江苏工业学院化学化工学院制药工程系
- 作品数：15 被引量：51H指数：4
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- 3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙类化合物的合成与表征被引量：2
- 2004年
- 以没食子酸为原料 ,经烷基化、肼解得 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酰肼 ( 2 ) ,2与芳香醛进行缩合反应合成了 9个新的酰腙化合物 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS表征。
- 李德江葛正红
- 关键词：没食子酸
- 3-N-丙酰基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成被引量：5
- 2005年
- 4-甲氧基苯甲酰肼(1)与芳醛反应得到相应的酰腙(2a^2j),2a^2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1,3,4-唑啉类化合物(3a^3j),通过元素分析I、R1、HNMR和MS对化合物3a^3j的结构进行了表征。
- 李德江葛正红
- 2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成被引量：17
- 2005年
- 首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa^e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa^e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa^e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。
- 李德江葛正红
- 关键词：1,3,4-噁二唑
- 2-芳基-3-N-丙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成被引量：2
- 2006年
- 苯甲酰肼(2)与芳醛反应得到相应的酰腙(3a^i),而后与丙酸酐脱水环化成了2-芳基-3-N-丙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类化合物(4a^i),通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4a^i的结构进行了表征.
- 胡军福李德江葛正鸿
- 关键词：苯甲酰腙
- 相转移催化合成N-烃基咔唑被引量：7
- 2004年
- 研究了在聚乙二醇— 4 0 0 (PEG— 4 0 0 )、聚乙二醇— 6 0 0 (PEG— 6 0 0 )、聚乙二醇— 80 0 (PEG— 80 0 )、四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵 (TBAC)、苄基三乙基氯化铵 (TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵 (HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)为相转移催化剂催化作用下 ,咔唑与溴代烃反应合成了 8个N -烃基咔唑 ,并通过元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS对N
- 李德江葛正红
- 关键词：相转移催化技术苄基三乙基氯化铵N-乙基咔唑
- 3-N-丙酰基-2-芳基-5-(2-三氟苯基)-1,3,4-噁唑啉类衍生物的合成与波谱特征被引量：2
- 2006年
- 2-三氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a～2h),而后2a～2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出3- N-丙酰基-2-芳基-5-(2-三氟苯基)-1,3,4-(?)唑啉类衍生物(3a～3h),并通过元素分析,1R,1H NMR和MS 对3a～3h的结构进行了表征．
- 朱圣平李德江葛正鸿
- 3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征被引量：27
- 2005年
- 首先以 4 硝基苯甲酸为原料,在w(H2SO4 ) =98%作用下,与无水乙醇反应制得 4 硝基苯甲酸乙酯 (Ⅰ ),收率 81 1%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%反应 8h,制得 4 硝基苯甲酰肼 (Ⅱ ),收率 78 3%。然后Ⅱ在乙醇作用下,回流温度 85~90℃分别与苯甲醛、2 氯苯甲醛、4 氯苯甲醛、2, 4 二氯苯甲醛、3 溴苯甲醛、4 甲氧基苯甲醛和苯乙酮反应,得到相应的酰腙 (Ⅲa^g),收率分别为 93 2%、91 8%、90 1%、91 4%、88 1%、85 7%和 82 8%。最后,Ⅲa^g分别与乙酸酐作用脱水环化成 3 N 乙酰基 2 芳基 5 (4 硝基苯基) 1, 3, 4 口恶唑啉类化合物 (Ⅳa^g),收率分别为 83 1%、85 6%、82 5%、79 5%、76 2%、73 1%和 70 8%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。
- 李德江黄明权葛正红
- 关键词：1,3,4-噁唑啉
- 2-(2-三氟苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成
- 2006年
- 2-三氟苯甲酰肼与芳酰氯反应制得N,N′-二酰肼(2)。2在三氯氧磷存在下脱水闭环,合成了一系列2-(2-三氟苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 朱圣平李德江葛正鸿
- 关键词：噁二唑闭环反应苯甲酰肼
- 2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与表征被引量：4
- 2006年
- 4-硝基苯甲酰肼与芳醛反应得到相应的酰腙(2),2与丙酸酐脱水环化合成了标题化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 刘光东李德江葛正鸿
- 关键词：噁唑啉
- 3，4，5-二三里氢基苯甲酸衍生物
- 2004年
- 没食子酸广泛分布于植物体内，大量存在于五倍子中，是我国传统的出口产品，它可生成众多的衍生物。例如，三甲基没食子酸甲酯(即3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯)可用于合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛、3，4，5-三甲氧基苯甲酰肼、三甲氧基苯甲酰氯、三甲氧啉和苄胺嘧啶；3，4，5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺，可治疗心脏病、抗癌及抗溃疡等。合成工艺：以没食子酸为起始原料，在中间体3，4，5-三甲氧基苯甲酸的合成过程中。
- 李德江葛正红
