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山东大学药学院天然药物化学研究所

作品数：147 被引量：485H指数：10
相关作者：葛蔚颖张强袁云霞王珺徐文芳更多>>
相关机构：山东中医药大学药学院中国科学院上海有机化学研究所南昌大学医学院药学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省1020工程计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 127篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 123篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 7篇理学
  • 3篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 48篇抑制剂
  • 47篇制剂
  • 31篇HIV-1
  • 24篇药物
  • 18篇活性
  • 18篇病毒
  • 15篇蛋白
  • 15篇酶抑制剂
  • 13篇肿瘤
  • 13篇细胞
  • 13篇靶点
  • 11篇药物设计
  • 10篇免疫缺陷
  • 10篇抗肿瘤
  • 9篇逆转
  • 9篇缺陷病
  • 9篇免疫缺陷病
  • 9篇免疫缺陷病毒
  • 8篇逆转录
  • 6篇衍生物

机构

  • 146篇山东大学
  • 2篇山东省医学科...
  • 2篇云南中医学院
  • 2篇山东新华制药...
  • 2篇山东省食品药...
  • 2篇济南市明水眼...
  • 2篇寿光富康制药...
  • 2篇山东第一医科...
  • 1篇江西医学院
  • 1篇济南大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国科学院
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇济南市传染病...
  • 1篇济南市第二人...
  • 1篇山东省卫生学...
  • 1篇济南圣泉集团...
  • 1篇伊利诺伊大学

作者

  • 64篇刘新泳
  • 26篇徐文方
  • 26篇展鹏
  • 21篇方浩
  • 6篇赵桂森
  • 5篇娄红祥
  • 5篇刘兆鹏
  • 5篇吴敬德
  • 5篇马淑涛
  • 4篇焦杰
  • 4篇程先超
  • 3篇范培红
  • 3篇康东伟
  • 3篇袁玉梅
  • 3篇王朴
  • 3篇郭秀丽
  • 3篇李东岳
  • 3篇陈文文
  • 2篇廖一静
  • 2篇麦曦

