深圳微芯生物科技有限责任公司
- 作品数:59 被引量:45H指数:4
- 相关机构:深圳中药及天然药物研究中心军事医学科学院南京军区杭州疗养院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生理学经济管理生物学更多>>
- 具有降糖降脂活性的非环1,3-二羰基PPAR双激活化合物及其药用制剂的制备方法
- 本发明公开了一种非环1,3-二羰基化合物及其制备方法与应用,其结构如通式(I)所示,其中,环A、环B、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<S...
- 鲁先平李志斌廖晨钟石乐明刘振德宁志强马保顺山松邓沱
- 文献传递
- Wistar大鼠二年喂养对其生存、体质量、进食量及自发性肿瘤发生率的观察与分析被引量:6
- 2014年
- 目的 Wistar大鼠二年喂养对其生存、体质量及进食量进行观察与分析。方法对Wistar大鼠连续2年观察其肿瘤发生及生存情况。每周测定大鼠的体质量和进食量。结果雄性大鼠死亡率、死亡动物平均活存时间具有高于雌性大鼠的趋势,雌性大鼠的自发性肿瘤发生率较雄性大鼠略高,并且存在同一只大鼠多器官发生肿瘤的现象。实验期间雌雄大鼠进食量与进水量无明显变化,体质量在实验早期持续增长,在实验中晚期达到峰值,此后略有下降。日摄食量与体质量百分比在实验早期呈下降趋势,在实验中晚期达到极小值后略有回升。结论建立了Wistar大鼠实验室相关的正常值参考范围,为建立和开展新药对啮齿类动物致癌性试验的评价提供依据。
- 肖成荣谭洪玲马增春王宇光梁乾德赵永红宁志强王德文孙敬翔高月
- 关键词:WISTAR大鼠致癌性体质量进食量
- 生化信息学在药物创新过程中的重要作用
- 2004年
- 现代药物创新过程中产生大量实验数据,如基因序列信息、化学结构数据、生物活性指纹数据、基于基因或蛋白质等的微阵列(microarray)表达谱数据等。这些数据来源不同,类型不一,数量庞大,如何从中获取对药物研发人员有指导价值的信息是当前生物信息学和化学信息学工作者面临的难题之一。虽然生物学信息和化学信息有各自不同的特点,但它们之间可能存在某些相关性,只有将两类数据综合分析,才有可能发掘更多有价值的信息。生化信息学研究的是生物信息学与化学信息学的整合。本文讨论药物创新过程中如何整合并分析生物学数据和化学数据,为药物创新研究提供全面的信息学支持。
- 苏振强潘德思山松胡伟明宁志强李志斌石乐明廖晨钟张大杰乔伟鲁先平
- 关键词:生物信息学化学信息学
- 治疗2型糖尿病创新药物西格列他钠的III期临床研究
- 西格列他钠是课题申请单位自主研发的已获化合物发明专利授权的核受体过氧化物酶体增生物受体(PPAR)的全激活剂(Pan Agonist),其适应症为2型糖尿病及其并发的脂代谢紊乱,目前已完成在中国的临床IIa阶段试验。西格...
- 关键词:
- 关键词:糖尿病
- 一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂
- 本发明公开了一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂与应用,所述E构型苯甲酰胺类化合物具有式(I)所示结构,其化学名称为N‑(2‑氨基‑4‑氟苯基)‑4‑[N‑[(E)‑3‑(3‑吡啶)丙烯酰基]氨甲基]苯甲酰胺,在其结构...
- 鲁先平李志斌徐学奎
- 文献传递
- 作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的2-吲哚满酮衍生物、其制法和用途
- 本发明公开了一种2-吲哚满酮衍生物、其制备方法及用途,其结构如通式(I)所示,其中,R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup...
- 鲁先平李志斌余金迪山松马保顺吴仲闻王祥辉宁志强
- 文献传递
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂的制备和应用
- 本发明公开了一种具有可治疗肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病和神经退化性疾病的组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂的制备方法与应用,其结构如通式(I)所示,其中,Ar<Sup>1</Sup>、Ar<Sup>2</Sup...
- 鲁先治宁志强胡伟明
- 文献传递
- 药物创新平台的中国问题
- 2005年
- 鲁先平
- 关键词:医药市场加入世贸组织药物创新
- 具有蛋白激酶抑制活性和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的2-吲哚满酮衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种具有蛋白激酶抑制活性和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的2-吲哚满酮衍生物、其制备方法及应用,其结构如通式(I)所示,其中,X、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、...
- 鲁先平李志斌余金迪山松吴仲闻王祥辉马保顺宁志强
- 动态涂层毛细管电泳法检测不同种类溶菌酶含量
- 2014年
- 目的采用动态涂层毛细管电泳法测定不同种类溶菌酶含量。方法通过均相反应合成季铵化纤维素(QC),运用500μg/ml QC对毛细管涂层以抑制溶菌酶吸附,并对不同种类溶菌酶进行分离检测。结果 QC有效抑制毛细管内壁对溶菌酶的吸附,显著改善蛋白质的分离效果,同时实现对人和鸡溶菌酶的定量检测。鸡溶菌酶线性相关系数r为0.991,检出限和定量限为0.022 mg/ml和0.073 mg/ml。人溶菌酶线性相关系数r为0.995,检出限和定量限为0.016 mg/ml和0.053 mg/ml。鸡溶菌酶平均加标回收率为90.4%(RSD=5.2%),人溶菌酶平均加标回收率为92.7%(RSD=4.3%)。3个浓度水平溶菌酶含量测定的日内精密度RSD(%)为2.7%~6.5%,日间精密度RSD(%)为3.9%~7.0%。实际样品分析对溶菌酶含片和人泪液中溶菌酶种类和含量进行了测定。结论该方法适合生物、医药制剂等样本中溶菌酶的检测。
- 赵凌国丘汾李可周海涛梁肇海谢欢
- 关键词:溶菌酶毛细管电泳