南京医科大学基础医学院细胞生物学系
- 作品数：63 被引量：284H指数：8
- 相关作者：刘晓蓉朱栋梁马志飞曹勤洪李安迪更多>>
- 相关机构：南京师范大学生命科学学院南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室南京农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高等学校自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 微囊藻毒素-LR与癌症发生发展的分子机制研究进展被引量：1
- 2014年
- 本文回顾了微囊藻毒素-LR与癌症发生发展的分子机制研究进展,介绍了微囊藻毒素-LR通过抑制PP2A活性调节细胞生命活动的主要毒性机制,简述了其与染色体稳定性、肿瘤细胞侵袭转移、癌基因与抑癌基因及其表达产物、细胞凋亡的关系,印证了微囊藻毒素-LR具有强促癌性。开展微囊藻毒素-LR毒性的研究对人类健康具有十分重要的意义。
- 周丽华王婷
- 关键词：MC-LR癌症PP2A癌基因原癌基因
- 两个非综合征型耳聋家系中线粒体DNA12SrRNA基因A827G突变被引量：6
- 2006年
- 目的探讨线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)12SrRNA基因与中国人非综合征型遗传性耳聋的关系。方法对两个母系遗传性的非综合征型耳聋家系中20名成员及32例散发耳聋患者外周血DNA进行12SrRNA、tRNAser(UCN)以及GJB2基因PCR扩增,产物通过限制性片段多态性分析及基因测序,进行突变检测和分析。结果所有研究对象的基因区域均扩增成功。12SrRNA全序列测定发现两家系中所有受检的母系成员(包括12例耳聋患者)均存在nt827A→G转换,并表现为同质性突变。而非母系成员该位点序列正常。32例散发耳聋中有1例A827G突变阳性。未检测到GJB2基因、tRNAser(UCN)A7445G及12SrRNAA1555G突变。结论再次验证了mtDNA12SrRNA基因突变在母系遗传性非综合征型耳聋发病中的重要性。首次发现mtDNA12SrRNAnt827A→G转换是导致两个中国家系耳聋遗传易感性的分子基础。
- 陈智斌曹新邢光前田慧琴周爱东魏钦俊卜行宽
- 关键词：线粒体DNA基因突变
- 启发式教学模式在医学细胞生物学教学中的探索被引量：7
- 2013年
- 尝试将以案例为引导、问题为基础的启发式教学模式引入医学细胞生物学课程教育,有效激发了学生自主学习的兴趣,在培养学生独立分析和解决问题、理论与临床结合的创新思维等方面具有一定帮助。同时探讨实践中遇到的困难与存在的问题,并思考进一步改进的措施。
- 李正荣朱栋梁刘晓蓉孙玉洁
- 关键词：医学细胞生物学教学方法启发式教学
- 乳腺癌组织中p16基因变异及CpG岛甲基化状态的研究被引量：13
- 2005年
- 目的探讨p16基因在乳腺癌中的纯合缺失、突变和甲基化的改变及与乳腺癌发生、发展的关系。方法采用PCR缺失分析、PCR-SSCP及甲基化敏感内切酶-PCR分析方法检测p16基因在39例乳腺癌组织变化状况,并结合临床病理资料进行分析。结果39例乳腺癌组织有6例出现p16基因纯合缺失,3例发生p16基因突变,p16基因变异频率为15.4%,5’CpG岛11例发生甲基化,甲基化率为28.2%。10例良性乳腺病组织中未发现p16基因改变和甲基化。p16基因变异频率、甲基化状态与临床分期和淋巴结转移密切相关。结论p16基因变异、甲基化是乳腺癌中常见的分子改变,它们在乳腺癌的发生、发展过程中扮演着重要的角色。
- 曹新魏钦俊姜玉章
- 关键词：基因P16DNA甲基化
- 细胞铁死亡的分子调控机制及临床应用策略被引量：4
- 2019年
- 铁死亡(Ferroptosis)是2012年新发现的一种铁离子依赖性细胞死亡模式,在氧化特征、代谢特征、形态特征等方面都不同于凋亡、坏死、自噬等经典细胞死亡模式。铁死亡主要由于谷胱甘肽过氧化物酶的生物活性降低或活性氧的含量异常积累等诱导产生。已有研究揭示铁死亡与恶性肿瘤、神经疾病等密切相关,可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展进程,因此铁死亡成为近年来临床治疗的研究热点。本文就铁死亡的分子机制及疾病关系展开讨论,期待为调控铁死亡的潜在临床治疗模式提供理论依据。
- 孙杰戴振航沈义凯彭澜吴艺舟
- 关键词：活性氧癌症神经疾病
- 金黄仓鼠在临床医学中的研究进展
- 2024年
- 动物模型是临床医学和新药研究的重要支撑条件。尽管小鼠模型应用广泛,但近年来的研究显示,小鼠并不能完全模拟人类疾病,亟需新的动物模型弥补小鼠在各类研究中的不足。相比于小鼠,金黄仓鼠(golden hamster,Syrian hamster),在生殖、肿瘤、病毒学、脂代谢及心血管疾病等研究领域均显示,其基因表达与人具有较高的相似性。随着基因编辑技术的进步,金黄仓鼠在临床研究中的应用得以进一步拓展。该综述重点探讨基因编辑金黄仓鼠在生殖医学、脂代谢及心血管疾病、传染病、肿瘤等研究领域的最新进展,阐明基因编辑金黄仓鼠模型在医学研究的应用,以助于更好地理解基因在人类健康和疾病中的作用。
