辽宁师范大学生命科学学院生物工程研究所
- 作品数：41 被引量：718H指数：15
- 相关作者：王维香吉云秀王树田更多>>
- 相关机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)沈阳农业大学园艺学院南京理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教委基金辽宁省“十五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 生物信息学技术克隆并分析新基因STRF7被引量：8
- 2001年
- 为进一步研究信号转导相关的新基因片段 BE644 2 50 ,采用生物信息学方法克隆其全长 c DNA,并分析了其 ORF、电子表达谱、染色体定位等 ;之后对全长序列进行了实验验证 .电子延伸 ( contig)获得了 72 9bp的延伸产物 ,含一个典型的 74 aa的 ORF,命名为 STRF7;与已知蛋白无明显同源性 ,部分地相似于人的同源框蛋白 CDX-4和酵母的转录调节子 ADR6,属一新发现的基因 ;RT-PCR从 IL-6刺激后的 U937中克隆了 STRF7基因 ,其序列与电子延伸结果完全一致 ;进一步的分析显示 STRF7在多种组织中表达并定位于第 6号染色体上 .上述结果显示 ,STRF7是一个新基因 ,编码含 74 aa的蛋白 。
- 黄耀江黎燕王关林沈倍奋
- 关键词：生物信息学CDNA序列分析表达谱染色体定位
- 转豇豆胰蛋白酶抑制剂基因抗虫甘蓝植株的获得被引量：39
- 1997年
- 利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导,将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)栽培品种“京丰”和“迎春”,并分别获得了转基因再生植株。对NPTⅡ的ELISA检测表明,标记基因NPTⅡ已在再生植株中得到有效表达。对转化植株进行Southern blot分子杂交实验进一步证明CpTI基因已整合到甘蓝的基因组。实验室内的叶片离体饲虫及盆栽饲虫试验表明,转基因甘蓝对菜青虫具有一定抗性。实验中还观察到,采用愈伤组织分化途径可以获得较高的转化频率,但嵌合体较多;而直接分芽的途径转化率低,但嵌合体较少。
- 方宏筠李大力王关林李英慧朱祯李向辉
- 关键词：豇豆胰蛋白酶转基因植株抗虫
- 乙肝病毒表面抗原基因植物表达载体的构建被引量：5
- 1999年
- 报道了将乙型肝炎病毒（ａｄｗ 亚型）表面抗原（ Ｈ Ｂｓ Ａｇ）基因和 Ｈ Ｂ Ａｇ 及其前导序列（ Ｈ Ｂｓ Ａｇ＋ｐｒｅ Ｓ１＋ ｐｒｅ Ｓ２）基因分别插入植物表达载体 ｐ Ｒｏ Ｋ Ｉ Ｉ的 Ｃａ Ｍ Ｖ３５ Ｓ启动子下游，构建为重组质粒ｐ Ｒ Ｈ Ｂ和ｐ Ｒ Ｐ，并将其分别导入农杆菌 Ｌ Ｂ Ａ４４０４
- 赵春晖冯斌王关林王荣田波
- 关键词：植物表达载体
- 北方大岩桐组培试管苗瓶外移栽试验被引量：6
- 1999年
- 通过对大岩桐组培试管苗瓶外移栽后的成活率及生长情况的调查，对比所用的３ 种基质及 ３个移栽时间，以找出适用于大岩桐试管苗移栽的基质和时间．试验结果表明：大岩桐试管苗移栽以珍珠岩为基质最好，成活率达到９６７％ ；时间以４ 月份为最好，１１ 月份次之，二者之间相差不大，都达到了 ８０％以上，但在 ８ 月份的移栽效果不好，成活率只有３５３％ ．
- 李英慧田广澍李艳
- 关键词：大岩桐试管苗移栽试验
- 蜂毒溶血肽基因的定点诱变及其在大肠杆菌中的表达被引量：23
- 2000年
- 从蜜蜂毒腺中提取总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增得到了蜂毒溶血肽前体蛋白的ｃＤＮＡ，再进一步通过定点诱变在蜂毒溶血肽序列前引入了羟胺裂解位点，构建了与β－半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒溶血肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，成功地引入了目的密码子且与β－半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白，为基因工程生产蜂毒溶血肽提供了新途径。
- 王关林李大力方宏筠
- 关键词：蜂毒溶血肽定点诱变大肠杆菌基因表达
- 四种食用菌富硒能力的比较研究被引量：62
- 1999年
- 研究了金针菇、香菇、猴头菌和灵芝在液体深层培养中的富硒能力。测定了不同硒浓度(从10μg/g～500μg/g)下四种食用菌的生长状况及最大富硒能力;研究了四种食用菌在富硒深层培养中菌丝干重、还原糖及菌丝内有机硒含量的变化。分析结果表明,四种食用菌都有不同程度的富硒能力,灵芝的富硒能力最强,是其他三种食用菌的10～20倍,对硒的耐受能力可达500μg/g,菌丝内有机硒含量最高达8000μg/g。
- 尚德静王关林
- 关键词：食用菌深层发酵富硒
- 富硒灵芝的营养成分及其抗氧化能力研究被引量：46
- 2001年
- 王关林尚德静杨文新
- 关键词：富硒灵芝营养成分抗氧化作用无机元素微量元素
- 风信子外植体植株再生系统的研究被引量：13
- 1999年
- 风信子叶片及鳞片直接诱导不定芽的培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．５ｍｇ／Ｌ．不定芽发育成小鳞茎的培养基为ＭＳ附加ＧＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ．鳞茎移栽成活率为９０％．
- 李艳李英慧田广澍方宏筠王关林
- 关键词：风信子鳞片叶片花卉
- 用正交试验法选择灵芝富硒深层培养的最佳发酵培养基被引量：5
- 1999年
- 用正交试验法对灵芝（Ｇａｎｏｄｅｒｍ ａ ｌｕｃｉｄｕｍ ）富硒深层培养的发酵培养基进行了研究．考察了马铃薯、葡萄糖、蛋白胨、牛肉膏、磷酸二氢钾和硫酸镁等组分，用Ｌ２７（３１３）表安排六因素、三水平并根据交互作用设计了正交试验，对上面各因素的添加量分别实验，并进行方差分析，确定了最佳发酵培养基．实验结果表明：灵芝富硒深层培养的最佳发酵培养基应该是：３０％ 马铃薯，４％ 葡萄糖，０．５％ 蛋白胨，０．２％ 硫酸镁，０．１％
- 尚德静于桂军王关林
- 关键词：正交试验灵芝发酵培养基硒
- 蜂毒溶血肽的研究进展被引量：9
- 2003年
- 目的 了解蜂毒溶血肽的结构、功能和其分子生物学研究进展。方法 综述蜂毒溶血肽的结构和功能特点 ,在医疗、农业及生物膜研究中的应用 ,分离纯化中所存在的问题 ,分子生物学研究进展。结果 蜂毒溶血肽是蜜蜂毒腺产生的一种强碱性有毒多肽 ,其分子立体结构呈短棒状 ,具抗炎、抗辐射作用 ,可在生物膜中形成离子通道 ,从蜂毒中分离的蜂毒溶血肽常被磷脂酶A2 污染 ,蜂毒溶血肽cDNA已被克隆得到。
- 李大力王关林方宏筠
- 关键词：蜂毒溶血肽抗炎活性抗菌作用抗辐射作用抗癌作用生物合成
