北京市临床检验中心
- 作品数：64 被引量：405H指数：11
- 相关机构：首都医科大学附属北京朝阳医院北京华诺奥美基因生物科技有限公司北京医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 一种用于便携式血糖仪的人源全血基质质控品的制备方法
- 本发明公开了一种用于便携式血糖仪的人源全血基质质控品的制备方法，包括分离全血细胞、固定全血细胞、配制高中低三个血糖浓度的质控品等步骤。本发明通过使用高、中和低三个血糖浓度水平的质控品，可以及时有效地检测出便携式血糖仪在医...
- 周睿王清涛王艳张顺利
- 文献传递
- 医学实验室认可中关于方法学性能验证的高频问题及应对被引量：9
- 2013年
- 方法学性能验证是风险管理的核心内容之一,它直接影响医学实验室检测结果的可靠性。本文对中国合格评定国家认可委员会现场初评的54家医学实验室评审结果进行分析,按不符合项出现频次的高低,列出《医学实验室质量和能力认可准则》中居于前10位的条款,并对其中与方法学性能验证相关的3个重点条款所涉及的不符合项进行归类总结,寻求相应的解决方法,以帮助医学实验室更好地满足《医学实验室质量和能力认可准则》要求,提升检验质量和能力。
- 周睿王清涛
- 再论定量测量程序质量控制计划的设计和实施被引量：2
- 2021年
- 实验室应基于患者风险设计实施质量控制(quality control,QC)计划。该文介绍3种不同类型的质控方法,探索建立一种复合质控策略,用于室内及室间质量监控。基于患者数据的质控监控方式的引入,更好地解决了分析批稳定性监控问题,更适合现代医学实验室质量管理。复合质控策略的转化将成为实验室转化医学及患者关怀的典型范例。
- 周睿王清涛
- 关键词：室内质控
- 一种基于量值溯源的C反应蛋白多系统定值方法
- 本发明公开了一种基于量值溯源的C反应蛋白多系统定值方法。本发明所提供的基于量值溯源的C反应蛋白多系统定值方法，包括如下步骤：采用C反应蛋白国际标准物质进行量值传递的方式对候选C反应蛋白标准物质进行定值，具体是采用人CRP...
- 王清涛吴春颖张顺利马怀安赵婷婷岳育红张瑞
- 文献传递
- 北京市49家三级医院医学实验室酶学检验结果测量不确定度的评定与分析被引量：4
- 2016年
- 目的用"自上而下(top-down)"方法评定北京市49家三级医院临床实验室肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)常规检验结果的测量不确定度,鉴别并分析其主要来源。方法应用"top-down"方法,通过酶学参考测量程序赋值的人血清和实验室室内质控数据评估酶学检验结果的测量不确定度。以常规实验室重复测量赋值血清10次数据评估偏移引入的相对测量不确定度分量[ucrel(bias)];以连续3个月实验室室内质控统计数据评定实验室内复现性引入的相对测量不确定度分量[urel(RW)];再通过ucrel(bias)和urel(RW)计算相对合成标准不确定度(ucrel)和相对扩展不确定度(Urel)。结果 49家实验室测量不确定度的评定结果显示:对于CK、LDH、GGT 3个指标,在合成ucrel(bias)的3个分量中,测量平均值与赋值血清定值的相对偏移量值(brel)是ucrel(bias)的主要来源。3个指标ucrel(bias)引入的不确定度均大于urel(RW)引入的不确定度;ucrel(bias)的离散度亦明显大于urel(RW);并依CK、LDH、GGT次序顺序增大。CK、LDH、GGT指标Urel的中位数和四分位数分别为8.72%(6.08%,12.26%)、9.45%(6.66%,16.68%)、9.90%(6.28%,21.29%);若修正偏移,Urel将会有相当程度的改善,中位数和四分位数分别为4.77%(3.84,7.41%)、5.50%(4.06%,7.35%)、4.68%(3.56%,6.31%)。检测系统分组数据显示:依组成分组,其组间平均brel的差异均无统计学意义(P均>0.05);据校准品分组,LDH、GGT指标组间平均brel的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 brel是实验室主要不确定度来源;使用某厂家校准品或不使用校准品的分析系统是产生偏移的主要因素。统一评估测量不确定度是改善酶学检验结果实验室间可比性的方式。