- 邱晨李建民
- 关键词：金黄仓鼠不孕不育脂代谢肿瘤
- 常用麻醉剂对麻醉小鼠超声心功能的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:比较常见的多种麻醉剂对小鼠心脏超声结果的影响。方法:C57BL/6小鼠25只,随机分5组,每组5只。首先在清醒状态下,借助小动物高频超声系统(Vevo2100)评价小鼠心功能,然后分别用戊巴比妥钠、水合氯醛、三溴乙醇、氯胺酮/地西泮及异氟烷麻醉,再次对心功能进行评价。比较6种不同处理情况下,超声反映的小鼠心功能的差异。结果:与清醒状态相比,5种麻醉方式下,小鼠的心率及心功能均有不同程度降低。其中,戊巴比妥钠、水合氯醛、三溴乙醇及异氟烷麻醉组的左心收缩功能显著降低(P<0.01),而氯胺酮/地西泮麻醉的小鼠与清醒组相比,收缩功能无明显差异(P>0.05),但其余参数也有显著差异(P<0.01)。结论:不论何种麻醉方式,都会对小鼠心率及心功能造成一定影响,但其同组内仍具有可比性;因此应根据现实条件及实验需要选择麻醉剂,并贯彻始终,保持试验中麻醉条件的一致性。
- 付鹤玲仝欣郑媛李蕾李建民
- 关键词：麻醉心功能
- 卵巢颗粒细胞中胰岛素和雄激素对芳香化酶和5α-还原酶1影响的研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究卵巢颗粒细胞中胰岛素对睾酮激素转化过程的影响。方法选用人卵巢颗粒细胞瘤样细胞系(KGN)作为研究对象。应用RT-PCR分析KGN细胞在梯度睾酮(1.25、2.5、5、10、20ng/ml)及胰岛素(1、10、100ng/ml)处理4h后CYP19a1和5RD5A1mRNA水平;Western-blot检测高浓度睾酮(10、20ng/ml)及梯度胰岛素处理KGN细胞24h后芳香化酶和5α-还原酶1蛋白水平;同步收集上清,应用放射性免疫法及酶联免疫法检测培养液上清睾酮、雌二醇及双氢睾酮的浓度。结果胰岛素剂量依赖性地上调CYP19a1的表达和活性,增加睾酮向雌二醇的转化;同时抑制5RD5A1的表达和活性,抑制睾酮向双氢睾酮的转化;转化比例改变但消耗水平不变,导致睾酮的异常累积。结论高雄激素环境下,胰岛素可通过影响睾酮转化酶促使睾酮转化异常。本实验为高胰岛素及高雄激素水平在卵巢微环境相互作用加剧PCOS病程提出了可能的机制。
- 张璐李安迪杨楠蒋葭葭孙玉洁
- 关键词：胰岛素芳香化酶
- JWA基因对肿瘤细胞P-糖蛋白的表达及其功能的影响
- 2010年
- 目的:研究JWA基因(又称ARL6IP5基因,ADP-ribosylation-like factor 6 interacting protein 5)对肿瘤细胞P-糖蛋白表达及其功能的影响。方法:利用脂质体转染技术将JWA-shRNA重组质粒及其空载质粒转入人绒毛膜癌细胞JAR和人乳腺癌细胞MCF-7,将Flag-JWA重组质粒及其空载质粒转入人绒毛膜癌耐依托泊苷(etoposide,VP16)JAR/VP16细胞;Westernblotting检测JWA和P-糖蛋白的表达,流式细胞术分析细胞内罗丹明123(Rhodamine 123,Rh123)的潴留情况。结果:JWA-shRNA重组质粒转入JAR细胞和MCF-7细胞后,JWA表达水平降低,P-糖蛋白表达水平上调,罗丹明潴留减少;Flag-JWA重组质粒转入JAR/VP16细胞后,JWA表达水平上调,P-糖蛋白表达水平下降,罗丹明潴留增加。结论:JWA基因可以调控肿瘤细胞P-糖蛋白的表达,并影响其转运功能。
- 许文侠张燕田甜田婷婷李爱萍周建伟徐珊
- 关键词：JWA基因P-糖蛋白乳腺肿瘤多药耐药
- VEGF介导微囊藻毒素-LR促进结直肠癌细胞DLD-1侵袭迁移的研究
- 2015年
- 目的:研究微囊藻毒素-LR是否调节结直肠癌细胞VEGF的表达,进而影响肿瘤细胞的侵袭与迁移。方法:结直肠癌细胞DLD-1经过不用浓度微囊藻毒素-LR处理后,Transwell实验分析其侵袭、迁移能力的改变。实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blot以及ELISA实验检测DLD-1细胞中VEGF mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:Transwell实验结果表明,与对照组比较,微囊藻毒素-LR处理组细胞侵袭、迁移能力明显提高,当微囊藻毒素-LR的浓度达到12.5 nmol/L时,侵袭、迁移能力分别提高了2.1和2.0倍;qPCR、Western blot结果显示微囊藻毒素-LR上调了结直肠癌细胞DLD-1中VEGF mRNA以及蛋白的表达水平,当微囊藻毒素-LR的浓度达到12.5和25 nmol/L时,DLD-1细胞中VEGF mRNA和蛋白水平分别达到最大值,上升了1.7和2.8倍;同时ELISA实验也检测到在细胞培养液中DLD-1细胞分泌的VEGF提高了1.5倍。结论:微囊藻毒素-LR可以显著上调DLD-1细胞中VEGF的表达,进而介导肿瘤细胞发生侵袭与迁移。
- 任岩秦伟朱强强周丽华王婷
- 关键词：微囊藻毒素-LR结直肠癌血管内皮生长因子
