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四川农业大学生命科学与理学院生物系: 作品数：17 被引量：74H指数：6; 相关作者：郑士华魏碧霞杨明富魏亮王成志更多>>; 相关机构：成都理工大学地球科学学院成都理工大学地球科学学院园林工程系四川大学生命科学学院更多>>; 发文基金：四川省教育厅青年基金国家大学生创新性实验计划四川省教育厅资助科研项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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流沙河流域不同土地退化程度下植物分布特征: 2006年; 　根据野外植物调查的分析数据，对流沙河流域干旱河谷不同土地退化程度下植物分布特征进行了研究。结果表明，调查样方中分布的植物共33科57属60种。禾本科（Gramlneae）、菊科（Compositae）、蔷薇科（Rosogetle）、豆科（Legumlnosae）、漆树科（anaeardiaceae）、松科（Pinaceae）、十字花科（cn伽）、桑科（Moraceae）以及马桑科（Corlarlaceae）等9科植物共34种，占所有样方物种数的56．67％，其中早生植物占79．41％，体现了干旱河谷植被的特征。方差分析结果表明，不同土地退化程度之间的物种丰富度差异不显著，但呈现对照（无明显退化）〉重度退化〉中度退化〉轻度退化的趋势；而生物量和盖度均存在极显著差异，其均值均以对照最高，重度退化下最低。人为干扰和海拔通过人为活动强度或气候差异影响不同土地退化程度下的物种丰富度、生物量以及盖度。; 林晓利张世熔胡超刘永恩李婷; 关键词：物种组成干旱河谷

中药对麝香产量的影响研究被引量：3: 2009年; [目的]探索利用中药提高麝香产量的可行性。[方法]以中兽医理论为指导,设计一组中药配方,对人工饲养的雄性林麝进行饲喂试验。[结果]试验中老年林麝的平均鲜香产量为13.93 g,试验中药配方对恢复中老年林麝的产香能力具有良好效果。泌香前饲喂组的平均产香量比对照组下降38%。全程饲喂组的平均产香量比对照组下降32%。泌香前饲喂组的平均鲜香产量比全程饲喂组低39.6%。试验组的泌香时间及泌香持续时间与对照组基本一致。试验中药配方极显著地提高了中老年林麝的产香量,但对泌香盛期健康林麝产香量的影响不显著。[结论]该中药配方对中老年雄性林麝具有保健作用,但对健康林麝的泌香机能有负面影响。; 程建国罗燕蔡永华王大中王洪永; 关键词：林麝

兔须癣毛癣菌新变种的分离与鉴定被引量：6: 2010年; 从暴发皮肤病的某家兔场患病兔中分离到1株病原真菌,直接镜检、分离培养及致病性试验后,得到一种致病真菌。通过培养特性、显微观察及分子鉴定,显示该菌培养特性与已报道须癣毛癣菌均不相同,所有培养基上均未见螺旋菌丝,ITS区进化树亦标明其与其他种(变种)均不在同一分支中,据此确定为须癣毛癣菌的新变种(Trichophyton mentagrophytes var.sp.)。; 邹立扣曾博王红宁李金良李旭庭龚雪张安云夏青青周英顺; 关键词：须癣毛癣菌新变种

2种色型黄粉虫酯酶同工酶的比较被引量：1: 2011年; 采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳并结合分光光度法,对黄、黑2种色型黄粉虫(Tenebrio molitor L.)各发育期的酯酶同工酶酶谱及酶活性进行比较研究.结果表明:在2种色型黄粉虫的各发育期,共发现迁移率不同的酯酶同工酶酶带15条,这些酶带分布于5个不同的泳动区;黑色型的幼虫和成虫分别比黄色型的幼虫和成虫各多1条特征性酶带;同一色型黄粉虫各发育期酯酶同工酶的酶带数、酶活性强弱及迁移率也变化较大,卵期的酶带数最少(4条)、最弱,其中2条为卵期的特有性酶带.酶活性检测进一步表明:从卵至成虫期,黑色型黄粉虫的羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)和磷酸酯酶(ACP和AKP)活性均比黄色型黄粉虫高;同一色型黄粉虫各发育阶段的CarE、AchE及ACP和AKP活性也呈现明显的规律性变化,即:卵期<成虫期<蛹期<幼虫期.上述结果为黄粉虫的抗药性研究及品种选育积累了一定的基础数据.; 黄琼胡杰苟琳; 关键词：黄粉虫酯酶同工酶酶谱酶活性

Plasmid DNA Analysis of Pathogenic Escherichia coli in Musk Deer被引量：11: 2009年; [Objective] The pathogenic Escherichia coli in musk deer was classified at molecular level to provide basic materials for molecular epidemiology of pathogenic Escherichia coli in musk deer. [Method] Plasmids from 24 pathogenic Escherichia coli in musk deer were extracted by the Lysis Triton method, and then identified by single enzyme digestion with three endonucleases of Hind Ⅲ, EcoR Ⅰ and BamH Ⅰ. [Result] The yield rate of plasmids was 91.6%, and 24 pathogenic Escherichia coli in musk deer had the identical or similar plasmid profiles. [Conclusion] Plasmid DNA analysis offers scientific basis for molecular epidemiology of pathogenic Escherichia coli in musk deer in Sichuan Institute of Musk Deer Breeding.; 罗燕程建国郑士华赵翠李蓓李敏

