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田边三菱制药株式会社

作品数：352 被引量：0H指数：0
相关机构：赛诺菲-安万特国立大学法人大阪大学詹森药业有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 352篇中文专利

领域

  • 40篇医药卫生
  • 16篇理学
  • 7篇自动化与计算...
  • 5篇化学工程
  • 2篇历史地理
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 62篇化合物
  • 53篇衍生物
  • 51篇药物
  • 39篇制剂
  • 37篇杂环
  • 29篇吡啶
  • 27篇蛋白
  • 27篇抑制剂
  • 25篇水合物
  • 25篇细胞
  • 23篇酰胺
  • 20篇原子
  • 19篇治疗剂
  • 19篇疾病
  • 17篇组合物
  • 16篇药理
  • 16篇吡啶环
  • 15篇治疗药
  • 14篇游离碱
  • 13篇氮杂

机构

  • 352篇田边三菱制药...
  • 27篇赛诺菲-安万...
  • 10篇国立大学法人...
  • 8篇千寿制药株式...
  • 8篇詹森药业有限...
  • 6篇麦迪卡格公司
  • 4篇学校法人兵库...
  • 3篇学校法人庆应...
  • 3篇国立大学法人...
  • 2篇三菱瓦斯化学...
  • 2篇阿斯利康(瑞...
  • 1篇大正制药株式...
  • 1篇宇部兴产株式...
  • 1篇国立大学法人...
  • 1篇三菱树脂株式...
  • 1篇株式会社养乐...
  • 1篇莫迪卡戈公司
  • 1篇葛兰素集团有...
  • 1篇希德姆制药
  • 1篇国立研究开发...

年份

  • 12篇2024
  • 24篇2023
  • 18篇2022
  • 25篇2021
  • 14篇2020
  • 11篇2019
  • 11篇2018
  • 9篇2017
  • 20篇2016
  • 14篇2015
  • 16篇2014
  • 27篇2013
  • 33篇2012
  • 36篇2011
  • 25篇2010
  • 36篇2009
  • 21篇2008
共 352 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
吡唑并嘧啶类化合物及其作为PDE10抑制剂的用途
本发明涉及由式[I]表示的化合物或其药物学可接受盐，并涉及其作为PDE10抑制剂的用途：<Image file="DDA00002059912900011.GIF" he="42" imgContent="undefin...
川西英治本宫光弥田中善仁
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贝托斯汀组合物
本发明提供包含苯磺酸贝托斯汀的新组合物，所述组合物为例如不含山梨醇的组合物、含有至少约0.008％w/v苯扎氯铵的组合物以及含有羟丙基甲基纤维素E15LV的组合物。
A·帕迪利亚G·巴克赖安
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吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物
本发明涉及新的式[I]的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物：其中环A是具有式(A)、(B)或(C)的与相邻嘧啶环稠合的取代吡唑环，或其可接受盐。<Image file="B2006800391776A00011.GIF" h...
盛谷恭典白井公博大井真利子
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用于治疗或预防心血管疾病的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂和含所述抑制剂的药物组合物
本发明涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂，所述心血管疾病特别是高脂血症或混合型血脂异常。本发明的另一方面涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险...
J·弗德P·劳德J·卡斯特莱恩川口敦弘富安晃一冈幸蔵
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作为胆甾醇酯转移蛋白CETP的抑制剂的三取代的胺化合物
本发明涉及一种通式(1)的化合物：<Image file="B2007800039230A00011.GIF" he="100" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="14...
中村惠宣林则充东岛孝典洼田均冈幸蔵
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1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法
本发明涉及1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法。本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换...
冈部智之滨田刚富川香冈本由纪惠饭岛彻赤塚英则外山健一诸田敦杉浦良洋
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抗癌剂
本发明涉及一种新型抗癌剂，其包含作为有效成分的一种化合物，该化合物抑制乙酰化组蛋白和溴区包含蛋白之间的结合，优选地，包含由下式(I)表示的噻吩并三唑并二氮杂卓化合物或其可药用盐、或者它们的水合物或溶剂化物作为有效成分，式...
三好真司大池进介岩田和宪冰川英正菅原邦夫
桥连型人工核酸ALNA
本发明涉及桥连型人工核酸ALNA。本发明提供新型的桥连型人工核酸、及包含其作为单体的低聚物。更具体而言，本发明提供通式(I)(式中的各符号与说明书中定义的相同)表示的化合物或其盐；及通式(I’)(式中的各符号与说明书中定...
泽本浩昭熊谷新司古川博之荒木友宇津木雅之小比贺聪
药物输送物质
本申请提供一种药物输送物质，它是一种由1)药物携带分子集合体，2)连接体和3)可识别活化的血小板、血管损伤位点和/或发炎组织的物质组成的结合体，能够有效使药物输送至预定位点，在药物输送期间不会影响非预定位点(因此导致副作...
武冈真司冈村阳介前川一平半田诚池田康夫
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高传导率钙－活化K通道开启剂
一种高传导率钙－活化K通道开启剂，其包括一种作为活性成分的由下式(I)表示的含氮5元杂环化合物：其中X表示N－R<Sup>4</Sup>，O或S，R<Sup>1</Sup>与R<Sup>2</Sup>各自独立地表示氢，卤...
本宫光弥保坂俊弘柏木俊彦河野理夏子小林弘幸
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