郑州大学基础医学院临床药理研究所
- 作品数：109 被引量：264H指数：9
- 相关作者：杨静和喜梅谢敏吴鑫磊张梦提更多>>
- 相关机构：成都中医药大学药学院河南中医药大学药学院复旦大学药学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 黄芩苷对CYP2E1探针药物氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响
- 目的 考察黄芩苷对CYP2E1探针药物-氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响,并探讨其作用机制.方法 采用自身交叉对照实验,研究黄芩苷不同剂量单次给药(225和450 mg·kg-1,iv)对大鼠体内氯唑沙宗(15 ...
- 郜娜贾琳静乔海灵
- 关键词：黄芩苷氯唑沙宗CYP2E1血浆蛋白结合率
- 刍议药物经济学在研发新药中的应用被引量：2
- 2013年
- 在20世纪70年代,开始了药物经济学的研究与发展,药物经济学是一门与经济学、卫生统计学、决策学等多门学科相关的边缘学科,其主要是研究关于对如何有效的利用卫生资源,使有限的卫生资源实现优化配置。并为制药单位提供了有效的决策依据。本文着重对药物经济学在研发新药中的应用进行分析。
- 温强杜红梅汤姝
- 关键词：药物经济学
- 138例老年泌尿系感染菌群分布及耐药分析被引量：1
- 2015年
- 目的对老年泌尿系感染患者菌群分布及耐药情况进行研究,为临床合理使用抗生素提供参考。方法整群选取该院泌尿外科138例老年感染患者细菌培养及药敏临床资料进行统计分析。结果 138例老年泌尿系感染菌群分布:革兰氏阴性杆菌检出94株占68.12%,大肠埃希菌(22.46%)、铜绿假单胞菌(18.12%)及鲍曼不动杆菌(15.22%)分居前三位,革兰氏阳性球菌检出40株占28.99%,真菌检出4株占2.90%;大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对头孢类、氨苄西林及耐药均较为严重,亚胺培南、氨曲南、环丙沙星及左旋氧氟沙星对三种革兰氏阴性杆菌均有较好的敏感性;粪肠球菌、金黄色葡萄球菌万古霉素未发现耐药菌株,金黄色葡萄球菌对青霉素G、苯唑西林耐药严重。结论根据药敏试验选择抗生素,合理用药于临床治疗的有效性及耐药菌株的减少有重要的临床意义。
- 汤姝温强李纳张晓坚朱振峰
- 关键词：老年泌尿系感染菌群分布耐药
- 青霉素特异性IgE抗体的种类与HLA-DRB基因多态性
- 2008年
- 目的探讨HLA-DRB基因是否调控青霉素过敏反应产生不同种类的IgE抗体。方法以河南汉族临床青霉素过敏反应的病人为研究对象,采用放射免疫吸附试验(radio allergosorbent test,RAST)检测血清中针对青霉素药物的8种特异性IgE抗体和采用序列特异性引物-聚合酶链反应(pol-ymerase chain reaction sequence-specific primer,PCR-SSP)的方法检测HLA-DRB等位基因。结果80例抗体阳性病人中,BPO、BPA、PVO、PVA、APO、APA、AXO、AXA-IgE阳性的分别为36、33、32、29、21、12、16、33例。与对照组相比,BPO-IgE阳性组DR16基因和PVO阳性组DR14.1基因明显降低(0vs8.62%,P<0.01;1.56%vs9.77%,P<0.05)。结论DR16基因可能与BPO抗原的过敏有关,DR14.1基因可能与PVO抗原的过敏有关。
- 杨静乔海灵
- 关键词：过敏反应青霉素基因多态性HLA-DRBIGE
- 黄芩苷的豚鼠致敏作用及其可能的作用机制被引量：5
- 2014年
- 目的探讨黄芩苷的致敏作用机制。方法采用活性酯法制备黄芩苷全抗原,建立黄芩苷致豚鼠过敏性休克模型;采用被动皮肤过敏反应(PCA)实验分析豚鼠特异性抗体产生的规律性以及Ig E和Ig G抗体效价,采用ELISA测定豚鼠血清中黄芩苷特异性Ig G抗体。结果成功合成黄芩苷全抗原,黄芩苷与牛血清蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的偶联效率分别为9∶1和5∶1。成功建立黄芩苷致敏的豚鼠休克模型,并显示典型的速发型过敏反应特征。致敏豚鼠第一次致敏后第19天开始用PCA实验检测出抗黄芩苷抗体,第31天达高峰,之后逐渐降低。致敏豚鼠体内同时存在Ig E和Ig G型特异性抗体,且两抗体之间无明显相关性。致敏豚鼠血清中黄芩苷特异性Ig G抗体的阳性率为84%,致敏组肥大细胞脱颗粒率为(72.6±11.4)%,显著高于阴性对照组(26.8±6.9)%。致敏豚鼠离体回肠经黄芩苷-HSA激发后收缩明显。结论黄芩苷能够导致豚鼠出现过敏反应,并与特异性Ig E和Ig G抗体有关。
