天津市斯芬克司药物研发有限公司
- 作品数：56 被引量：12H指数：2
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- 一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为5-胺-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶，制备方法如下：(1)浓盐酸和硝酸对化合物1进行硝基化反应，得到化合物2；(2)化合物2经氨基的Boc保护得到化合物3；(3)...
- 姚庆佳邴贵芳徐扬军
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- 一种苯并噻唑类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种苯并噻唑类化合物及其制备方法，该化合物为2-异丙基-5-羧基苯并噻唑，制备方法如下：(1)化合物4用劳森试剂制取硫代酰胺，得到化合物5；所述化合物5用碳酸铯做碱关噻唑环，得到化合物6；(2)将化合物6在碱性...
- 姚庆佳武思民徐扬军
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- 一种氨基丙腈化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种氨基丙腈化合物及其制备方法，该化合物为3‑氨基‑3‑(4‑氟苯基)‑2，2‑二甲基丙腈，以异丁腈为原始原料，通过4步反应合成，该化合物是制备中枢神经系统抑制剂非常重要的组成部分，在预防和治疗神经性疾病中具有...
- 姚庆佳李长永敖军礼俞悦
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- 一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为3-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7(6H)-酮，制备方法如下：(1)以化合物12-氯-3-氨基-4甲基吡啶为起始原料，(1)在碘化亚铜催化下，用甲醇钠将2-...
- 姚庆佳徐扬军武思民
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- 一种吲唑类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种吲唑类化合物及其制备方法，该化合物为4-氟-7-硝基吲哚，制备方法如下：(1)在亚硝酸钠和浓盐酸的溶液中，化合物1重氮化后与2-甲基乙酰乙酸乙酯形成席夫碱，得到化合物2；(2)化合物2在多聚磷酸作用下闭环形...
- 姚庆佳武思民徐扬军
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- 微波辅助硫酸铜催化合成5-(取代)苯基四氮唑
- 2019年
- 微波辅助条件下就硫酸铜催化苯腈/取代苯腈与叠氮化钠的环加成反应进行研究。实验结果表明,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,催化剂五水硫酸铜摩尔分数为5%(以苯腈/取代苯腈计),微波功率为400W和100℃下反应15~25min,即可得到5-(取代)苯基四氮唑类化合物,产率可以达到82%~94%。该方法具有条件温和、操作简单以及产率高等优点,有望在5-(取代)苯基四氮唑合成领域得以应用。
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- 关键词：硫酸铜微波辐射
- 一种吡啶化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种吡啶化合物及其制备方法，该化合物为4-溴-2-环丁烷吡啶，以环丁烷甲酸为起始原料，通过4步反应合成；是制备激酶抑制剂的重要的中间体，在预防和治疗癌症方面具有广泛的应用前景；其制备方法原料便宜易得，合成方法简...
- 姚庆佳李长永徐扬军
- 2-(2-烷氧基苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究被引量：1
- 2015年
- 以等摩尔的水杨酸和烯丙基(苄基)溴为原料,四丁基氢氧化磷为相转移催化剂,超声辅助条件下高选择性制得水杨酸的醚化产物;再以含醚水杨酸和芳香肼为原料,硅胶负载丙基磷酸环酐为脱水剂,微波辐射辅助下制备得到含有烯丙基(苄基)醚结构的2-(2-烷氧基苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑衍生物,通过元素分析,IR和1HNMR等测试技术对结构进行表征确证;在此基础上,就该类化合物的抑菌活性进行初步测试,结果表明目标产物具有一定的抗菌活性。
- 雷英杰田方园丁玫姚庆佳
- 关键词：1,3,4-噁二唑醚化微波辐射抗菌活性
- 一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为5-胺-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶，制备方法如下：(1)浓盐酸和硝酸对化合物1进行硝基化反应，得到化合物2；(2)化合物2经氨基的Boc保护得到化合物3；(3)...
- 姚庆佳邴贵芳徐扬军
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- 一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法，该化合物为6-三氟甲基-2，3-二氢吡咯[2,3-b]吡啶，是以2-羟基-5-三氟甲基吡啶为起始原料，通过9步反应合成的化合物；所述化合物是一种新型的磷酸二酯酶抑制剂，在哮喘等...
- 姚庆佳李长永徐扬军
