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新乡拓新生化股份有限公司

作品数:17 被引量:4H指数:2
相关机构:河南师范大学新乡学院河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇腺苷
  • 5篇催化
  • 4篇酵母
  • 3篇鸟苷
  • 3篇阿糖腺苷
  • 2篇氧化碳
  • 2篇药物
  • 2篇溶剂
  • 2篇树脂
  • 2篇树脂生产
  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇酿酒酵母菌
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇重金属残留
  • 2篇腺苷蛋氨酸
  • 2篇磷酸腺苷
  • 2篇氯代
  • 2篇酶促

机构

  • 17篇新乡拓新生化...
  • 5篇河南师范大学
  • 4篇河南大学
  • 4篇新乡学院
  • 1篇黄河勘测规划...

作者

  • 4篇渠桂荣
  • 4篇夏然
  • 4篇孙莉萍
  • 1篇曹倩
  • 1篇李涛
  • 1篇刘国生
  • 1篇王全锋
  • 1篇许航
  • 1篇任俊杰
  • 1篇黎梦

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇应用化学
  • 1篇机电信息
  • 1篇能源与环境

年份

  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ca^(2+)对纳米TiO_2光催化处理酚氮废水的影响
2016年
利用自制的悬浮态纳米TiO_2光催化反应器配合365nm的高压汞灯,分别对pH=11的苯酚、氨氮及其混合液进行了光催化降解实验,重点研究Ca^(2+)对苯酚和氨氮降解的影响。实验表明:不同浓度的Ca^(2+)对苯酚和氨氮的降解都有明显的抑制作用,Ca^(2+)浓度越大抑制作用越强,且其对苯酚降解的抑制强于氨氮。
任俊杰郭延辉张延华王全锋
关键词:纳米TIO2光催化
一种生产腺苷蛋氨酸的方法
本发明公开了一种以腺苷为底物酶促生产腺苷蛋氨酸(SAM)的方法,利用管道连接装有固定化酵母细胞的生产三磷酸腺苷(ATP)的反应器,和装有SAM合成酶—树脂生产SAM的反应器,组成一套藕连循环反应系统,让反应液在两个反应器...
杨西宁渠桂荣郭海明邢善涛夏然王秀强王东超蔡玉瑛
胞嘧啶生产新工艺
渠桂荣杨西宁郭海明马冠军李涛夏然王东超牛红英靳海燕马洪争谢明胜张倩张齐英王菲菲
1、研发背景:胞嘧啶(Cytosine),是核酸中嘧啶型碱基之一,存在于DNA和RNA中。胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体,特别在医药领域,主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定,抗肿瘤药物吉西他宾、依诺他...
关键词:
关键词:胞嘧啶生产工艺抗肿瘤药物
方形真空干燥机的改进设计及研究
2017年
简要介绍了国内方形真空干燥机的发展及使用现状,分析了方形真空干燥机的工作原理及结构。从增加顶板加热装置、增加排水器、增加空气驱赶装置及改进烘架布热方式四个方面,对方形真空干燥机进行了改造,同时研究了改进后设备的安装、运行、试验、故障排除等相关问题,使得改进后的方形真空干燥机成为一种节能、干燥效率高、能有效保障产品质量的干燥设备。
吕英杰
无金属催化合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷
2015年
提出了合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷的新方法。以商品化的2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,在5%(摩尔分数)三氟甲磺酸催化下,得到缩合物2',3',5'-三-O-乙酰基-2,6-二氯嘌呤核苷。缩合物在浓H_2SO_4催化下,以89%的收率得到2,6-二氯嘌呤核苷;在NH_3/CH_3OH体系中氨解和脱除乙酰基,以92%的收率得到2-氯腺苷。反应规模可以扩大到100 g,收率未降低。该方法原料价格低廉,避免使用重金属催化剂,操作简便,中间体及产物可以通过结晶的方法纯化得到,显示出潜在的应用价值。
夏然孙莉萍杨西宁渠桂荣
一种合成胞嘧啶的方法
本发明公开了一种合成胞嘧啶的方法。以木炭和二氧化碳为原料,通过一锅反应后,得到混合气体,不经分离,直接和乙腈在碱作用下反应,最后和尿素缩合、环化得到胞嘧啶。本方法原料廉价易得,避免使用价格昂贵且有毒有害的试剂,避免使用危...
王菲菲夏然杨西宁李涛王东超邢善涛郭海明渠桂荣
文献传递
抗白血病药物氟达拉滨的简便合成
2016年
以2-氨基阿糖腺苷为原料,以吡啶·HF/NaNO_2为氟代试剂,在室温条件下搅拌反应10h,可以选择性地将嘌呤2位—NH_2转化为—F,一步得到氟达拉滨,收率81%。考察了氟代试剂、原料配比、温度、时间及反应规模对收率的影响。该方法避免了官能团保护和脱保护的繁琐步骤,不使用重金属催化剂,且反应规模扩大至1kg时,收率达到80%。
夏然孙莉萍杨西宁渠桂荣
关键词:氟达拉滨氟代
2-氯腺苷的合成研究
2016年
以价格低廉的商品化2',3',5'-三-O-乙酰基鸟苷为原料,和POCl3反应,将6位羰基转化为Cl,继而用亚硝酸叔丁酯和Sb Cl3体系,将2-NH2转化为Cl,最后在饱和的NH3/CH3OH溶液中选择性地将6-Cl氨解为-NH2,同时脱除乙酰基,以3步和72%的总收率得到2-氯腺苷。该方法不需要重金属催化剂,原料价格低廉,产物成本低,易于扩大生产。
夏然孙莉萍杨西宁渠桂荣
关键词:氯代氨解
空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷及其类似物
本发明公开了空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷以及类似物,本发明方法的催化剂和溶剂避免了目前合成中的重金属残留、有害溶剂等问题,简化了合成操作,降低了成本,便于实现阿糖腺苷以及类似物的大规模制备。
渠桂荣郭海明杨西宁夏然王秀强蔡玉瑛李涛
文献传递
奈拉滨的合成被引量:2
2015年
阿糖鸟苷与乙酐反应保护糖环上的羟基得2',3',5'-三-O-乙酰基阿糖鸟苷,然后经三氯氧磷氯代得6-氯-2',3',5'-三-O-乙酰基阿糖鸟苷,最后在碳酸钠-甲醇体系中脱除乙酰基,同时用甲氧基取代氯原子制得抗白血病药物奈拉滨,总收率为73%。
夏然孙莉萍杨西宁渠桂荣
关键词:抗白血病药氯代
共2页<12>
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