西南大学化学化工学院应用化学研究所
- 作品数：65 被引量：143H指数：7
- 相关作者：隋岩陈祝君王刚杜秋亮李跃东更多>>
- 相关机构：重庆教育学院生物与化学工程系更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金重庆市自然科学基金北京市教委面上项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>
- 4,4’-联苯二甲酸酯类化合物的电致变色性能及器件被引量：3
- 2012年
- 以联苯为原料合成了6种4,4’-联苯二甲酸酯类化合物,通过核磁、红外对其结构进行了确认,并使用电化学工作站和紫外光谱对其电化学性质作了初步研究。组装了以4,4’-联苯二甲酸酯为电致变色材料的简易EC器件,当施加3.0V电压时器件显示黄绿色,而施加3.6V电压时显示为洋红色,实现了从无色到三原色的转变。而且,4,4’-联苯二甲酸酯合成操作简单,成本低廉,是一类新型的电致变色材料。
- 黄雪梅傅相锴贾紫永王国明
- 关键词：循环伏安电化学性质电致变色电致变色器件
- 苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性Mn~Ⅲ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化（英文）
- 2016年
- 制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。
- 邹晓川石开云王存王跃邓朝芳任彦荣王贵凤谭脂文傅相锴
- 新型晶态层状载体聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)的合成及催化烯烃的环氧化性能被引量：6
- 2011年
- 在温和条件合成了新型晶态层状有机聚合物-无机杂化载体材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型.对该载体进行氯甲基化和酚羟基化修饰后,轴向配位固载手性Salen Mn(Ⅲ),合成了一类新型的多相催化剂.以间氯过氧苯甲酸为氧源,考察了其对α-甲基苯乙烯及茚不对称环氧化反应的催化性能.结果表明,这类固载催化剂具有与均相Jacobsen催化剂相当或更高的催化活性和对映选择性,并具有优良的重复使用性.特别是在该氧化体系中,当无助催化剂N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)参与时,固载催化剂获得更高的转化率及e.e.值,这为其扩大化生产增加了可能性.
- 胡小艳傅相锴刘志坚许江威罗云飞
- 关键词：不对称环氧化
- 水溶性聚邻苯二胺的合成及全固态电致变色器件
- 以过硫酸铵为引发剂、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为模板掺杂剂、邻苯二胺为单体,通过化学氧化聚合法合成了水溶性聚邻苯二胺(POPD)。讨论了引发剂用量对其电导率的影响,用IR、UV和循环伏安对其进行了表征和性能测试,并组装了以...
- 王刚傅相锴
- 关键词：复合膜
- 文献传递
- 星形网状聚合物电解质的制备及其离子导电性研究被引量：1
- 2006年
- 聚乙二醇(PEG,M_n=400,600),季戊四醇与CH_2Cl_2在碱性条件下,通过Williamson反应合成以季戊四醇为核、以聚氧化乙烯的嵌段物为臂的星形网状聚合物。FTIR和~1H-NMR分析表明,聚合物分子为C[CH_2-OCH_2O-(CH_2CH_2O)_n-CH_2O-]_4的重复单元结构。季戊四醇的加入明显地改善了聚合物电解质的成膜性、力学性能和热稳定性。对聚合物电解质进行交流阻抗导电性研究表明：在25℃,离子电导率随着锂盐浓度的变化相继出现两个峰值,当w(Li- ClO_4/聚合物)=8%时,离子电导率达1．03×10^(-4)S/ cm；离子电导率随着温度的升高而迅速增加,且呈非Arrhenius变化。
- 龚永锋傅相锴张树鹏丁萍萍
- 关键词：聚合物电解质季戊四醇离子电导率
- 含苯环晶态层状烷胺-N,N-双甲基膦酸锆的合成
- 李跃东傅相锴邹晓川
- 聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆固载Salen Mn的合成及其催化环氧化反应
- Salen是一类用途广泛的配体,其中的手性Salen金属配合物在不对称催化环氧化、氮杂环要烷化、环丙烷化、杂Diels-Alder反应、Strecker反应、环氧化合物水解动力学拆分、芳香醇动力学拆分等反应中显示出了非常...
- 傅相锴邹旷东申红胜
- 关键词：磷酸氢锆
- 文献传递
- P(MMA-VAc-LiAA)聚合物电解质的制备及表征
- 2009年
- 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸锂(LiAA)为单体,采用种子乳液聚合法制备了(P(MMA-VAc-LiAA)三元共聚物。利用红外光谱(FTIR),核磁共振(1HNMR),差示扫描量热(DSC)/热重分析(TG),X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)等方法对聚合物的结构进行了表征。将P(MMA-VAc-LiAA)与LiClO4共混,采用流延法制备了聚合物电解质膜,用交流阻抗方法测试了电解质膜的电导率,结果表明,该聚合物电解质室温离子电导率可以达到10-3S/cm。而且离子电导率随着温度的升高而迅速增加,电导率-温度曲线符合Arrhenius方程。机械性能测试结果表明,在P(MMA-VAc)的基础上,引入第三单体LiAA可以改善膜的收缩性与力学性能。
- 刘素娟傅相锴牛丽丹杜秋亮
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯醋酸乙烯酯离子电导率
- PAMPSLi/P(MMA-VAc)为基体的聚合物电解质被引量：5
- 2010年
- 将聚（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂）（PAMPSLi）和聚（甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯）[P（MMA-VAc）]与LiClO4共混,制备了复合聚合物电解质膜.用FTIR,TG,XRD,DMA,SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行了表征.结果表明,PAMPSLi与P（MMA-VAc）共混后结晶状态发生变化,交联网络变得密实,提高了热稳定性和拉伸强度,聚合物电解质膜含有较多微孔结构,孔径为5~10μm;在20℃时,当n（MMA）∶n（VAc）=2∶8,m（PAMPSLi）∶m[P（MMA-VAc）]=5∶95,m（LiClO4）∶m（copolymer）=15∶85时,聚合物电解质膜电导率可达到1.68×10-3S/cm,且电导率未出现随LiClO4含量的进一步增加而下降的现象.将此电解质用于全固态电致变色显示器件表现出了优良的性能.对加入PAMPSLi后聚合物电解质膜电导率和热稳定性提高的原因进行了初步探讨.
- 牛丽丹傅相锴刘素娟杜秋亮
- 关键词：聚合物电解质离子电导率电致变色器件
- 磺甲基化ZPS-IPPA轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂及催化烯烃环氧化反应被引量：8
- 2010年
- 以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,对其苯环氯甲基化、磺酸化后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一类新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,采用FTIR,XPS,SEM,TEM,N2吸附等对催化剂表征.分别在次氯酸钠溶液和间氯过氧苯甲酸氧化体系中,考察了固载催化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯、茚等非功能化烯烃不对称环氧化反应的催化性能,结果表明,与均相催化剂相比,对映体选择性明显提高.尤其在m-CPBA/NMO氧化体系中0℃反应12h,茚的环氧化物的转化率及ee值均达到99%以上.并且催化剂容易分离,回收使用5次仍能保持较好的催化性能.
- 涂小波傅相锴胡小艳陈俊显邹晓川
- 关键词：SALEN不对称环氧化
