解放军农牧大学
- 作品数：1,142 被引量：4,987H指数：29
- 相关作者：乔贵林涂长春刘俊华杨盛华岳军明更多>>
- 相关机构：吉林农业大学东北农业大学白求恩医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 提纯的马立克氏病肿瘤相关表面抗原在鸡体内的免疫应答被引量：2
- 1995年
- 应用木瓜蛋白酶消化法，从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面提取马立克氏病相关肿瘤表面抗原（ＭＡＴＳＡ）。所获得的抗原与从肿瘤细胞表面洗脱的抗ＭＡＴＳＡ抗体在ＥＬＩＳＡ中呈阳性反应。将这种抗原与白油佐剂乳化，给２０日龄鸡肌注免疫３次。应用间接ＥＬＩＳＡ对被免疫鸡的ＭＡＴＳＡ抗体进行了监测。结果表明：免疫前正常鸡的血清中无ＭＡＴＳＡ抗体存在，而用这种抗原免疫后１０天即可形成抗体应答，ＥＬＩＳＡ的ＯＤ值（Ｘ）为０．２３，至第３次免疫后１０天，ＯＤ值（Ｘ）为０．４４。这表明从鸡ＭＤ肿瘤细胞提取的ＭＡＴＳＡ，再好鸡免疫接种后可出现明显的抗体应答。木研究结果为ＭＤ肿瘤疫苗的研制提供了重要的参考依据。
- 韩文瑜雷连成梁焕春黎诚耀王兴龙王世若陈陆平
- 关键词：鸡病马立克氏病淋巴细胞瘤抗原疫苗
- 苏联出兵东北与国共两党争夺东北的斗争
- 1999年
- 王平
- 关键词：出兵东北国民政府国共两党国民党政府
- 表达大肠杆菌耐热性肠毒素Ⅰ融合蛋白基因工程菌株的免疫原性研究被引量：5
- 1995年
- 已构建的能表达大肠杆茵耐热性肠毒素１（ＳＴ＿１）－β－半乳糖苷酶融合蛋白基因工程菌株Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ（ｐＸＳＴ＿１）经轧鼠灌胃试验证实没有毒性反应。采用超声波粉碎法裂解菌体，再辅以氢氧化铝胶制冬抗原，免疫接种ＢＡＬＢ／ｃ鼠，获得抗融合蛋白抗体，乳鼠灌胃中和试验结果表明，该抗体能中和天然ＳＴ＿１肠毒素活性，具有较好的免疫保护作用。以该菌株免疫的雌性ＥＡＬＢ／ｃ鼠产下的乳鼠吮吸初乳后，能够抵抗１个鼠活性单位ＳＴ＿１肠毒素的攻击。Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ（ｐＸＳＴ＿１）工程菌株可作为预防大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的侯选菌株。
- 许崇波冯书章刘刘晓明王淑华王玉炯黄培堂
- 关键词：兽医大肠杆菌免疫原性
- 核质比对家兔胚胎发育的影响被引量：17
- 1999年
- 通过显微操作和电融合方法人为改变原核期胚胎的核质比 ,比较异常核质比胚胎发育与正常胚胎发育的异同 .结果表明 :改变 (增加或减少 )原核期胚胎的核质比会使胚胎发育出现异常 ;虽然发育到囊胚的比例与正常胚胎无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,而且囊胚形成的时间相似 ,但具有异常核质比的胚胎发育到囊胚时的细胞数较正常胚胎的细胞数少 .
