新疆医科大学第一附属医院包虫病临床研究所
- 作品数：10 被引量：113H指数：6
- 相关机构：新疆医科大学公共卫生学院新疆医科大学基础医学院免疫学教研室新疆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2007年新疆和布克赛尔蒙古自治县棘球蚴病现况调查被引量：3
- 2009年
- 目的了解2007年新疆和布克赛尔蒙古自治县人群棘球蚴病主要流行现状及其分布特征。方法采用整群抽样方法，在该县抽取铁布肯乌散乡、那仁和布克牧场2个地区的居民，用问卷调查、血清免疫学和B超检查等方法进行人群棘球蚴病流行病学现况调查。结果调查人群B超及手术史检出的棘球蚴病患病率为9．0％（64／712），血清学阳性率为15．6％（111／712），其中细粒棘球蚴病患病率为8．7％（62／712），多房棘球蚴病患病率为0.3％（2／712）。不同职业、年龄、家庭屠宰牲畜和饮用水源的人群细粒棘球蚴病患病率，差异有统计学意义（P〈0．05），其中职业以牧民患病率[13．4％（27／201）]最高，年龄以20～〈40岁年龄组人群患病率最高（12．8％），但不同性别、民族及文化程度人群细粒棘球蚴病患病率和血清学阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论细粒棘球蚴病在该地区高度流行，职业、年龄及饮用水源可能是其主要的危险因素。
- 王桂芝冯晓辉初向东尔西丁阿米娜周吉霞王巧贺金华温浩
- 关键词：棘球蚴病流行病学数据收集
- 某三级甲等医院囊型包虫病住院患者直接经济负担初步分析被引量：12
- 2010年
- 王乐温浩段新宇邱杰吴文华林仁勇
- 关键词：囊型包虫病直接经济负担住院患者外科手术
- 阿苯达唑脂质体在小鼠体内的分布及其药物动力学研究被引量：8
- 2002年
- 目的 了解阿苯达唑脂质体在小鼠体内的分布与药动学特征。方法 以中和法制备阿苯达唑脂质体 ,用氚标记液体闪烁法监测脂质体在小鼠体内的药物动力学过程。结果 脂质体经ip后 ,药物主要分布在肝脏。结论 阿苯达唑脂质体可特异性地将药物靶向到肝脏 ,提高了药物的生物利用度 ,在治疗肝包虫病方面有积极的作用。
- 魏农农温浩陆彬
- 关键词：阿苯达唑药物动力学小鼠抗寄生虫药
- 原代培养建立哈萨克族食管癌细胞系的研究被引量：10
- 2002年
- 目的:探讨应用原代培养技术建立哈萨克族食管癌细胞系。方法:取手术切除的哈萨克族食管癌癌组织标本 6例 ,进行原代培养 ,并纯化。 结果:建立了食管癌细胞体外培养方法及其相关技术与条件 ,培养出 1例哈萨克族食管癌原代细胞。 结论:新鲜癌组织、适宜的胎牛血清浓度及上皮细胞纯化是建立食管癌细胞系的关键性条件。
- 陈晓张月明温浩阿孜古丽.吐尔逊江吴明拜张铸赵春芳冯晓辉王颢张亚楼伊里亚尔
- 关键词：食管癌原代培养细胞系哈萨克族
- 体外培养骨髓基质细胞增殖和分化的相互关系被引量：6
- 2005年
- 目的:建立一种简单可靠的骨髓基质细胞向成骨细胞转化的体外培养方法,探讨骨髓基质干细胞增殖和分化的相互关系。方法:实验于2003-02/12在新疆医科大学第1附属医院包虫病临床研究所细胞室完成。将兔骨髓基质细胞悬液进行体外培养,传代培养后分组:①普通培养基组传代后仍使用普通培养基培养,每3天换液1次。②条件培养基组,分5种情况,在普通培养基中培养至第3,10,20代后即分别使用条件培养基(Dulbecco’s改良的Eagle’s培养基中加入地塞米松10-7mmol/L,β-甘油磷酸钠10mmol/L,维生素C50mg/L)持续培养30d,每3天换液1次;传代后使用条件培养基持续培养30d,每3天换液1次;传代后使用条件培养基持续培养30d,每4天传代1次。形态学观察采用倒置显微镜;碱性磷酸酶染色采用偶氮偶联法;观察钙结节形成采用Vonkossa’s染色。结果:①各组细胞形态学观察结果:普通培养基组在形态上与条件培养基组细胞无明显差别。②各组细胞钙结节和碱性磷酸酶染色结果:普通培养基培养至第3,10,20代后用条件培养基及传代后用条件培养基(每3天换液)组细胞碱性磷酸酶阳性率达80%以上,表现为成骨细胞形态并形成钙结节,Vonkossa’s染色阳性;普通培养基组及传代后用条件培养基(每4天换液)组细胞的碱性磷酸酶染色为阴性,未能形成钙结节,Vonkossa’s染色阴性。结论:①贴壁筛选法是一种简单可靠的分离骨髓基质细胞的方法。②骨髓基质细胞的分化和增殖是两个对立的状态。
- 刘大鹏艾合麦提古丽穆合甫力
- 关键词：骨髓细胞成骨细胞
- 小鼠感染泡球蚴后细胞因子水平的变化被引量：38
- 2004年
