北京工业大学环境与能源工程学院环境科学系
- 作品数：26 被引量：125H指数：5
- 相关作者：罗才武张红刘旭明何士昕潭建军更多>>
- 相关机构：北京师范大学化学学院复旦大学环境科学与工程系华北理工大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程医药卫生更多>>
- 钠化海泡石负载过渡金属催化剂TM/NaSep(TM=Cu,Fe,Ni,Mn,Co)催化氧化甲醛性能被引量：4
- 2020年
- 甲醛(HCHO)是一种典型的挥发性有机化合物(VOCs).空气中的甲醛主要来源于建筑材料、塑料、水泥和油漆等,长时间暴露于含有甲醛的空气中会对人体健康造成严重危害.因此,消除空气中的甲醛是亟待解决的问题.催化氧化是目前较好的去除甲醛的技术方法之一,它能有效地在较低温度下将甲醛氧化成CO2和H2O.通常,负载型贵金属(Au, Pt, Pd和Ag)催化剂具有较好的催化氧化甲醛性能,但高成本和易中毒的特性限制了其应用.负载型过渡金属催化剂具有成本低和催化氧化性能良好等特点,是当前研究的热点.而催化剂活性通常与所用载体及其物理性质相关,如晶体结构、化学组成、表面积和热稳定性等.因此,开发合适的载体,提高过渡金属催化剂的催化性能具有重要意义.海泡石是具有特定官能团和纤维状结构的天然粘土矿物,相比其他类型的硅酸盐粘土,其具有较高的吸附性能和较好的水热稳定性.本文通过浸渍法制备了钠化海泡石(Na Sep)负载过渡金属催化剂TM/Na Sep (TM=Cu, Fe, Ni, Mn, Co),研究了其物理化学性质,考察了其催化氧化甲醛(0.2%)性能.XRD与SEM结果表明,负载过渡金属不影响海泡石原矿的物理结构.H2-TPR, NH3-TPD和XPS结果表明,负载过渡金属对催化剂氧化还原性能、酸性和吸附氧能力影响较大.TM/NaSep总酸度与吸附氧能力(Oads/(Olatt+OOH))按以下顺序递减:Cu/Na Sep>Fe/NaSep>Mn/NaSep>Ni/NaSep>Co/NaSep.这与催化剂催化氧化甲醛活性顺序一致.在所有样品中,Cu/NaSep表现出最佳的催化氧化甲醛活性,在100°C (GHSV=240000 m L/(g·h))可以完全氧化甲醛.42 h稳定性测试表明其具有良好的稳定性.综合研究表明, Cu/NaSep催化剂优良的催化活性与其良好的低温还原性、较高的酸度和吸附氧能力等因素有关.原位DRIFTS研究Cu/NaSep催化剂催化氧化甲醛机理表明,首先,甲醛吸附在催化剂表面,然后表面的吸附氧物�
- 董宁叶青陈梦月程水源康天放戴洪兴
- 关键词：挥发性有机化合物
- 非线性光学晶体多功能测试系统被引量：3
- 1997年
- 非线性光学晶体多功能测试系统的主要特点是：应用现代最先进的激光技术，光电技术和光学技术，针对非线性光学晶体材料的习性，采用一机多能的方法，来达到测试非线性光学晶体一些重要参数的目的。本系统由以下三部分组成：１调ＱＹＡＧ激光器和Ｈｅ－Ｎｅ激光器部分调ＱＹＡＧ激光器是本系统的测试用主光源，其输出能量０～２０ｍＪ连续可调，激光脉冲宽度为１２～２０ｎｓ，光束发散角约２ｍｒａｄ，频率为１Ｈｚ，激光器输出有较高的稳定性，能确保测试时的稳定性。ＨｅＮｅ激光器做为指示光源和测试光源两种用途，在测试晶体的半波电压，检查晶体的应力，校正倍频器件的匹配角时它做为测试光源；在对晶体材料相位匹配的分类的测试中起指示光源的作用，这也是本系统特色之一。２测试光路部分测试光路是测试非线性光学晶体材料时所需要的几何光路，本系统设计的光路采用“积木”组合方法，即在一个固定的光具座平面上设置若干个光学调整架，光学调整架具有调整光学元件左右，俯仰，升降等功能，在测试晶体材料某些性能时，只要安装上所需要的光学元件就组成了测试光路，如在测试当中需要改变原有的光路，只要改变光学调整架的位置和更换光学元件即可方便地得到新的测试光路，这是本系统的主要特色。?