- 周琪李子义谭景和文兴豪孙兴参刘宗华贺桂馨李德雪
- 关键词：家兔胚胎发育显微操作
- 奶牛隐性乳房炎简易防治方法及其经济效益分析被引量：1
- 1996年
- 在夏季临床型乳房炎高发期用乳池内灌注乳炎康的方法来防治炎症程度较重隐性乳房炎。把炎症程度较重的隐性乳房炎奶牛分成,对照组46头,治疗组53头。结果表明:对照组中转变为临床型乳房炎的比率13%,转阴率为11%。治疗组中阻止隐性乳房炎转变为临床型乳房炎的比率为100%,转阴率为53%。对照组和治疗组实验结果比较,两组结果均有极显著差异(P<0.01)。用这种方法防治夏季临床型乳房炎,每月普查一次即可。本研究还探讨分析了用该种防治方法所带来的良好经济效益,具有推广价值。
- 郭顺元古长庆李振武戚喜才
- 关键词：牛病隐性乳房炎乳牛
- 白细胞介素2治疗恶性肿瘤66例临床疗效分析被引量：1
- 1998年
- 目的：探讨ＩＬ－２与化疗联合应用治疗恶性肿瘤的疗效。方法：对ＩＬ－２加化疗联合治疗的６６例恶性肿瘤患者与５８例单纯化疗病人进行了疗效对比分析。结果：加用ＩＬ－２治疗组和单纯化疗组总有效率分别为８３．７％（４１／４９）、７４．４％（３２／４３），两者无明显差异（Ｐ＞０．０５），但ＩＬ－２组主观症状明显改善，ＣＲ率也明显优于单纯化疗组，分别为６３．３％（３１／４９）、３４．１％（１５／４４，Ｐ＜０．０５）。结论：ＩＬ－２可增强化疗药物的疗效，抗瘤谱广，安全可靠。
- 卢振霞张凤春张秀梅何娜
- 关键词：恶性肿瘤肿瘤免疫疗法白细胞介素2
- 在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白被引量：1
- 1998年
- 目的表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒（HIV—1）衣壳蛋白p24，为制备抗p24单克隆抗体及其诊断杭原奠定基础。方法将编码HIV—1p24蛋白的P24(gag)基因片段，克隆到原核表达载体PET—17b的T7噬菌体启动子下游，构建重组表达质粒;转化大肠杆菌BL2（DE3），IPTG诱导表达，表达产物以SDS-PAGE、Westernblotting及点免疫印迹分析。结果构建成功重组表达质粒pET24，经IPG诱导，p24(gag)基因片段在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达，产物为30kDa的810—p24融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的38.4％;重组p24蛋白均与抗p24单克隆抗体及HIV—1阳性血清发生特异性反应。结论重组P24蛋白具有较好的免疫活性，是制备抗P24单克隆抗体及诊断试剂的理想抗原。
- 郭军庆金宁一毛春生郭志儒尹凤阁殷震
- 关键词：艾滋病大肠杆菌HIV-1
- GFP-pl6融合基因表达载体的构建
- 1997年
- 本文报道了以ＧＦＰ（绿色荧光蛋白）基因为报告基因，ｐｌ６基因为目的基因，将ｐｌ６基因分别插入ＧＦＰ基因的上游和下游，构建成ＧＦＰ－ｐｌ６融合基因表达载体ｐＣｐｌ６Ｇ和ｐＣＧｐ１６，并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。
- 李华刘维全崔振中金春元王太一
- 关键词：融合基因转基因动物模型P16基因GFP基因重组体
- 犬红细胞Cu·Zn－SOD的纯化及其部分特性
- 1996年
- 采用乙醇－氯仿处理、加热、丙酮沉淀和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０柱层析的方法，从犬血红细胞中提纯了铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ），并对其部分性质进行了研究。比活力为４１５０Ｕ／ｍｇ，不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现１条区带，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该酶的亚基分子量为１６３００，紫外最大吸收峰位于２５９ｎｍ，氨基酸组成中不含有色氨酸。
- 刘万臣刘松财马林崔建华张永亮欧阳红生张玉静汪玉松
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶红细胞纯化
- 应用P_RP_L串联启动子表达HIV-2gag蛋白
- 2000年
- 目的 :探讨HIV 2gag非融合蛋白的表达。方法 :应用DNA重组技术 ,将HIVgag基因全序列 (gag)和部分 (gag’)cDNA片段克隆到pBV2 2 0载体PRPL 串联启动子下游 ,构建成HIV 2gag重组表达载体pBV gag和pBV gag’ ,在大肠杆菌中表达。结果 :SDS PAGE显示pBV gag’在 2 1kD处可见一明显的额外蛋白带 ,经薄层扫描分析占菌体总蛋白的 6 .1% ,蛋白印迹结果证明 ,表达出的特异蛋白分子量pBV gag为 5 7kD和 47kD ;pBV gag’为 47kD和 2 1kD。经提取包涵体证明 ,表达的蛋白主要以包涵体形式存在于菌体中。结论 :HIV
- 王秀清金宁一田梅李体远李钟洙郭志儒李萍赵丽娟殷震
- 关键词：艾滋病基因表达
