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四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室

作品数:92 被引量:194H指数:7
相关作者:胡孝素刘明杰王涛杨斌斌陈宪更多>>
相关机构:大理学院基础医学院病原生物学综合实验室大理学院基础医学院延安大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

  • 80篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇政治法律

主题

  • 22篇嗜肺
  • 22篇嗜肺军团菌
  • 22篇基因
  • 19篇原虫
  • 18篇利什曼原虫
  • 12篇克隆
  • 10篇核表达
  • 10篇杆菌
  • 9篇杜氏利什曼原...
  • 9篇真核
  • 9篇真核表达
  • 9篇免疫
  • 9篇基因表达
  • 8篇疫苗
  • 7篇质粒
  • 7篇体外
  • 7篇军团菌
  • 7篇教学
  • 6篇蛋白
  • 6篇滴虫

机构

  • 92篇四川大学
  • 10篇四川大学华西...
  • 3篇大理学院
  • 2篇川北医学院附...
  • 2篇贵阳医学院
  • 2篇延安大学
  • 2篇郧阳医学院
  • 2篇四川省疾病预...
  • 2篇郑州市第五人...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇名古屋大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇成都医学院第...
  • 1篇绵阳市疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 73篇陈建平
  • 19篇王涛
  • 18篇田玉
  • 16篇张雷
  • 15篇陈达丽
  • 15篇刘明杰
  • 14篇廖琳
  • 12篇马莹
  • 11篇徐佳楠
  • 10篇廖涛
  • 9篇杨斌斌
  • 9篇胡孝素
  • 8篇王雅静
  • 8篇张莉
  • 8篇陈宪
  • 8篇杨志伟
  • 7篇张俊荣
  • 7篇刘佩娜
  • 7篇关望
  • 6篇李金福

