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(6S)-5-甲基四氢叶酸盐晶型及其制备方法
本发明公开了一种(6S)-5-甲基四氢叶酸盐晶型及其制备方法,该晶型为:B型(6S)-5-甲基四氢叶酸钙盐晶型,其X-射线衍射图谱在2θ角为3.2±0.2和18.9±0.2处有衍射峰;或者C型(6S)-5-甲基四氢叶酸钙...
王哲清
成永之
黄恒
文献传递
臭氧氧化法制备卤代乙酸及其酯
本发明属于化学合成领域,具体涉及卤代乙酸或卤代乙酸酯化合物的制备方法;卤代乙烷(式I)经臭氧氧化反应后,与水或醇反应制备得到卤代乙酸或卤代乙酸酯(式II)。<Image file="DDA0000409336550000...
成永之
王海
吉利
阿戈美拉汀的新晶型
本发明公开了一种阿戈美拉汀的新晶型,其X-射线衍射图谱(XRPD)在2θ角为11.86±0.2、17.59±0.2、18.39±0.2、19.71±0.2、20.49±0.2、21.87±0.2、22.60±0.2、22...
成永之
文献传递
稳定的无定型5-甲基四氢叶酸盐及其制备方法
本发明公开了一种稳定的无定型5-甲基四氢叶酸盐晶型及其制备方法,该法包括先将5-甲基四氢叶酸先在水性介质中与碱中和至全溶,加入碱土金属盐或碱土金属盐溶液,控制上述溶液的温度在0℃~20℃,超声波处理,分离出无定型5-甲基...
成永之
黄恒
文献传递
一种通过卤交换氟化制备吉西他滨或其类似物的方法
本发明公开了一种通过卤交换氟化制备吉西他滨或其类似物的方法,从(R)-2,3-O-异亚丙基甘油醛和三卤-乙酸酯出发,经多步反应过程,再由2’-脱氧-2’,2’-二卤素核苷通过卤素交换氟化,最后制备吉西他滨及其他核苷。整个...
丰树山
成永之
王哲清
文献传递
臭氧氧化法制备卤代乙酸及其酯
本发明属于化学合成领域,具体涉及卤代乙酸或卤代乙酸酯化合物的制备方法;卤代乙烷(式I)经臭氧氧化反应后,与水或醇反应制备得到卤代乙酸或卤代乙酸酯(式II)。<Image file="DDA0000409336550000...
成永之
王海
吉利
文献传递
稳定的5-甲基四氢叶酸晶型及其制备方法
本发明公开了一种稳定的5-甲基四氢叶酸晶型及其制备方法,该晶型为:(6S)-5-甲基四氢叶酸晶型,其X-射线衍射图谱在2θ角为14.7±0.2、15.2±0.2、19.6±0.2、21.9±0.2、24.0±0.2、29...
王哲清
成永之
黄恒
文献传递
一种通过卤交换氟化制备吉西他滨或其类似物的方法
本发明公开了一种通过卤交换氟化制备吉西他滨或其类似物的方法,从(R)-2,3-O-异亚丙基甘油醛和三卤-乙酸酯出发,经多步反应过程,再由2’-脱氧-2’,2’-二卤素核苷通过卤素交换氟化,最后制备吉西他滨及其他核苷。整个...
丰树山
成永之
王哲清
文献传递
制备(S,S)-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷和其对映异构体的新颖且经济的方法
本发明涉及一种制备(S,S)-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷和其对映异构体的新颖且经济的方法,所述化合物是用于构造具有抗菌功效的喹诺酮和萘啶衍生物(例如莫西沙星)的有价值的中间体。
王哲清
丰树山
成永之
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A型L-5-甲基四氢叶酸钙盐多晶型及其制备方法
本发明提供了一种A型L-5-甲基四氢叶酸钙盐多晶型及其制备方法,该A型结晶的X-射线衍射图谱的2θ角至少在6.8±0.2°、13.5±0.2°、17.0±0.2°、19.2±0.2°、20.4±0.2°、21.0±0.2...
王哲清
成永之
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