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中国水产科学研究院黄海水产研究所: 作品数：10,626 被引量：33,978H指数：70; 相关作者：刘萍陈松林王印庚孔杰李杰更多>>; 相关机构：上海海洋大学中国海洋大学大连海洋大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

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一种刺参流体饵料投喂装置: 本发明涉及一种刺参流体饵料投喂装置，属于海水养殖领域，所述的装置包括负载车体、饵料储蓄罐、饵料喷洒枪、饵料搅拌装置、臭氧消毒装置、饵料泵和操作平台；饵料储蓄罐位于负载车体上，饵料喷洒枪位于饵料储蓄罐的外部上方，饵料储蓄罐...; 李彬廖梅杰荣小军王印庚吴秉慧范瑞用; 文献传递

对虾流行病病原检测试剂盒及其检测方法: 本发明是对虾流行病病原检测试剂盒及其检测方法。该盒内包含有:研膜液等二十二种试剂和材料设计的。WSSV病原检测方法为:(1′)泡膜_(1)采样研磨→(2)点样→(3)交联→(4)预杂交→(5)杂交→(6)加入抗体→(7)...; 史成银杨冰黄捷宋晓玲杨丛海; 文献传递

莱氏拟乌贼苗种培育方法: 本发明涉及一种莱氏拟乌贼苗种培育方法，属于水产养殖技术领域。一种莱氏拟乌贼苗种培育方法，其特征在于，包括以下步骤：A、亲体驯养和强化培育；B、受精卵采集；C、受精卵孵化；D、苗种培育；本发明的孵化方法解决了大量卵鞘粘在一...; 刘长琳陈四清翟介明孙礼娟肖志忠葛建龙; 文献传递

一种狼鳗苗种培育方法: 一种狼鳗苗种培育方法，本发明属于水产养殖技术领域，包括受精卵采集、受精卵孵化和幼体培育技术。本发明提供了狼鳗苗种培育方法，解决了狼鳗受精卵为粘性卵通透性差，孵化时间长易受细菌感染而腐烂，以及滋生藻类等问题，使狼鳗受精卵孵...; 刘长琳陈四清燕敬平刘春胜赵法箴; 文献传递

无特定病原中国对虾零换水苗种生产方法: 一种无特定病原中国对虾零换水苗种生产方法，其操作程序是：首先首先是前期的准备，主要包括培育苗种海水消毒剂处理、苗种培育桶等器具的消毒和生物饵料的培养；其次进行亲虾的人工培育、集卵和幼体选优及消毒；同时用特定病原检疫技术对...; 孔杰张天时罗坤栾生; 文献传递

干制蓝点马鲛中有害活泼羰基化合物的产生与消减控制: 为探究干制蓝点马鲛(Scomberomorus niphonius)中有害活泼羰基化合物4-羟基己烯醛(4-Hydroxyhexenal,HHE)和4-羟基壬烯醛(4-Hydroxynonenal,HNE)的产生机制及L...; 崔柯鑫孙永葛迎港王珊珊孙国辉杨敏周德庆刘楠; 关键词：4-羟基壬烯醛脂肪氧化

重金属与持久性有机污染物对贝类质量安全影响研究及其面临的任务: 我国是海水贝类养殖大国,2007年以来海水贝类养殖产量一直保持在1000×104 t以上,到2010年贝类产量超过1100×104 t,2011年达1134×104 t,占海水养殖总产量的75％以上,贝类增养殖在我国水产...; 马绍赛崔正国陈碧鹃潘鲁青; 关键词：海水贝类重金属持久性有机污染物; 文献传递

海带藻片对氮营养盐吸收特性研究: 本文通过实验生态学方法研究了大型经济海藻--海带(Laminariajaponica) 对营养盐的吸收特性。目的是获得其对氮源营养盐吸收的有关参数，探讨其营养代谢的生理机制，了解它们在生态系统中的生物修复作用和意义，为建...; 毛玉泽叶乃好王金叶李玚崔现军邹健方建光; 关键词：吸收动力学营养代谢; 文献传递

急性病毒性坏死病毒引物酶表达及酶学活性分析被引量：2: 2013年; 根据急性病毒性坏死病毒(acute viral necrosis virus,AVNV)ORF 024序列设计引物,以AVNV的DNA为模板进行扩增AVNV引物酶(primase)基因,同时构建表达质粒pET32a-prim,并转化至E.coli BL21(DE3)进行诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达两条蛋白条带,其中分子量为60 ku的蛋白条带与预期表达蛋白条带大小一致,另一蛋白条带分子量约为55 ku,经Western-blotting及质谱分析鉴定分子量60 ku的蛋白条带为AVNV-引物酶,而表达出的55 ku蛋白条带存在部分引物酶多肽片段。RNA结合荧光染料Pico-Green在30 min内荧光强度比较稳定,从而确定30 min为进行AVNV引物酶活性分析的最佳终止反应时间,并在引物合成实验中观察到30 min内引物酶活性较高。当使用多聚胞嘧啶寡核苷酸poly(d C)为模板时,重组引物酶能特异性催化底物GTP。0.1 mmol/L Zn2+可显著增强引物酶活性,而1mmol/L Mn2+和EDTA能抑制引物酶活性。; 钱璟王崇明潘鲁青黄倢; 关键词：酶学活性

魁蚶过氧化氢酶基因克隆及表达分析被引量：3: 2016年; 采用RT-PCR和c DNA末端快速扩增技术（rapid amplification of c DNA ends,RACE）克隆出魁蚶过氧化氢酶（Sb CAT）基因c DNA全长序列,该基因全长为2181 bp,包括1431 bp的开放阅读框（open reading frame,ORF）,96 bp的5＇端非翻译区（UTR）和654 bp的3＇-UTR。其中ORF编码477个氨基酸,预测分子量为54 ku,理论等电点为8.03。Sb CAT氨基酸序列与其他所选动物的氨基酸序列具有较高的相似性,其相似度为68%～96%,Sb CAT氨基酸具有CAT基因家族的特征性序列,包括CAT活性位点,1个亚铁血红素结合位点及3个催化位点残基。此外,Sb CAT还具有保守的亚铁血红素结合口袋与还原型辅酶Ⅱ（NADPH）结合位点。采用实时荧光定量PCR（q RT-PCR）检测了Sb CAT的组织表达特征。结果显示,Sb CAT m RNA在所检测的6种组织中均有表达,在外套膜中表达量较高,在肝胰腺和红细胞中表达量较低。经鳗弧菌和金黄色葡萄球菌刺激后,鳗弧菌刺激组的外套膜表达量一直较低,其他组织均表现出先上升再下降的趋势。研究表明,Sb CAT可能在魁蚶免疫防御中发挥重要作用。; 黄永欢刘志鸿吴彪周丽青孙秀俊杨爱国李东明; 关键词：魁蚶过氧化氢酶 RACE QRT-PCR