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布罗德研究所有限公司

作品数：73 被引量：0H指数：0
相关机构：麻省理工学院哈佛大学校长及研究员协会拜耳股份公司更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 73篇中文专利

领域

  • 12篇生物学
  • 11篇医药卫生

主题

  • 41篇细胞
  • 40篇真核
  • 40篇真核细胞
  • 40篇核细胞
  • 38篇工程化
  • 35篇靶序列
  • 28篇复合物
  • 20篇位点
  • 20篇靶位
  • 20篇靶位点
  • 19篇递送系统
  • 19篇靶向
  • 18篇核酸
  • 14篇CRISPR
  • 13篇基因
  • 13篇CRISP
  • 11篇疾病
  • 10篇组合物
  • 9篇特异
  • 9篇特异性

机构

  • 73篇布罗德研究所...
  • 64篇麻省理工学院
  • 35篇哈佛大学校长...
  • 4篇爱荷华大学研...
  • 4篇拜耳股份公司
  • 2篇综合医院公司
  • 2篇拜耳制药股份...
  • 2篇布里格姆妇女...
  • 1篇巴黎市工业物...
  • 1篇达纳-法伯癌...
  • 1篇癌症研究所

年份

  • 1篇2025
  • 8篇2024
  • 8篇2023
  • 6篇2022
  • 10篇2021
  • 12篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 11篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 73 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基因型和表型偶联
本公开提供可用于用来源特异性核酸标识符(例如条形码)标记靶分子的方法和组合物，所述来源特异性核酸标识符随后可用于识别、定量或以其他方式表征来源于特定离散体积的靶分子的特征或活性。此类靶分子可包括由细胞所表达的多肽，其中编...
R·尼科尔D·A·格里菲思B·索德蒙V·T·柯克
诊断和治疗具有或发展对于第一种癌症治疗的抗性的患者中的癌症的方法
提供了鉴定具有可能获益于用组合疗法的治疗的癌症的受试者的方法，所述组合疗法利用RAF抑制剂和第二种抑制剂。还提供了治疗在有此需要的受试者中的癌症的方法，并且包括给受试者施用有效量的RAF抑制剂和有效量的第二种抑制剂，其中...
L.A.加拉维C.M.约翰尼森
用于基因组编辑的CRISPR-CAS系统和组合物的递送、用途和治疗应用
本发明提供了用于基因组编辑的CRISPR‑CAS系统和组合物的递送、用途和治疗应用，提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提...
丛乐大卫·本杰明·图里茨·考克斯马蒂亚斯·海登赖希兰德尔·杰弗里·普拉特卢卡斯·斯维齐张锋
取代的大环吲哚衍生物
本发明涉及通式(I)的取代的大环吲哚衍生物，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6</Sup>、A和...
K.特德A.门格尔C.克里斯特J.库恩克S.A.L.约翰尼斯P.巴赫格拉贝尔U.克拉U.萨克S.考尔福斯A.E.费尔南德斯-蒙塔尔文N.维尔贝克U.梅宁K.诺瓦克雷佩尔S.维特罗克D.麦金尼M.H.塞拉诺-吴C.莱姆克M.菲茨格拉尔德C.纳斯维舒克K.拉扎斯基S.J.费拉拉L.富尔斯特魏国P.R.麦卡伦R.A.哈维
VI-B型CRISPR酶和系统
本发明提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。具体地说，本发明提供了非天然存在的或工程化的DNA或RNA靶向系统，这些非天然存在的或工程化的DNA或RNA靶向系统包含新颖的DNA或RNA靶向CRISPR效应蛋白和至少一种...
张锋A·司马刚N·皮祖查D·B·T·考克斯E·S·兰德
用于序列操纵的系统、方法和优化的指导组合物的工程化
本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物。提供了多种载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中一些载体和载体系统编码CRISPR复合物的一个或多个组分。还提供了指导CRISPR复合物在...
F·张 L·丛 P·苏 F·蓝
用于肝靶向和治疗的CRISPR-CAS系统、载体和组合物的递送与用途
本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统...
张锋丛乐然霏
对用于序列操纵的改进的系统、方法和酶组合物进行的工程化和优化
本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的工程化和优化。提供了涉及具体地包括Cas直向同源物酶的CRISPR复合物的组分的组合物以及方法。
F·张 F·蓝 O·沙勒姆
用病毒组分靶向障碍和疾病的CRISPR-CAS系统和组合物的递送、用途和治疗应用
本发明提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统...
张锋丛乐然霏M·海登里希L·斯维奇
用于改变基因产物的表达的CRISPR-CAS系统和方法
本发明提供了用于改变靶基因序列以及相关基因产物的表达的系统、方法和组合物。提供了多种载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中一些载体和载体系统编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导CRISPR...
F·张
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