传媒

  • 26篇中国药物化学...
  • 15篇中国药学杂志
  • 15篇药学学报
  • 14篇生命的化学
  • 11篇山东大学学报...
  • 9篇中国医药工业...
  • 5篇中国新药杂志
  • 4篇药学进展
  • 4篇有机化学
  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇2011年全...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 15篇2012
  • 11篇2011
  • 8篇2010
  • 16篇2009
  • 10篇2008
  • 15篇2007
  • 11篇2006
  • 8篇2005
  • 1篇2004
共 147 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
抗乙肝病毒化学药物研究进展被引量：9
2012年
慢性乙型肝炎是一种严重危害人类健康的疾病。本文主要介绍目前几种以逆转录酶为靶点的抗乙肝病毒常用药物,并结合近年来的研究进展对抗乙肝病毒药物设计的潜在靶点进行讨论。此外,本文还介绍了最近2年内发现的能够在体外有效抑制乙肝病毒复制的化合物,为研究开发新型抗乙肝病毒药物提供参考。
崔美兰周海洋刘杰徐文方
关键词：乙型肝炎病毒干扰素核衣壳
检测钾离子通道的小分子荧光探针的研究进展被引量：2
2017年
钾离子通道是分布最为广泛、种类繁多的一类离子通道,因其生理功能的多样性,已成为许多疾病的药物作用靶点。近年来,许多化学结构不同的药物均因钾离子通道阻滞引起的严重心肌毒性而被撤出市场,使得小分子药物的钾通道抑制活性筛选面临重大挑战。介绍检测钾离子通道的小分子荧光探针的研究进展,并总结小分子荧光探针的作用机制,为今后小分子荧光探针的设计提供思路,使得小分子荧光探针可以广泛应用于候选药物的高通量筛选、钾离子通道的活体成像与检测。
张晓梦杜吕佩
关键词：钾离子通道HERG
HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展被引量：2
2006年
协同受体CCR5和CXCR4分别是嗜巨噬细胞性HIV-1和嗜T细胞性HIV-1侵入靶细胞的主要受体。CCR5抑制剂如TAK-779、SCH-C等,和CXCR4抑制剂如AMD3100、T22等,能分别与CCR5和CXCR4结合,从而阻断HIV-1侵入靶细胞。本文综述了HIV-1与CCR5和CXCR4的结合机制及其抑制剂的研究进展。
李锦刘新泳
关键词：HIV-1协同受体抑制剂
小分子CCR5拮抗剂研究进展被引量：1
2012年
趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1侵入宿主细胞的主要辅助受体之一。目前已发现许多小分子CCR5拮抗剂,其中一些化合物已进入临床研究和应用。本文介绍了小分子CCR5拮抗剂的作用机制,综述了近几年来各种不同结构类型的小分子CCR5拮抗剂的研究进展。
陈文文刘新泳
关键词：趋化因子受体5辅助受体CCR5拮抗剂
HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂etravirine类似物的设计、合成与活性评价
＜正＞HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）具有高效低毒的优点,是高效联合抗逆转录病毒治疗的主要组成部分。但是该类药物的长期使用极易产生耐药性,而且近几年新上市的药物etravirine在毒性和药代动力学性质方面...
李东岳陈文敏展鹏Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
文献传递
RP-HPLC测定去甲斑蝥素含量及有关物质被引量：10
2007年
目的建立去甲斑蝥素原料药含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱为YWG-C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．016mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）（用磷酸调节pH值至3．1），检测波长为213nm，流速为0．9mL·min^-1。结果去甲斑蝥素与马来酸酐、去氢去甲斑蝥素及其降解产物均能较好的分离，且线性良好（r分别为0．9998，0．9999，0．9997）；检测下限分别为10．0，0．08，0．63ng（S／N=3），平均回收率（n=9）分别为99．94％，100．43％，100．03％；含量测定方法的线性范围为0．126-4.044g·L^-1。结论方法简便，结果准确，重复性好，适用于该产品含量及有关物质测定。
李春民赵桂森袁玉梅
关键词：反相高效液相色谱法去甲斑蝥素
阿塞那平中间体的合成工艺改进被引量：1
2012年
目的合成阿塞那平的关键中间体.方法以1,4-二氯苯为原料,经傅克反应制得2,5-二氯苯乙酮,再经乌尔曼反应得到5-氯-2-苯氧基苯乙酮,最后经Willgerodt-Kindler反应制得非典型抗精神病药物阿塞那平的关键中间体5-氯-2-苯氧基苯乙酸.结果总收率约29%,比原文献收率提高10%.结论该路线反应条件温和,适合工业化生产.
李新马淑涛
关键词：非典型抗精神病药物中间体
HIV-1病毒感染因子Vif及其相关抑制剂的研究进展被引量：1
2010年
HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)病毒感染因子Vif(viral infectivity factor)是高度保守的碱性磷酸化蛋白质,是HIV-1的辅助调节蛋白之一。Vif蛋白的主要功能是能够介导宿主细胞体内载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3G,APOBEC3G)的降解,从而增强病毒的感染性。此外,它还具有调节病毒的逆转录和复制晚期以及诱导细胞G2期停滞等功能。目前,许多实验室已经针对Vif蛋白进行抑制剂的设计。本文简要叙述了Vif蛋白的结构与功能,并主要对其抑制剂的最新进展进行了综述。
李震宇展鹏刘新泳
关键词：HIV-1VIFAPOBEC3G抑制剂
基于优势结构片段合理组合的分子杂合策略发现HIV-1抑制剂
二芳基嘧啶(Diarylpyrimidines,DAPY)类化合物,是新近HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs)研...
黄伯世展鹏刘新泳
文献传递
CDC25磷酸酶抑制剂研究进展(2008～2014年)被引量：5
2015年
细胞分裂周期蛋白CDC25磷酸酶与细胞周期依赖性蛋白的调控以及细胞增殖密切相关,且在许多肿瘤中过度表达,CDC25磷酸酶已经成为很有前景的癌症治疗靶标。许多结构多样的天然产物及合成小分子化合物被证实是特异性的CDC25磷酸酶和抗肿瘤先导化合物,本文对该领域的研究新进展进行综述。
宋宇宁康东伟张庆柱展鹏刘新泳
关键词：抗肿瘤化合物药物设计杂环化合物
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