验于2004-08/12在暨南大学医学院血液病研究所完成。取孕14.5d小鼠胚胎肝细胞进行贴壁培养及传代。生长至次融合状态的第5代细胞分别在体积分数0.95氮气和体积分数0.05二氧化碳混合气和常规条件下培养。在低氧和常氧培养后2,8,16,32h应用半定量反转录聚合酶链反应和蛋白质印迹技术检测其血管内皮生长因子基因mRNA和蛋白表达。结果:低氧培养2h时聚合酶链反应产物血管内皮生长因子与β-肌动蛋白信号比明显高于常氧培养犤(9.83±3.41)%,(5.47±2.78)%,F=12.33,P<0.01犦;低氧培养8h时血管内皮生长因子mRNA水平达到高峰,为常氧培养的6.17倍;16h后血管内皮生长因子mRNA表达水平开始下降;32h时血管内皮生长因子mRNA表达水平进一步下降,血管内皮生长因子与β-肌动蛋白信号比明显高于常氧培养组犤(18.95±6.23)%,F=22.76,P<0.01犦。低氧培养4h时血管内皮生长因子蛋白已显著增加,血管内皮生长因子与β-肌动蛋白信号比明显高于常氧培养组犤(8.38±3.24)%,F=10.87,P<0.01犦;16h时达到高峰水平,β-肌动;32h时血管内皮生长因子水平显著下降,血管内皮生长因子与β-肌动蛋白信号比仍明显高于常氧培养组犤(17.27±6.35)%,F=19.38,P<0.01犦。结论:低氧可诱导血管内皮生长因子在小鼠胎肝间质细胞中表达,提示低氧预处理间质细胞在组织缺血损伤如心肌缺血等疾病可能产生治疗作用。
- 刘革修张洹何冬梅
- 关键词：细胞低氧间质细胞内皮生长因子
- Elf-1基因在急性髓细胞性白血病中的表达情况被引量：4
- 2009年
- 目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的单核细胞的Elf-1表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-ΔCt×100%计算Elf-1基因表达水平。结果:AML组Elf-1表达水平(13.518±19.197)%明显高于健康对照组(2.044±1.321)%(P<0.01),不同AML亚型之间Elf-1的表达水平没有显著性差异(P=0.52),但各亚型AML的Elf-1的表达水平均与健康对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:建立SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR分析外周血Elf-1表达水平的方法,检测急性髓细胞性白血病Elf-1基因高表达情况。
- 沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
- 关键词：实时定量PCR
- 长期培养人脐带间充质干细胞的生物活性及其限制性被引量：11
- 2011年
- 背景:间充质干细胞具有多向分化能力、免疫调节能力,并可在体外进行长期培养扩增,但其体外长期培养的生物学活性变化特点及其限制性仍不十分清晰。目的:观察体外长期培养人脐带间充质干细胞的生物活性变化特点及其限制性。方法:无菌收集剖宫产新生儿脐带,经胶原酶Ⅱ消化后,用黏附生长选择法获取人脐带间充质干细胞,胰酶消化传代;取第3代细胞进行流式分析,脂肪和成骨诱导鉴定;收集不同代的细胞分别用MTT法、流式细胞仪和爬片分析法检测细胞增殖活性、细胞周期、凋亡率及黏附能力。结果与结论:人脐带间充质干细胞的细胞表型CD105+/CD29+/CD44+/CD31-/CD34-/CD45-/HLADR-,可诱导分化为脂肪细胞和成骨细胞;传代培养第3～23代细胞形态无明显变化,生长曲线基本一致,第28代后细胞增长缓慢;流式分析发现第33代细胞较第3代G0/G1减少17.9%、S+G2/M增加103.4%、细胞凋亡率增加316.7%,差异均有显著性意义(P<0.01),第3～18代细胞间G0/G1、S+G2/M、细胞凋亡率和黏附细胞数差异均无显著性意义(P>0.05)。提示在体外长期培养环境中,随着传代次数的递增,人脐带间充质干细胞的增殖及黏附能力下降,细胞凋亡率增加,总的生物活性呈逐渐下降趋势,其最佳生物活性期出现在培养第3～18代之间。
- 许超廖继东柳菁毛文哲李扬秋
- 关键词：人脐带间充质干细胞生物活性脐带
- 超抗原SEA体外对Jurkat T淋巴细胞增殖活性与表面超微结构的影响被引量：1
- 2009年
- 目的：通过显微形态观察和功能检测分析超抗原（SEA）对JurkatT淋巴细胞的影响。方法：应用CCK-8法，原子力显微镜（AFM）体外检测JurkatT淋巴细胞增殖活性、及其细胞膜超微结构的改变。结果：与对照组比较，不同浓度的SEA随着作用时间的增加，细胞膜超微结构与R且值明显发生改变。JurkatT淋巴细胞经过质量浓度为0．1—100mg／LSEA，作用48h期间，JurkatT细胞的表面超微结构（平均粗糙度，Ra）和增殖活性（A值）变化非常明显。其中，质量浓度10mg／LSEA作用24h，JurkatT淋巴细胞表面结构变化最明显，而细胞增殖活性在48h达最强。结论：SEA作为超抗原作用于JurkatT淋巴细胞后，JurkatT淋巴细胞的活化表现出表面形态结构改变先于代谢水平的改变，较后者更灵敏。