传媒

  • 13篇四川大学学报...
  • 9篇热带医学杂志
  • 7篇生物医学工程...
  • 7篇寄生虫病与感...
  • 5篇中国寄生虫学...
  • 3篇中国人兽共患...
  • 3篇四川动物
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇实用寄生虫病...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇西部医学
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇国际生物制品...
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国寄生虫病...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇四川医学
  • 1篇预防医学情报...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 13篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 12篇2007
  • 10篇2006
  • 12篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
引入CpG基序的嗜肺军团菌lvgA基因真核表达质粒的构建及其在NIH3T3细胞中的表达被引量:2
2010年
目的构建了引入CpG基序的lvgA基因的真核表达质粒pclvgA/CpG,并在NIH3T3细胞中表达。方法采用PCR方法将特定CpG基序作为核酸佐剂构建于嗜肺军团菌lvgA基因侧翼,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1/myc-his(+),构建重组质粒pclvgA/CpG,体外阳离子脂质体转染法转染NIH3T3细胞。结果通过测序证实真核表达质粒pclvgA/CpG中lvgA/CpG克隆片段长为657bp,推测lvgA基因编码蛋白大小约为27.7Ku,lvgA基因及两侧翼原设计CpG基序完整扩出,测序序列与设计序列完全符合。用免疫荧光检测重组质粒在NIH3T3细胞中瞬时表达。结论本实验成功构建了嗜肺军团菌pclvgA/CpG真核表达质粒,并在NIH3T3细胞检测到其瞬时表达信号。
景彩霞杨加周刘明杰徐佳楠关望许颖陈建平
关键词:嗜肺军团菌CPG基序NIH3T3细胞
日本血吸虫疫苗候选分子的研究进展被引量:12
2005年
张莉陈建平
关键词:日本血吸虫病虫卵肉芽肿疫水阻断传播重寄生
杜氏利什曼原虫amastin-ctxB融合基因DNA疫苗的初步研究
陈建平李金富杨斌斌曹得萍徐佳楠
成都及周边地区5种动物隐孢子虫感染的调查被引量:16
2002年
目的调查成都及周边地区的猪、羊、鸡、兔等畜禽及猕猴隐孢子虫感染情况。方法用改良抗酸染色法检查。结果共采集 2 49份新鲜粪便标本 ,检查的每种动物中均发现有隐孢子虫感染 ,而且感染率较高 ,分别为89.7%、65 .3 %、41 .2 %、88.2 %及 5 5 .0 %。通过显微镜下观察初步发现不同粪源的隐孢子虫在形态学上的差异 ,可为进一步研究不同种株的差异 ,以及其系统发育关系打下基础。结论成都及周边地区
廖宛军陈建平陈盛文张雷刘明杰
关键词:动物隐孢子虫感染
应用套式PCR技术检测我国西南部分疟区疟原虫的感染状况被引量:3
2002年
目的 建立鉴别人体四种疟原虫的套式 PCR技术 ,检测我国西南部分疟区疟原虫的感染情况。方法 选用两组疟原虫引物 ,扩增 SSU r DNA特定片段 ,经琼脂糖凝胶电泳、溴化乙锭染色 ,紫外检测凝胶分析仪观察并摄像。结果 采用上述方法扩增出间日疟、恶性疟和三日疟分别为 10 4bp、10 2 bp和 115 bp特异片段。所检测的 138份疟疾患者血样中 ,四川名山县 95份均为间日疟单纯感染 ,筠连县 37份中 10份为与间日疟和 /或恶性疟呈混合感染的三日疟 ,云南金平县的 6份均为合并恶性疟的两种或两种以上疟原虫混合感染。结论 所建立的套式PCR检测系统具有敏感性高、特异性好和稳定可靠等优点 ,在疟疾诊断、虫种鉴别、混合感染的判定、大规模流行病学研究和疫情监控预测等方面具有实际应用价值。
刘佩娜姜素华廖琳刘庆川本文彦
关键词:间日疟恶性疟三日疟套式PCR
嗜肺军团菌热休克蛋白60基因真核表达载体的构建及鉴定
2005年
目的构建嗜肺军团菌热休克蛋白60(HSP60)基因的真核表达载体pcDNA3.1/HSP60,并对其进行鉴定。方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术从嗜肺军团菌扩增得到HSP60基因,并将其克隆至载体pUC18进行序列测定。将重组质粒pUC18/LpHSP60中的目的基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组子pcDNA3.1/HSP60,通过限制性内切酶酶切及PCR进行鉴定。结果克隆的LpHSP60基因序列与GenBank公布的一致性为98%,限制性内切酶酶切及PCR分析表明HSP60基因已成功插入pcDNA3.1中。结论成功构建了LpHSP60基因的真核表达载体,为进一步研究军团菌病HSP60基因DNA疫苗奠定了基础。
廖涛陈建平刘明杰
关键词:嗜肺军团菌热休克蛋白60真核表达载体
我国不同疫区杜氏利什曼原虫ITS片段的克隆及序列分析被引量:4
2005年
为测定我国荒漠、山丘、平原疫区杜氏利什曼原虫分离株ITS序列并分析其序列差异,首先提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,然后将扩增出ITS片段克隆入PMD18-Tvector上,再用双脱氧链末端终止法测序。结果用PCR成功扩增出约1000bp的ITS片段,测序结果表明:本文报道的荒漠、山丘、平原疫区的3株杜氏利什曼原虫(L.dXJ771,L.dSC10,L.dSD2)的ITS序列大小分别为:1086、1027、1028bp。序列分析表明:我国杜氏利什曼原虫荒漠分离株(L.dXJ771)的ITS序列与平原分离株(L.dSD2)及山丘分离株(L.dSC10)的ITS序列有明显差异,平原分离株(L.dSD2)与山丘分离株(L.dSC10)的ITS序列也存在较明显差异,荒漠分离株(L.dXJ771)与山丘分离株(L.dSC10)的ITS序列差异略小于与平原分离株(L.dSD2)的ITS序列差异。
田玉陈建平
关键词:杜氏利什曼原虫基因克隆基因序列
利什曼病疫苗研究进展(续)被引量:1
2013年
利什曼病是一种媒介传播的寄生虫病,由不同种属的利什曼原虫感染引起。利什曼病流行于全球88个国家,约3.5亿人受到威胁。目前治疗利什曼病的主要方法是化学疗法,但毒性和耐药性阻碍了其应用,因此急需开发出一种安全有效的利什曼病疫苗。尽管在过去的几十年,发现了许多利什曼原虫抗原,但仅少部分疫苗在临床试验阶段取得进展。此文就利什曼病疫苗的研究进展进行综述。
孙柯陈建平
关键词:抗原
多媒体技术在人体寄生虫学教学中的运用
从2000年开始,我们自制多媒体电子教案,在本科生、留学生,专科生的本专业的必修课、选修课的理论课、实验课中采用电子教案手段,激发了学生兴趣,培养独立思维能力,拓展了课程教学空间,提高了教师队伍的综合素质.
刘佩娜廖琳陈静先
关键词:人体寄生虫学多媒体技术电子教案教学改革高等医学教育
文献传递
嗜肺军团菌免疫原蛋白核酸疫苗诱导的小鼠免疫应答及其保护力被引量:5
2007年
目的:研究嗜肺军团菌免疫原蛋白核酸疫苗诱导的小鼠免疫原性以及对LP感染小鼠的保护能力。方法:用嗜肺军团菌免疫原蛋白基因真核表达重组质粒pcDNA3.1-ip作为DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测免疫小鼠体内抗原特异性抗体水平、脾淋巴细胞增殖活性、IFNγ-产生水平和CTL特异杀伤活性等指标,以评价疫苗的免疫原性。真核表达重组质粒pcDNA3.1-ipDNA疫苗重复免疫BALB/c小鼠2次,末次免疫2周后,用10倍LD50剂量攻击小鼠,计数小鼠的存活数及小鼠肺中的细菌数,观察感染鼠的肺部病理变化。结果:pcDNA3.1-ip免疫小鼠后诱导产生了特异的体液免疫应答和细胞免疫应答,免疫组的免疫原性和免疫保护性均高于对照组pcDNA3.1(+)组(P<0.01)。结论:免疫原蛋白基因可作为嗜肺军团菌核酸疫苗的侯选基因。
杨志伟陈建平王涛田玉
关键词:嗜肺军团菌免疫原性DNA疫苗
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