武汉大学基础医学院医学病毒学研究所
- 作品数：31 被引量：95H指数：6
- 相关作者：杨占秋刘媛媛熊海蓉谭云龚铭更多>>
- 相关机构：中国科学院生物物理研究所华中科技大学同济医学院中南民族大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶11对乙肝病毒在小鼠体内复制的抑制作用被引量：2
- 2021年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶11(HDAC11)抗乙肝病毒(HBV)的体内效果和毒性。方法选取4~6周龄雄性C57BL/6 (H-2b)小鼠,通过尾静脉高压水注射法建立HBV体内复制模型。采用随机数表法分组方式分为5组:正常对照组,仅给予磷酸缓冲盐溶液(PBS)处理;模型组,仅注射HBV复制质粒;HDAC11低、中、高剂量组,在注射HBV复制质粒的同时分别给予2.5、5.0、10.0 μg/只小鼠剂量的HDAC11过表达质粒。于注射后第1、4、7、10、14天采集小鼠眼眶静脉血,通过化学发光微粒子免疫检测法分析血清中乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)的水平;通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)分析血清中HBV脱氧核糖核酸(DNA)的水平;通过免疫组织化学染色分析肝组织中核心抗原(HBcAg)的表达水平。采用Studentt检验或Mann-WhitneyU检验进行统计学分析。结果给药后第1天,HDAC11低、中、高剂量组的HBsAg水平均显著低于模型组[(165.99±50.35)比(238.69±31.99) IU/ml,t=3.498,P<0.01],[(89.92±34.55)比(238.69±31.99) IU/ml,t=8.937,P<0.01],[(26.56±19.45)比(238.69±31.99) IU/ml,t=16.027,P<0.01]。给药后第4天,HDAC11中、高剂量组的HBsAg水平仍显著低于模型组[(164.86±67.99)比(242.78±20.42) IU/ml,t=3.104,P<0.01],[(70.78±44.76)比(242.78±20.42) IU/ml,t=9.889,P<0.01]。给药后第1天,HDAC11中、高剂量组的HBeAg水平均显著低于模型组[(4.43±1.62)比(12.05±5.90),t=3.523,P<0.01],[(1.91±1.11)比(12.05±5.90),t=4.778,P<0.01]。给药后第4天,HDAC11低、中、高剂量组的HBV DNA水平显著低于模型组[(4.64±2.60)×10^(3)比(3.11±1.63)×10^(4) IU/ml,t=3.197,P<0.05],[(2.08±1.27)×10^(3)比(3.11±1.63)×10^(4) IU/ml,t=3.541,P<0.05],[(3.41±2.30)×10^(3)比(3.11±1.63)×10^(4) IU/ml,t=3.354,P<0.05]。肝组织中的HBcAg水平显著降低。给药组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平及动物体重等与对照组无明显差异。结论 HDAC11在体内具有显著的抗HBV复制的效果,且毒性较低�
- 夏剑波赵凯涛吴小雪杨曦吴春晨黎炎梅
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶乙肝病毒表观遗传学抗病毒治疗
- 石香薷挥发油对流感A_3病毒的抑制作用被引量：17
- 2002年
- 评估了MCMVO体内外抗流感A3 病毒作用。在Vero细胞中测定MCMVO对流感A3 病毒所致细胞病变的抑制作用 ;在鸡胚中检测对流感A3 病毒血凝效价的抑制作用 ;在小白鼠体内测定对流感病毒性肺炎的治疗作用。结果显示 ,MCMVO在浓度大于 4.9mg/L时能有效抑制流感A3 病毒所致Vero细胞CPE。在 9日龄鸡胚中浓度为 5 0 0mg/L ,2 5 0mg/L和 5 0mg/L的MCMVO能使流感A3 病毒血凝效价由 1∶12 80分别下降到 1∶2 0 ,1∶40和1∶16 0。在给药剂量在 10 0 μg/ (g·d)以上时 ,对小鼠流感病毒性肺炎有明显的治疗作用。结果表明 ,MCMVO具有抗流感A3
- 严银芳陈晓杨小清董长垣吴少华陈敬炳王从云
- 关键词：抗病毒作用
- 小儿宝泰康颗粒对流感病毒感染细胞的抗病毒作用研究被引量：3
- 2021年
- 目的:观察小儿宝泰康颗粒对流感病毒感染细胞的抑制作用。方法:通过细胞培养技术观察不同浓度的小儿宝泰康颗粒对Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞的细胞毒性作用,采用MTT法并结合CPE法检测细胞成活率和病毒抑制率,计算药物的抗病毒指数TI,以利巴韦林作为阳性对照药物,评价该药物对甲、乙型流感病毒的抗病毒活性。结果:小儿宝泰康颗粒对MDCK细胞的半数细胞毒性浓度(CC_(50))为5.6 mg/mL,对甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞的半数有效浓度(EC_(50))为2.1 mg/mL,而对乙型流感病毒的EC_(50)为1.44 mg/mL,抗病毒指数分别为2.64和3.89。在阳性对照药物实验中,利巴韦林在200μg/mL时,对甲、乙型流感病毒的抑制率均达到70%以上。结论:小儿宝泰康颗粒是一种对不同型流感病毒感染有抗病毒作用的药物,有临床应用前景和进一步研究的价值。