- 郜世隽林晨龚超群杨力建李扬秋蔡继业田红霞高永鹏
- 关键词：JURKAT超抗原原子力显微镜CCK-8增殖活性
- 人端粒酶RNA反义寡核苷酸对顺铂诱导K562细胞凋亡的影响被引量：6
- 2003年
- 目的研究人端粒酶RNA(hTR)反义寡核苷酸(ASODN)可否增强K562细胞对顺铂的敏感性。方法采用与hTR模板区互补的硫代ASODN处理K562细胞,用端粒酶重复扩增分析-PCR-ELISA检测法观察端粒酶活性的变化;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂;Annexin V+PI双染后流式细胞仪检测凋亡细胞百分率。结果经ASODN作用后,K562细胞端粒酶活性明显下降。ASODN作用K562细胞24 h,再加入顺铂作用72 h,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯形条带,而正义寡核苷酸(SODN)与顺铂联合作用组及单用顺铂组均未见到明显的DNA梯形条带。ASODN作用K562细胞24 h,再加入5 μmol/L 顺铂作用48、72 h的凋亡细胞百分率(18.3%和31.6%)分别与SODN联合顺铂作用组(9.6%和10.5%)、单用顺铂组(7.1%和9.4%)比较,差异有显著性(P<0.01)。结论以hTR模板区为靶点,ASODN能抑制端粒酶活性并促进顺铂诱导K562细胞的凋亡。
- 肖扬张洹
- 关键词：人端粒酶反义寡核苷酸顺铂细胞凋亡肿瘤基因治疗
- 细胞周期与细胞凋亡共同的调控分子——Survivin蛋白(综述)被引量：19
- 2003年
- 细胞周期与细胞凋亡是有着紧密联系的生命活动。尽管凋亡调控蛋白常常牵涉到细胞周期的调控,但是细胞周期与细胞凋亡共同的的调控分子却很少见。一个新的抗凋亡蛋白———Sur vivin蛋白,最近被发现同时具有调控细胞凋亡和细胞周期的双重功能,这为细胞周期与细胞凋亡之间存在紧密联系提供了有力的证据。另一方面,它的表达和分布特点对细胞增殖非常有利,提示Survivin蛋白可能是快速增殖细胞(如癌细胞)重要的调控分子。
- 余卫张洹
- 关键词：SURVIVIN蛋白细胞周期细胞凋亡
- 人骨髓间充质细胞在低氧培养条件下脑源性神经营养因子的表达被引量：2
- 2006年
- 目的:观察低氧培养条件下人骨髓间充质细胞中脑源性神经营养因子的表达情况,为其用于脑缺血治疗提供依据。方法:实验于2005-09/12在暨南大学医学院血液病研究所完成。生长至次融合状态的第5代人骨髓间充质细胞在低氧混合气(体积分数0.90氮气、体积分数0.05二氧化碳和体积分数0.05氧气)条件下培养,应用半定量反转录聚合酶链反应和酶联免疫技术检测其脑源性神经营养因子基因表达。结果:①骨髓间充质细胞常氧压培养时表达脑源性神经营养因子mRNA和蛋白水平低:半定量反转录聚合酶链反应检测脑源性神经营养因子mRNA与β-肌动蛋白mRNA信号百分比为(6.35±2.39)%,酶联免疫法检测脑源性神经营养因子蛋白为(137.6±12.3)ng/L。②低氧培养显著增加骨髓间充质细胞表达脑源性神经营养因子mRNA和蛋白水平:低氧培养2h时脑源性神经营养因子mRNA与β-肌动蛋白mRNA信号百分比明显高于常氧压培养时表达水平,8h时达到高峰水平[低氧培养2h:(13.94±3.07)%,F=14.66,P<0.01;8h:(27.49±7.18)%]。低氧培养4h时脑源性神经营养因子蛋白显著增高,明显高于常氧培养组,16h时达到高峰水平[低氧培养4h:(165.6±13.9)ng/L,F=11.70,P<0.01;16h:(237.4±15.1)ng/L]。结论:合适低氧条件可增强骨髓间充质细胞表达脑源性神经营养因子,提示其在脑缺血组织等低氧环境下可能产生脑源性神经营养因子样生物学作用,可用于治疗脑缺血等疾病。
- 刘革修张洹何冬梅
- 关键词：脑源性神经营养因子基因表达
- 小鼠胎盘组织细胞移植的抗衰老作用研究被引量：4
- 2010年
- 为研究小鼠胎盘细胞同种异体移植的抗衰老作用,将15月龄雌性BALB/c老年小鼠分为对照组(A)、短期移植组(B)以及长期多次移植组(C)共3组;取孕18 d小鼠胎盘,50目细胞筛网研磨胎盘,制备小鼠胎盘细胞悬液(1×107cells/ml),经腹腔注入B组和C组小鼠体内,1 ml/只,每10 d注射1次,连续注射3次。之后,再继续对C组小鼠不定期多次注射胎盘细胞悬液,直至实验结束。移植3个月后评价B组小鼠心脏结构和功能的各指标,心脏质量指数(心脏质量/体质量)和脾脏质量指数(脾脏质量/体质量),心脏、肾脏、肺脏、皮肤等器官组织学衰老程度分值,血清总超氧化物歧化酶活力、丙二醛含量以及谷胱甘肽过氧化物酶活力,皆优于A组(均P<0.05);且B组小鼠存活日期为A组的1.7倍,而B、C组之间无统计学差异;同时,Y染色体原位杂交实验表明,B组和C组小鼠多个脏器内均可检测到长期存活的移植细胞。结果提示:移植小鼠胎盘细胞可在一定程度上延缓小鼠衰老进程。
- 李军张洹刘革修
- 关键词：胎盘抗衰老
