吉林国安药业有限公司
- 作品数：17 被引量：3H指数：1
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- 一种热转印打码机
- 本发明公开了一种热转印打码机，包括外壳，所述外壳的一侧设置有盖板，所述盖板的背面两侧均转动连接有收放卷盘，所述收放卷盘的外壁设置有收放卷轴，所述收放卷轴的外壁设置有涨紧卡环，所述收放卷轴的外壁配合连接有收放色带卷，所述涨...
- 李晴王卫社曹亮亮曲永梅王蕊王云龙
- 一种用于药品的球磨机
- 本发明公开了一种用于药品的球磨机，包括：支撑底座、筒体、升降机构、驱动机构、若干个进料斗、出料管、转动清洗机构和研磨球，所述筒体设置在所述支撑底座上表面中心处。该用于药品的球磨机为一种可以控制研磨球升降，对药品进行重力冲...
- 王卫社曲永梅曹亮亮丁洋
- 文献传递
- 天麻PCR‑层析试纸条快速可视化检测方法的建立与评价
- 2024年
- 目的通过聚合酶链式反应(PCR)与层析试纸条结合的方法,实现天麻快速可视化真伪鉴别,并对其检测效果进行评价。方法采用一步法提取天麻及其伪品基因组DNA,应用NCBI数据库设计天麻特异性引物。采用DNA分子克隆技术制备天麻阳性质粒,作为天麻阳性对照品。建立PCR-层析试纸条法鉴定天麻真伪,摸索最优实验条件,并进行方法学评价。结果①样品DNA提取的纯度符合要求,最优的PCR反应引物浓度为1μmol/L,循环为29次。②分子克隆的天麻阳性质粒序列与天麻DNA分子标记特异性指纹区片段序列同源性为98%,可作为天麻PCR-层析试纸条法的阳性对照品。③PCR-层析试纸条法的方法学评价结果显示:天麻对照药材在试纸条上出现两个条带,伪品和阴性对照品出现1个条带,与琼脂糖凝胶电泳法结果一致,特异性良好;PCR-层析试纸条法较琼脂糖凝胶电泳法的灵敏度高100倍,天麻DNA浓度为10-1 mg/L时,试纸条仍有模糊条带;在第3、6、9、12个月采用PCR-层析试纸条法进行检测,检测结果与预期一致,稳定性良好;混合样品验证显示,PCR-层析试纸条法的最低检测限为10%,而琼脂糖凝胶电泳法的最低检测限为50%。④采用PCR-层析试纸条法对15份市售天麻样品进行检测,鉴别出3个伪品,与琼脂糖凝胶电泳法结果一致。结论所构建的PCR-层析试纸条检测方法特异性强、灵敏度高、操作简便快速,可在短时间内实现鉴定结果的可视化,检测结果准确、稳定,为道地药材天麻的真伪鉴别提供了新方法。
- 马秋贺马玉贺刘悦李涛刘昂徐子强柴金军王艳茹高丽君夏薇李明成曲永梅
- 关键词：天麻聚合酶链式反应试纸条分子克隆中药研究
- 一种鹿花盘DNA真伪鉴定方法
- 本发明提供了一种鹿花盘DNA真伪鉴定方法，本发明属于中药材鉴定技术领域，用此方法可鉴别鹿花盘的真伪，包括DNA提取、PCR引物设计与合成、鹿花盘PCR反应、结果观察四个部分。通过此方法，可完成对鹿花盘样品真伪的鉴别，本发...
- 王卫社高丽君李晴张丽华王冰梅王蕊王云龙曹亮亮曲永梅
- 一种可视化核酸试纸条乌梢蛇快速检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种可视化核酸试纸条乌梢蛇快速检测试剂盒及检测方法：乌梢蛇基因组DNA的提取、设计乌梢蛇mtDNA Cyt b基因的特异性引物并标记、建立PCR反应体系和反应条件、核酸试纸条鉴定乌梢蛇真伪图谱和结果判定。试剂...
- 王卫社王艳双李晴张丽华王冰梅王蕊王云龙曹亮亮曲永梅
- 一种用于药品的自动填充包装机
- 本发明公开了一种用于药品的自动填充包装机，包括：支撑架、传送带、自动填充机构、包装机构、密封壳体、承载盒和若干个药品包装支撑架，所述传送带设置在所述支撑架上表面，所述自动填充机构与所述支撑架侧表面进行连接且位于所述传送带...
