上海交通大学医学院健康科学研究所
- 作品数：191 被引量：567H指数：11
- 相关作者：傅继东郎靖瑜杨德华杨巍维高炜炜更多>>
- 相关机构：苏州大学医学部苏州大学医学部药学院上海社会科学院城市与人口发展研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学历史地理更多>>
- 成熟及过熟期白内障超声乳化手术技巧与对策被引量：6
- 2007年
- 白内障超声乳化手术技术是当今公认的治疗白内障病人的首选术式，白内障手术技术发展到今天，这一新技术已越来越为广大的白内障患者所熟知及认可，同时也为同行更多的手术医生所掌握。在临床治疗中这一技术应用的好坏，手术成功与失败，与手术病历的合理选择固然有一定的关系，但更重要的是眼科医生对这一技术掌握的熟练程度及发生并发症时应对策略及处理方法的能力怎样。其中能否熟练完成“成熟期”及“过熟期”白内障的超声乳化手术，是掌握这一技术的难点，也是医生突破学习曲线的一个瓶颈，做过此种手术的医生都会有此同感。为便于交流，现将自己在完成该类手术过程中的体会和经验做如下总结，仅供参考：
- 徐国旭郝丽莉徐国彤
- 关键词：手术技巧手术医生超声乳化手术手术技术
- p α-MHC/EGFP小鼠胚胎干细胞株的构建及其向心肌细胞分化的观察
- 2008年
- 目的构建含有心肌特异性基因肌球蛋白重链α（α-MHC）调控的增强型绿色荧光蛋白（EGFP）表达的载体并转染到小鼠胚胎干细胞（ESC）,建立p α-MHC/EGFP小鼠ESC株,利用该细胞株可识别和纯化分化形成的心肌细胞。方法应用电穿孔技术将pα-MHC/EGFP载体转染到ESC,G418筛选10-12d后收集G418抗性细胞克隆并采用悬滴法体外诱导向心肌分化。通过PCR扩增细胞克隆基因组EGFP片段,并在心肌分化过程中通过荧光显微镜观察EGFP的表达,鉴定pα-MHC/EGFP胚胎干细胞株的建立。细胞免疫组化法检测自发性搏动拟胚体（EB）中EGFP阳性区域心肌肌钙蛋白T的表达。结果G418抗性细胞克隆基因组中能够扩增EGFP片段;在心肌细胞分化过程中,荧光显微镜下能观察到EB局部出现自发性搏动的亮绿色细胞团;细胞免疫组化检测显示,EGFP阳性区域肌钙蛋白T表达阳性。结论成功构建了pα-MHC/EGFP胚胎干细胞株,该细胞株在分化为心肌细胞的同时表达EGFP,便于对心肌细胞进行识别和纯化。
- 王治戴秋艳吴亚兰徐国彤李令杰孙宝贵
- 关键词：胚胎干细胞绿色荧光蛋白分化
- Small ubiquitin-related modifier paralogs are indispensable but functionally redundant during early development of zebrafish
- SUMO conjugation to a variety of proteins regulates diverse cellular processes, including transcription,cell c...
- 袁浩朱军
- 文献传递
- 白细胞介素-1受体拮抗蛋白和白细胞介素-10联合基因转染人骨关节炎软骨细胞的研究被引量：14
- 2007年
- 目的探讨逆转录病毒载体PLXRN介导的人白细胞介素-1受体拮抗蛋白(hIL- 1Ra)和白细胞介素-10(hIL-10)联合基因转染在人骨关节炎(OA)关节软骨细胞中稳定表达的可行性。方法构建含目的基因的表达载体PLXRN-IL-1Ra和PLXRN-IL-10,经酶切及测序鉴定正确后单个或联合转染人OA软骨细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内目的基因的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中hIL-IRa和ML-10蛋白表达量的水平。结果酶切和测序表明获得了与预期结果一致的PLXRN-IL-1Ra和PLXRN-IL-10真核表达载体。稳定转染软骨细胞后,RT-PCR检测到了细胞内hIL-1Ra和hIL-10 mRNA片段。ELISA检测发现基因转染组均有相应的一定量的ML-1Ra和ML-10表达,单个基因转染组中分别为(60.47±15.13)和(19.73±4.10)ng/L;联合基因转染组为(67.15±11.47)和(16.76±9.96)ng/L。未转染组及PLXRN空质粒转染组均无hIL-1Ra和hIL-10表达,基因转染组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而单个基因转染组和联合基因转染组组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论逆转录病毒载体PLXRN介导的hIL-1Ra和hIL-10联合基因可有效地感染人OA关节软骨细胞并获得稳定表达,为将表达hIL-1Ra和hIL-10目的基因的人OA软骨细胞用于OA基因治疗提供了依据。
- 芮云峰王友张晓玲孙红立曲志虎戴尅戎
- 关键词：白细胞介素-1受体白细胞介素-10基因转染骨关节炎软骨细胞
- DJ-1抗氧化应激分子机制的初步探索
- 帕金森病（PD）的发病被认为是遗传因素和环境因素共同作用的结果。DJ-1是一种重要的PD相关致病基因,DJ-1基因敲除小鼠或DJ-1表达下调的多巴胺能细胞对氧化应激的敏感性增加,可能与PD的发生有关。本研究的目的是探讨D...