- 臧和贵张红肖卫强王希敏张克从
- 关键词：非线性光学晶体测试仪非线性光学材料
- 氧化锰八面体分子筛(OMS-2)负载Pd催化剂的制备及其CO催化氧化性能被引量：2
- 2013年
- 通过前掺杂法(PI)和浸渍法(IM)制备了氧化锰八面体分子筛(Octahedral Molecular Sieves,OMS-2)负载Pd(Pd/OMS-2)催化剂.采用X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和N2-吸附/脱附等技术对样品进行了表征,研究了不同制备方法和不同Pd负载量对Pd/OMS-2催化剂催化氧化CO性能的影响,通过与载体OMS-2的比较研究了Pd/OMS-2催化剂的稳定性.结果表明,前掺杂法制备的Pd/OMS-2-PI催化剂活性明显优于浸渍法制备的Pd/OMS-2-IM催化剂,其T100分别为75℃和175℃.这与Pd/OMS-2-PI催化剂中OMS-2载体与Pd之间存在强相互作用有关.Pd负载量明显影响Pd/OMS-2-PI催化剂的催化活性,3Pd/OMS-2-PI催化剂(Pd=3.0wt%)催化活性最高,这是由于Pd掺杂进入OMS-2晶格结构,能活化晶格氧,而随Pd含量进一步增加,部分Pd分布在OMS-2表面.稳定性结果表明,Pd/OMS-2-PI稳定性明显优于OMS-2载体本身,这可能与Pd掺杂进入催化剂晶格,能较好稳定OMS-2结构密切相关.
- 叶青闫立娜罗才武王道
- 关键词：PD负载量
- Au负载OMS-2催化剂的制备及其低温催化氧化性能被引量：3
- 2012年
- 通过前掺杂法(QI),浸渍法(IM)和沉积-沉淀法(DP)3种方法制备了Au负载氧化锰八面体分子筛(OMS-2)Au/OMS-2催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化CO活性的影响.采用X射线衍射(XRD)和BET比表面积测定等技术对所制样品进行表征.结果表明,沉积-沉淀法制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性明显高于前掺杂法和浸渍法制备的催化剂,这与Au/OMS-2-DP催化剂比表面积较大和负载Au颗粒较小有关.制备条件(沉淀剂种类、制备溶液pH、Au负载量和催化剂焙烧温度)明显影响Au/OMS-2-DP催化剂的催化活性.对于各种不同的沉淀剂,以KOH为沉淀剂制备的催化剂活性最高,这可能与其无钝化作用,而且形成的Au颗粒较小有关;制备溶液的为最佳,当pH值过高或过低容易导致Au颗粒的聚集和Au沉淀量较少;XRD结果表明,当Au负载量为5wt%催化剂和催化剂焙烧为300℃时,所制备的催化剂颗粒最小,所得的催化剂活性最高.最佳条件制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性较好,CO完全转化(100%)的温度为67℃.
- 叶青闫立娜罗才武霍飞飞程水源康天放
- SnO_2负载Au和M-Au(M=Pt,Pd)催化剂及其低温催化氧化CO性能被引量：3
- 2011年
- 以SnO2为载体,采用沉积沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和浸渍法(IM)制备了金负载Au/SnO2催化剂,同时采用沉积沉淀法制备了M-Au/SnO2(M=Pd,Pt)双金属负载催化剂.通过X射线衍射(XRD)、BET比表面积测定、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对样品进行表征,并测定其对CO的催化活性.结果表明:与CP法和IM法相比,DP法制备的Au/SnO2-DP催化剂,Au颗粒(<5nm)较小,分布均匀;Au/SnO2-DP中的Au是以金属态Au0存在,而Au/SnO2-CP和Au/SnO2-IM中,金以Au0和Au3+的混合价态存在,在Au/SnO2-DP和M-Au/SnO2中的Au、Pt、Pd和SnO2之间存在相互作用;Au/SnO2-DP催化性能明显优于Au/SnO2-CP和Au/SnO2-IM.Au与Pt和Pd的双金属复合催化剂催化活性明显提高.不同方法制备Au/SnO2催化活性的差别主要是由于Au颗粒大小和Au氧化态的不同而产生.而M-Au/SnO2活性提高,可能是由于Au与Pt和Pd之间的相互作用.