- 童清陈宝荣左畅刘璐靳雅丽周睿
- 关键词：血清酶测量不确定度
- 临床实验室危急值确立及其报告成功率评价被引量：3
- 2013年
- 目的探讨危急值(CrV)确立方法并对其报告成功率进行评价。方法设置本实验室CrV列表,设计问卷调查征求临床医务人员意见,确定本实验室CrV;评估本实验室2009年CrV报告成功率,评价指标包括半小时CrV报告成功率和平均CrV报告时间。结果确定了本实验室CrV指标、阈值21项;2009年CrV数占总测试数的2.75%(49 839/1 814 242),未使用LIS系统时半小时报告成功率为36.4%,使用第1代LIS后为63.7%,使用第2代LIS后为94.6%;使用第2代LIS后,CrV平均报告时间约为9.5 min。结论确立了本实验室21项CrV指标,其报告成功率明显增加。
- 高志琪周睿李勇王清涛
- 关键词：危急值
- 一种测量液体密度的方法
- 本发明公开了一种测量液体密度的方法，其包括以下步骤：1)准备好鉴定合格的天平、经校准的加样枪、装样小瓶以及待测液体，该装样小瓶包括瓶体、瓶盖和加样枪枪头；2)利用天平称出装样小瓶的质量，质量记为m1；3)拧开装样小瓶上的...
- 王清涛吴春颖张顺利张瑞岳育红贾婷婷王默尹弘毅王宁
- 文献传递
- 一种基于量值溯源的C反应蛋白多系统定值方法
- 本发明公开了一种基于量值溯源的C反应蛋白多系统定值方法。本发明所提供的基于量值溯源的C反应蛋白多系统定值方法，包括如下步骤：采用C反应蛋白国际标准物质进行量值传递的方式对候选C反应蛋白标准物质进行定值，具体是采用人CRP...
- 王清涛吴春颖张顺利马怀安赵婷婷岳育红张瑞
- 文献传递
- 一种适用于TSH粉末状国际标准物质浓度准确配制的方法
- 本发明公开了一种适用于TSH粉末状国际标准物质浓度准确配制的方法。所述方法包括如下步骤：切割盛放粉末状的TSH国际标准物质的安瓿瓶的凹陷部位；将离心管竖直放置并使管口位于安剖瓶的切割部位，打开安剖瓶，使可能外洒的粉末状标...
- 张顺利王清涛魏星成斐高瑞丰王华刘文松王宁贾婷婷王默尹弘毅张瑞岳育红吴春颖
- 文献传递
- 采用室间质评数据建立常规凝血项目的目标测量不确定度被引量：7
- 2017年
- 目的 应用常规凝血项目质评数据（EQA）建立常规凝血项目目标测量不确定度（MU）.方法 北京市临床检验中心（BCCL）采用＂自上而下（up-down）＂的方法,依据北京市93家医院临床实验室室间质量评价（EQA）数据,建立常规6项凝血项目,即活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FBG）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）和D二聚体（D-dimer）的目标测量不确定度.并与CLIA′88标准进行比较,以观察当前凝血项目的检测水平.结果 6项凝血项目各实验室仪器组测量不确定结果与CLIA′88标准比较显示：APTT项目的B仪器组;FBG项目的A、B、C仪器组;INR项目的B仪器组和D-dimer项目的B仪器组第90百分位数均符合标准.INR项目的A、C仪器组;PT项目的C仪器组第75百分位数符合标准.APTT项目的A、C仪器组;PT项目的A仪器组;INR项目的D仪器组中位数符合标准.结论 仅用EQA数据,建立了常规凝血项目目标测量不确定度.仅用EQA数据评定测量不确定度的方法,简化了实验室测量不确定度的评定过程;同时,可以根据EQA计划的频次,持续更新实验室测量不确定度的数据,具有良好的临床实用价值.但在该方法的使用中亦应充分考虑其适用性.
- 王尉秦妍妍尹弘毅童清梁玉芳岳育红王清涛周睿
- 关键词：血液凝固试验参考值实验室实验室能力验证