- 王志全陈生弟丁健青
- 关键词：氧化应激SOD-1
- 文献传递
- 系统性红斑狼疮患者外周血细胞miR-31的表达被引量：8
- 2011年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血细胞微小RNA(miR-31)的表达及其临床意义。方法以36例SLE患者和23名健康对照者作为研究对象,采集外周静脉ACD抗凝血,Real-TimePCR检测miR-31表达。分析SLE患者疾病活动指数(SLEDAI)、肾脏受累程度指标(Renal-SLEDAI积分)及临床用药与外周血细胞miR-31表达的相关性。结果 SLE患者的外周血细胞miR-31表达显著低于健康对照者,差异有统计学意义(P<0.001)。SLE患者的外周血细胞miR-31表达与SLEDAI积分和Renal-SLEDAI积分呈显著负相关(r=-0.330,P=0.043;r=-0.337,P=0.044),与临床用药情况无显著相关性(P>0.05)。结论 SLE患者外周血细胞miR-31表达水平与疾病活动及肾脏损害程度相关,作为重要生物标志物有可能为SLE的早期诊断、治疗和预后评估提供一定的依据。
- 范薇唐元家曲波曲波黄新芳崔慧娟沈南
- 关键词：系统性红斑狼疮微小RNA
- 张力刺激对关节软骨细胞β-肌动蛋白mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的 观察张力刺激对关节软骨细胞β-肌动蛋白（β-aetin）mRNA表达的影响.方法 分别获取正常和骨关节炎关节软骨细胞,给予3%、6%和15%的张力刺激,运用实时定量PCR方法检测不同张力刺激强度下关节软骨细胞β-actin mRNA表达的变化.结果 6%和15%的张力刺激均可明显提高lE常关节软骨细胞β-actinmRNA表达（1.34±0.05,1.36±0.04,P＜0.05）,而只有15%的张力刺激才能明显增加骨关节炎关节软骨细胞β-actin mRNA表达.结论 关节软骨细胞β-actin mRNA表达量随张力刺激强度不同而变化,不同内外环境使关节软骨细胞对张力刺激的反应不同,故在其相关生物力学研究中不能应用β-actin作为内参.
- 安丙辰王友汤亭亭范启明戴黎鸣张晓玲朱振安戴尅戎
- 关键词：肌张力物理刺激软骨细胞
- DJ-1作为分子伴侣抑制微管相关蛋白1b的轻链的聚集
- 帕金森病(Parkinson,s Disease,PD)是一种中老年人常见的神经系统变性疾病,病理上主要表现为黑质(Substantia nigra)多巴胺(dopamine,DA)能神经元的丢失以及路易小体(Lewy ...
- 王志全丁健青陈生弟
- 上海郊区非糖尿病人群中低水平清蛋白尿与肱踝脉搏波传导速度的相关性分析
- 2012年
- 目的:探讨上海郊区非糖尿病人群中低水平清蛋白尿与肱踝脉搏波传导速度(baPWV)的相关性。方法:在上海市嘉定区选取1 548名正常清蛋白尿[尿清蛋白/肌酐(UACR)<30 mg/g]的非糖尿病居民,对其进行问卷调查、体格检查、血和尿的生化检测以及baPWV检测,分析人群UACR水平与baPWV的相关性。结果:①按UACR值四分位分组,随着UACR水平的升高,UACR下四分位组到上四分位组的baPWV值分别为(1 459±280)、(1 506±311)、(1 554±349)、(1 621±349)cm/s;动脉硬化患病率分别为51.93%(202/389)、57.25%(221/386)、65.03%(251/386)、71.32%(276/387),组间趋势明显(趋势P<0.000 1)。②Pearson相关分析显示,baPWV与UACR呈显著正相关(r=0.190,P<0.000 1)。③多元Logistic回归分析显示,校正年龄、性别、体质量指数、糖化血红蛋白A1c、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、估测肾小球滤过率、高血压、目前吸烟、目前饮酒、是否大量运动等传统心血管影响因素后,与下四分位组相比,UACR位于第2、第3及上四分位组患动脉硬化的风险逐渐增高,比值比(OR)[95%可信区间(CI)]分别为1.50(1.04～2.15)、1.63(1.12～2.36)和1.67(1.13～2.49),趋势P=0.030 4。结论:非糖尿病人群中,UACR在参考范围内的微量增加与baPWV升高明显相关,低水平清蛋白尿是非糖尿病人群动脉硬化的独立危险因素。
- 田晓光李婧任晨曦徐佰慧刘宇孙侃陈宇红徐敏陆洁莉毕宇芳宁光
- 关键词：动脉硬化
- 灌注式生物反应器中流体剪切力对大段组织工程化骨构建的作用被引量：5
- 2009年
- 目的结合流体力学模型研究灌注式生物反应器中大段组织工程化骨的构建与多孔支架内流体剪切力的关系。方法利用灌注式生物反应器对复合骨髓基质干细胞的多孔磷酸三钙支架进行灌注培养。培养基的黏度分别为1.12mPa.s,2.23mPa.s及3.35mPa.s。通过细胞增殖、成骨分化及组织形态学评价组织工程化骨的构建,建立流体力学模型,求解支架内的流体剪切力。结果培养基黏度2.23mPa.s组,细胞增殖高于其他组。培养基黏度2.23mPa.s及3.35mPa.s组第28d的碱性磷酸酶活性及第7d后的骨钙素分泌高于1.12mPa.s组。培养基黏度越高,骨桥蛋白的分泌高峰出现越早。28d后,黏度3.35mPa.s组的钙化基质最多。流体力学模型分析,培养基黏度1.12mPa.s,2.23mPa.s及3.35mPa.s组中,支架内的平均流体剪切力分别为5mPa,11mPa和15mPa。结论在利用复合人骨髓基质干细胞的多孔磷酸三钙构建大段组织工程化骨的过程中,15mPa的流体剪切力最有利于组织工程化骨的构建。
- 李德强杨爱玲汤亭亭卢建熙郭雪岩戴尅戎卢建熙卢建熙
- 关键词：生物反应器骨组织工程流体剪切力