- 叶青赵建生李冬辉赵俊程水源康天放
- OMS-2负载Pt催化剂的制备及其催化氧化性能研究
- 2013年
- 采用前掺杂法、沉积-沉淀法和浸渍法制备了氧化锰八面体分子筛(OMS-2)负载Pt催化剂(Pt/OMS-2),对所制催化剂进行了结构和织构表征。并研究了不同制备方法和沉积-沉淀法中不同制备(Pt负载量和溶液的pH值)对Pt/OMS-2催化氧化CO性能的影响。结果表明,沉积-沉淀法制备的Pt/OMS-2-DP催化剂活性最好(T100=100℃)。这与Pt/OMS-2-DP催化剂中Pt颗粒大小及OMS-2载体与Pt之间存在强相互作用有关。Pt负载量明显影响Pt/OMS-2-DP催化剂的催化活性,3Pt/OMS-2-DP催化剂(Pt=3.0 wt%)催化活性最高,这是由于适当Pt负载量,Pt颗粒较小,并与载体OMS-2的相互作用较强,能较好地活化OMS-2晶格氧。pH值对Pt/OMS-2-DP催化剂催化性能影响较大,这与OMS-2的等电点和Pt在不同溶液中存在不同Pt配位体形式有关。
- 叶青王海平罗才武王道
- 关键词：PT负载量PH
- 铝锰柱撑蒙脱石负载贵金属催化剂催化氧化苯性质研究
- 对蒙脱石原矿进行提纯和钠化处理后,通过柱撑法对此蒙脱石进行铝锰柱撑改性。并使用沉积-沉淀法将贵金属Pt或Pd负载其上,同时在制备过程中加入不同化学计量比的NaBH4还原剂对负载型贵金属进行还原处理。通过XRD、BET和X...
- 叶青王海平李冬辉赵海霞程水源康天放
- 关键词：铂钯
- 文献传递
- Fe-Bir型锰氧化物的制备及其CO催化氧化性能的研究
- 通过氧化还原方法制备出具有层状结构的锰氧化物K-Bir，再以K-Bir为模板，通过湿插入法合成铁负载型催化剂，并运用XRD对其物相结构进行分析，以CO氧化反应为模型对Fe-Bir催化活性进行了测试。结果表明，负载Fe后，...
- 叶青赵俊李冬辉赵建生程水源康天放
- 关键词：锰氧化物负载型催化剂
- 北京地面扬尘的理化特性及其对大气颗粒物污染的影响被引量：50
- 2009年
- 通过采集北京有代表性的53个采样点的地面扬尘样品和典型区(交通区、工业区以及居民住宅区)3个采样点的气溶胶样品,分析研究了地面扬尘中主要元素和离子的浓度、空间分布、来源及其对大气颗粒物污染的贡献.结果表明,Ca、S、Cu、Zn、Ni、Pb和Cd是地面扬尘中的主要污染元素,Ca2+、SO42-、Cl-、K+、Na+和NO3-是地面扬尘中的主要离子.Al、Ti、Sc、Co和Mg主要来源于地壳源,Cu、Zn、Ni和Pb主要来源于交通排放和煤燃烧,Fe、Mn和Cd主要来源于工业排放、煤燃烧和油燃烧.Ca2+和SO42-主要来源于建筑活动、建筑材料和二次气粒转化,Cl-和Na+主要来源于工业废水处理和化学工业排放,NO3-和K+主要来源于机动车排放、NOx的光化学反应和生物质燃烧.北京地区矿物气溶胶的本地源,即地面扬尘,在不同季节的贡献量分别为2002年春季约30%,2002年夏季约70%,2003年秋季约80%,2002年冬季约20%.地面扬尘中一些主要元素Ca、S、Cu、Zn、Ni、Pb、Fe、Mn和Cd的污染水平分别为76%、87%、75%、80%、82%、90%、45%、51%和94%,它们对PM10中相应元素的贡献率分别为20%～45%、5%～18%、4%～50%、2%～46%、4%～52%、5%～20%、30%～60%、20%～40%和2%～25%.来自交通活动和建筑活动的地面扬尘是北京大气颗粒物污染的重要来源之一.
- 韩力慧庄国顺程水源王海燕
- 关键词：地面扬尘理化特性矿物气溶胶污染气溶胶
- 大城市推广天然气替代煤的环境经济政策分析——以重庆市为例被引量：4
- 2003年
- 天然气作为清洁能源 ,替代煤炭作燃料能产生良好的环境效益 ,因而近年来受到越来越多的重视。但调查发现国内大城市天然气消费不足 ,天然气的推广应用亟需政策支持。本文将利益相关方分析方法 (stakeholder analysis)应用于环境经济政策分析中 ,通过对案例城市重庆的实证研究 ,分析各利益相关方在天然气替代煤前后的经济利益变化情况 ,明确各相关方在实施政策过程中存在的经济障碍 ,并针对这些障碍提出了相应的环境经济政策建议。
- 毛显强郭秀锐常永官