- 刘军陈田汤记路刘媛媛杨占秋
- 关键词：流感病毒MTT法细胞实验半数有效浓度
- 武汉地区107例重症新型冠状病毒肺炎患者的预后危险因素分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析影响重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者死亡的危险因素。方法回顾性分析2020年2月12日至3月12日在武汉大学人民医院住院治疗的107例重症COVID-19患者的临床特征,根据患者预后将其分为存活组(n=58)和死亡组(n=49),先对两组患者的基线临床特征、实验室检查结果进行单因素分析。为了排除混杂因素,应用随机森林模型筛选出变量重要性排序,再纳入二分类Logistic回归模型,分析患者死亡的独立危险因素。结果单因素分析显示,两组在年龄、临床分型、干咳、呼吸困难及实验室检查指标方面比较,差异均具有统计学意义(P<0.05或<0.01)。应用随机森林模型对单因素分析有统计学意义的变量筛选进行重要性排序,将筛选的变量纳入二分类Logistic回归模型,经逐步回归分析,患者临床分型、年龄、中性粒细胞计数和CD3+T淋巴细胞比例是重症COVID-19患者死亡的独立危险因素。干咳是重症COVID-19患者死亡的独立保护因素。结论COVID-19死亡患者更多出现免疫功能受抑制、继发感染和炎性因子风暴,这些因素可能共同作用于重症患者,最终出现顽固性的低氧血症和多器官功能障碍而导致患者死亡,密切监测上述指标并及时干预可能是挽救重症COVID-19患者生命的有效策略。
- 戴锴包安裕叶鹏徐铭张钦然周宇江万里江吴边王慧敏朱梦飞汤灵玲祝成亮夏宇尘江应安邹秀芬李兰娟
- 关键词：重症患者
- 黄芪提取物对乙型肝炎病毒抗原表达的抑制作用
- 2011年
- 目的探讨黄芪提取物对乙型肝炎病毒（HBV）病毒抗原表达的抑制作用。方法用MTT法测定黄芪提取液在不同浓度下对HepG2．2．15细胞的细胞毒性，ELISA法检测黄芪提取物对HepG2．2．15细胞分泌HBsAg、HBeAg颗粒的影响。结果黄芪提取物对HepG2．2．15细胞4d和8d的半数毒性浓度（TC50）分别为88．914μg／ml和85．209μg／ml（P〉0．05），对HBeAg4d和8d的治疗指数（TI）分别为1．018和1．342（P〉0．05），对HBsAg4d和8d的治疗指数分别为0．065和0．089（P〉0．05）。结论黄芪提取物抑制HepG2．2．15细胞分泌HBeAg的作用为低效有毒，黄芪提取物对HBsAg抗原分泌无明显抑制作用。
- 胡芬杨泽天石铭俊杨占秋熊海蓉
- 关键词：HEPG2.2.15细胞HBV抗原ELISA
- 红霉素微球对支原体感染Wistar大鼠的保护作用
- 目的: 明确红霉素微球对支原体感染Wistar大鼠的保护作用。
方法: 以乳糖酸红霉素为阳性对照药物，选择红霉素微球低、中、高三个剂量组(0.1g·kg-1·d-1，0.5 g·kg-1·d-1，1.2 g·k...
- 李桃温劲蒋文玲龚铭杨占秋肖红
- 关键词：支原体感染肺炎
- 文献传递
- 表没食子儿茶素没食子酸酯抗呼吸道合胞病毒作用的研究
- 目的：探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内和体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法：在体外以不同浓度的EGCG分别作用于RSV复制周期的3个阶段，用CPE法观察EGCG抑制RSV的致细胞病变作用，用MTT法检测...
- 王晓昆曲川张文斐侯炜
- 关键词：EGCG抗病毒作用
- 甲基苯丙胺对神经与免疫系统影响的新研究进展被引量：4
- 2017年
- 甲基苯丙胺（Methamphetamine,METH）是一种强效中枢神经兴奋剂,其兴奋感的产生与包括肾上腺素、多巴胺、血清素在内的神经递质的释放有关,易造成机体损害,尤其是神经系统。METH半衰期为8-24 h,药理学作用持久。同时吸食METH方式有多种,包括口服、口吸食、鼻吸食和静脉注射,其中静脉注射METH可以产生最快兴奋效果,
- 吴笛笛钟超洁侯炜
- 关键词：中枢神经兴奋剂甲基苯丙胺药理学作用肾上腺素神经递质机体损害
- 表没食子儿茶素没食子酸酯体外抗呼吸道合胞病毒感染的实验研究
- 曲川张文斐罗凡熊海蓉杨祎李立侯炜
- 乙型肝炎抗病毒药物研究进展被引量：6
- 2019年
- 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在世界范围内流行,能够引起急、慢性肝炎,其中长期慢性感染可增加肝硬化及肝癌的发病风险.抗病毒药物治疗是控制HBV慢性感染的有效方法.目前应用于临床的抗HBV药物主要有两类:α干扰素和核苷(酸)类似物.这两种药物虽然可以抑制病毒复制,减轻或消除肝脏病理损害并有效阻止病情向肝硬化和肝癌发展,但并不能有效地达到HBV表面抗原(HBV surface antigen,HBsAg)使其转阴并清除病毒共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),所以HBV慢性感染很难治愈.近年来,随着人们对HBV研究的深入,针对其复杂的感染机制及病毒与宿主免疫系统之间相互作用的不同靶点药物被相继开发出来.本文对近年来在病毒直接靶向和宿主靶向药物(一些目前正处于临床试验阶段),以及免疫治疗药物研发方面所取得的进展进行综述.此外,还对高通量筛选技术(unbiased high-throughput screens)寻找新的抗病毒化合物,以及老药新用的策略用于抑制HBV进行了探讨.
- 徐在超赵凯涛江应安夏宇尘
- 关键词：乙型肝炎病毒药物免疫疗法药物筛选