- 王卫社曲永梅曹亮亮丁洋
- 文献传递
- 一种药材加工用润药机
- 本实用新型公开了一种药材加工用润药机，箱体框架，所述箱体框架的一侧设有防护箱，所述防护箱的内腔设有真空泵，所述箱体框架的表面连接有蒸汽进气管，所述真空泵与箱体框架之间连接有真空管，所述箱体框架的底面连接有支撑脚；自动箱，...
- 曲永梅王卫社曹亮亮丁洋
- 文献传递
- PCR-核酸试纸条检测方法鉴别蛤蚧真伪被引量：3
- 2023年
- 目的:蛤蚧为我国的名贵中药材,建立PCR-核酸试纸条检测方法对蛤蚧进行定性鉴别。方法:通过碱裂解法提取蛤蚧及其伪品的基因组DNA,以蛤蚧细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)为靶基因,设计特异性引物,确定合适的PCR-核酸试纸条反应体系以及反应条件。结果:通过PCR-核酸试纸条对蛤蚧进行定性分析,正品蛤蚧在PCR-核酸试纸条上均出现2条带,伪品以及阴性对照均出现1条带。结论:PCR-核酸试纸条检测方法可实现短时间内蛤蚧可视化检测,操作方便,结果准确,可以为蛤蚧的DNA分子鉴别提供技术保障。
- 迟凯月马玉贺马秋贺刘悦李涛刘馨悦高丽君母润红李明成夏薇曲永梅
- 关键词：蛤蚧靶基因
- 道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒的研制与评价
- 2024年
- 目的建立一种将DNA提取技术与PCR技术相结合的天麻DNA真伪鉴定试剂盒,并对试剂盒性能进行方法学评价。方法通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)查找天麻及其常见伪品紫茉莉根、大丽菊块茎、马铃薯的ITS2序列,应用DNAMAN进行多序列比对,NCBI-Primer-Blast设计天麻特异性引物。改良植物常用DNA提取的CTAB法,确保提取出高效的正品天麻及其常见伪品的基因组DNA,应用紫外分光光度法测其浓度及纯度。优化PCR反应体系,确定试剂盒的组成与反应条件,随机抽样检测市售天麻样品。结果应用所研制的试剂盒提取样品DNA,纯度OD260/OD280值为(1.87±0.13),灵敏度为10 ng·μL^(-1),3次重复性检测结果相同,反复冻融5、10、15、20次对检测效果无影响,于-20℃可保存1年,检测10个市售天麻样品,其中7个是正品,3个是伪品。结论道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒特异性强,灵敏度高,重复性和稳定性均良好,检测结果准确,适用于天麻及其常见伪品的快速鉴别。
- 马秋贺马玉贺刘悦李涛高丽君夏薇李明成曲永梅
- 关键词：天麻ITS2DNA提取聚合酶链式反应
- 平贝母PCR-核酸试纸条快速检测方法的建立和评价
- 2024年
- 本研究针对平贝母的ITS2序列设计特异性鉴别引物,优化反应体系及条件,构建PCR-核酸试纸条实现可视化检测平贝母。通过分子克隆及测序技术,构建平贝母DNA阳性对照品,制定质量标准。对建立的方法进行性能评价,检测其灵敏度、特异性和重复性,对市售样品进行真伪鉴定。结果显示,基于ITS2序列可对平贝母及其混伪品进行区分。正品平贝母PCR产物滴定于试纸条上显示T、C线两条带,伪品与阴性对照只显示C线一条带,与琼脂糖凝胶电泳结果吻合。特异性为100%,PCR-核酸试纸条灵敏度可达0.1 ng·μL^(-1),高于凝胶电泳检测10倍。16个平贝母市售样品中11个合格,5个不合格。综上,本研究建立的平贝母PCR-核酸试纸条检测方法特异、快速、精准、可视化,可为平贝母检测提供新的技术思路。
- 马玉贺商聪慧马秋贺李涛刘悦潘蓓珍高丽君李明成夏薇曲永梅
- 关键词：平贝母分子克隆可视化