麝致病性大肠杆菌的质粒DNA分析被引量：1: 2009年; [目的]将麝致病性大肠杆菌从分子水平上分型,为麝大肠杆菌的分子流行学研究提供基础材料。[方法]采用Lysis Triton法对24株麝致病性大肠杆菌进行质粒抽提,并用HindⅢ、EcoRⅠ及BamHⅠ3种内切酶对质粒进行单酶切。[结果]质粒得率为91.6%,24株麝致病性大肠杆菌具有相同或相似的质粒图谱。[结论]质粒DNA分析为四川养麝场致病性大肠杆菌的分子流行病学提供了科学依据。; 罗燕程建国郑士华赵翠李蓓李敏; 关键词：致病性大肠杆菌质粒DNA 质粒图谱

中药麝香抗肿瘤研究进展被引量：15: 2009年; 对麝香的药理作用及其抗肿瘤机制进行了较详细的综述,并提出了麝香有可能成为继紫杉醇等中药之后的又一重要的抗肿瘤药物,但其潜在的抗肿瘤机制尚未完全明白,有待进一步研究。; 张亚兰罗燕刘春兰冯丽娟王成志魏亮; 关键词：麝香抗肿瘤

两种色型黄粉虫酚氧化酶原的cDNA克隆、生物信息学分析及表达水平检测被引量：3: 2013年; 酚氧化酶是黑色素合成和昆虫免疫的关键酶,通常以无活性的酚氧化酶原形式存在。为给黄粉虫Tenebrio molitor遗传分化和免疫防御研究提供参考,本研究采用PCR和RACE技术克隆了黄、黑两种色型黄粉虫幼虫的酚氧化酶原基因Tm-ppo,对其cDNA序列及其推导的氨基酸序列进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR检测其在两种色型黄粉虫不同发育阶段mRNA表达水平上的动态变化。结果表明:从黄、黑两种色型黄粉虫幼虫中克隆出的两个Tm-ppocDNA序列全长均为2199bp,碱基序列一致性为99%,包含一个2055bp的开放阅读框,编码684个氨基酸,它们的编码蛋白有3个氨基酸差异:第176位(P→A)、256位(V→A)和648位(I→M)。这两个基因分别被命名为Tm-ppo-1和Tm-ppo-2(GenBank登录号分别为JX987235和JX987234)。Tm-ppo-1和Tm-ppo-2编码的酚氧化酶原异构体蛋白(分别为Tm-PPO-1和Tm-PPO-2)存在一个可能的酚氧化酶原水解活化位点(R50～F51残基之间)和一个双铜结合中心(第196～239位残基和第344～411位残基);同时含有一个类似巯基酯区域的序列(第579～588位残基)及一个C-末端保守基序(第634～645位残基);但它们无氨基端疏水信号肽序列,也不存在跨膜区域。Tm-PPO-1和Tm-PPO-2的二级结构由大量的α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲组成;三级结构分为前导域(第16～66位残基)、不相邻的功能域Ⅰ(第3～15位残基和第67～181位残基)、功能域Ⅱ(第182～419位残基)和功能域Ⅲ(第420～679位残基)4部分。此外,Tm-ppo-1和Tm-ppo-2在黄、黑两种色型黄粉虫的各发育期均有表达,并且不同发育阶段的mRNA表达水平呈现明显的变化规律:幼虫期﹥成虫期﹥蛹期。同时,环境温度对Tm-ppo-1和Tm-ppo-2的mRNA表达具有显著影响:与常温对照组(25～30℃)相比,42℃暴露24h和48h的两种色型黄粉虫幼虫、蛹和成虫的mRNA表达量明显下调。相同试验条件下,黑色型黄粉虫幼虫�; 黄琼胡杰王勤; 关键词：黄粉虫色型酚氧化酶原生物信息学 MRNA表达

鸡枞菌形态学及其分子鉴定被引量：16: 2009年; 在获得不同种鸡枞菌总DNA的基础上,利用分子生物学方法扩增并克隆出3种鸡枞菌ITS区序列,首次对不同种鸡枞菌ITS区进行了同源性分析及进化树的构建,为以后的鸡枞菌培养及鉴定奠定了良好的基础。; 邹立扣潘欣韩军涛杨明富魏碧霞; 关键词：鸡枞菌发酵多糖生物量

粗柄鸡枞菌总DNA提取及ITS区克隆测序研究被引量：9: 2009年; 利用2种DNA提取方法获得了粗柄鸡枞菌总DNA,并比较了2种方法之间的提取效果,利用分子生物学方法扩增并克隆出粗柄鸡枞菌长632 bp的ITS区序列,为以后的鸡枞菌培养及鉴定奠定了一定的基础。; 邹立扣潘欣; 关键词：总DNA 克隆测序

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