- 郜娜高远田锋奇乔海灵
- 关键词：黄芩苷药物过敏抗体生成
- 利托那韦口服液健康人体药动学和相对生物利用度研究
- 乔海灵胡玉荣张莉蓉贾琳静田鑫郜娜郭玉忠
- 螺内酯代谢物血药浓度的测定及健康人体药动学
- 2007年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定螺内酯的代谢物——坎利酮的血药浓度,并研究其在健康人体的药动学。方法:以乙酸乙酯为萃取溶剂,采用 Hypersil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(45:55);流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm。结果:坎利酮在9.375～300μg·L^(-1)范围有良好色谱响应线性关系(r=0.9999),提取回收率均大于73.3%,日内与日间 RSD 均小于4.8%。人体药动学参数 C_(max)为(172.1±43.3)μg·L^(-1),T_(max)为(4.0±1.2)h,T_(1/2ke)为(16.8±4.3)h,AUC_(0-t)为(3246.1±800.4)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(3649.1±960.4)μg·h·L^(-1)。结论:本方法是测定螺内酯活性代谢物——坎利酮血药浓度的可靠定量方法,适用于螺内酯的人体药动学研究。
- 乔海灵郭玉忠谢敏
- 关键词：螺内酯反相高效液相色谱法药代动力学
- 唐草片对注射丝裂霉素C小鼠造血功能的保护作用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨唐草片对化疗药物引起的小鼠白细胞减少症的防治作用。方法成年健康小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性药物对照组,每组10只。唐草片低、中、高剂量组分别灌服0.5、1.0、2.0g/kg唐草片,模型组、正常对照组灌服0.1mL/10g水。5d后除正常对照组外,每只动物腹腔注射3.0g/kg丝裂霉素C,第10天,再次腹腔注射2.0g/kg丝裂霉素C,阳性药物对照组在造模成功后皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子50μg/kg,连续注射4d。各组在完成2次丝裂霉素C注射后,每周测定1次外周血细胞。实验结束时取各组小鼠一侧股骨骨髓细胞,培养14d后计数红细胞集落生成单位、粒细胞-巨噬细胞集落生成单位、粒细胞-红细胞-巨噬细胞-巨核细胞集落生成单位数量,取另一侧股骨骨髓细胞,计数有核细胞数。结果注射丝裂霉素C后24d时,中、低剂量组和阳性药物对照组白细胞计数[(9.91±2.73)×109/L、(10.00±3.10)×109/L、(9.68±3.19)×109/L]明显高于模型组[(6.92±1.61)×109/L](P<0.05),与正常对照组[(9.60±2.07)×109/L]比较差异无统计学意义(P>0.05);40d时,低剂量组白细胞计数[(15.13±2.41)×109/L]高于模型组[(10.06±2.17)×109/L](P<0.05);33d时,低剂量组红细胞数[(10.47±0.57)×1012/L]高于模型组[(9.10±1.15)×1012/L](P<0.05);低剂量组红细胞集落生成单位[(29.0±9.9)个/105]、粒细胞-巨噬细胞集落生成单位[(31.0±9.9)个/105]克隆数明显高于模型组[(6.5±0.7)、(17.5±2.1)个/105](P<0.05),中剂量组粒细胞-红细胞-巨噬细胞-巨核细胞集落生成单位克隆数[(16.0±2.8)个/105]明显高于模型组[(8.0±1.4)个/105](P<0.05)。结论唐草片对丝裂霉素C造成的白细胞降低模型小鼠有升高白细胞计数、保护造血功能的作用。
- 郭玉忠海莉丽乔政维吴晓东张梦提吴鑫磊张伟
- 关键词：白细胞减少症丝裂霉素C造血功能小鼠
- 康艾注射液体内外对肿瘤细胞增殖抑制作用的对比研究
- 黄素培海灵郜娜
- 抗菌药物安全性评价被引量：1
- 2005年
- 张莉蓉王永铭
- 关键词：药物安全性评价氨基苷类抗生素临床医师肾毒性青霉素