- 目的 观察人工接种泡球蚴 (EM)昆明小鼠体内 6种细胞因子水平的动态变化 ,研究泡球蚴病的免疫学机制。 方法 实验组和对照组小鼠分别腹腔接种泡球蚴及生理盐水 ,持续观察 2 60d ,收集各组血清用ELISA法检测血清中白细胞介素 2 (IL 2 )、γ干扰素 (IFN γ)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)、IL 4、IL 5、IL 10水平。 结果 实验组 6种细胞因子水平始终高于正常对照组 ,其中辅助性T细胞 1(Th1)类细胞因子IL 2水平在感染后 80d达到峰值 ,感染 14 0d后迅速降低 ;TNF α水平在感染后 40d较对照组明显上升 ,感染 10 0d左右达到峰值 ,14 0d后迅速下降 ;IFN γ在感染 80d后达到峰值 ,14 0d后缓慢下降 ;而在 80d以前 ,辅助性T细胞 2 (Th2 )类细胞因子IL 4、IL 5、IL 10维持在较低水平 ;10 0d后 ,这 3类细胞因子明显上升 ,其中IL 4、IL 10水平在 10 0d达到峰值 ,IL 5水平在 14 0d达到峰值 ,以后维持在较高水平。 结论 Th2细胞介导的体液免疫与Th1细胞介导的细胞免疫共同参与了宿主抗棘球蚴免疫。感染早期以Th1细胞介导的细胞免疫应答为主 ,感染中晚期转化为以Th2细胞介导的体液免疫为主。
- 魏晓丽丁剑冰许晏温浩林仁勇
- 关键词：细胞因子水平IL-5IL-4小鼠人工接种
- Eg95基因疫苗不同免疫途径的体液免疫应答比较被引量：30
- 2003年
- 目的:用构建的细粒棘球蚴 95 (Eg95 )抗原基因真核表达重组质粒 pc DNA3- Eg95 ,直接免疫小鼠 ,观察其所诱导的体液免疫反应。方法:碱裂解法大量提取重组质粒 ,采用肌肉注射、静脉注射、皮下注射 3种免疫途径和不同剂量的重组质粒免疫小鼠 ,用 EL ISA法测定小鼠血清抗体滴度。 结果:在相同剂量下 ,重组质粒免疫小鼠刺激机体产生抗体反应强度的免疫途径依次为肌肉、皮下和静脉注射 ,阳性反应率由高到低依次为皮下、肌肉和静脉注射。以肌肉注射方式免疫小鼠的抗体反应维持时间较长 ,主要产生 Ig G2 a为主的抗体。 结论 :用 pc DNA3-Eg95重组质粒
- 丁剑冰魏晓丽林仁勇温浩阿孜古丽.吐尔逊张亚楼王国荃
- 关键词：免疫体液免疫应答
- 番茄红素干预食管癌细胞系Eca9706的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究番茄红素体外对食管癌细胞 Eca970 6的作用及可能机制。方法 :番茄红素 1 0 - 3mol/L、1 0 - 4mol/L、1 0 - 5mol/L、1 0 - 6 mol/L、1 0 - 7mol/L 5个浓度组干预食管癌细胞2 4 h,观察细胞存活量及蛋白含量 ,并用免疫组织化学的方法观察 bcl- 2蛋白在干预前后的表达。结果 :番茄红素 1 0 - 3mol/L时 ,有促进肿瘤生长趋势 ,1 0 - 4mol/L、1 0 - 5mol/L、1 0 - 6 mol/L有抑制细胞肿瘤生长作用 ,而且 1 0 - 4mol/L效果最好 ,1 0 - 7mol/L对抑制肿瘤生长效果不明显 ,仅有轻度抑制作用 ( P>0 .0 5 )。而蛋白含量仅有 1 0 - 6 mol/L、1 0 - 7mol/L有轻度抑制作用但无统计学意义 ( P>0 .0 5 )。免疫组织化学结果显示 ,bcl- 2表达于此细胞系。干预后未见bcl- 2表达。结论 :番茄红素对食管癌细胞系 ( Eca970 6)有抑制生长作用 ,有剂量反应关系 ,此作用与抑制 bcl- 2蛋白表达有关。
- 陈晓张亚楼张月明温浩王颢阿孜古丽陈启龙
- 关键词：食管癌番茄红素干预细胞系
- 细粒棘球蚴抗原B酵母表达载体的克隆与序列分析(英文)被引量：4
- 2003年
- 目的 获得重组细粒棘球蚴抗原 B(Eg B)的真核表达蛋白 ,构建 Eg B酵母表达重组体 ,并对构建的重组体进行序列分析。方法 以原核重组体 JM10 9- p Mal2 x Eg B作为模板 ,采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增 Eg B片断。目的基因 Eg B片断插入酵母表达载体 p YES2 / NT B,再将酵母表达重组体转化 DH5 a菌 ,并对转化筛选的重组体进行序列分析。 结果 共筛选得到 16个重组克隆 ,其中 7个克隆证实为 Eg B正确序列 ,并与酵母表达载体的开放阅读框 (ORF)相一致。 结论 成功地将细粒棘球蚴抗原 B基因构建入酵母表达载体 p YES2 / NT B的开放阅读框。此重组体可在酵母中进一步表达特异性蛋白。
- 卢晓梅张利华张文宝林仁勇Philip CraigMcManus Don温浩
- 关键词：细粒棘球蚴抗原B酵母表达载体克隆聚合酶链式反应
- 甲基强的松龙对香烟烟雾提取物诱导A549细胞I-κBα的影响
- 2006年
- 目的：观察香烟烟雾提取（CSE）诱导人类怖泡Ⅱ型上皮细胞A549后Ⅰ-κBα的变化及甲基强的松龙（Mp）对其的影响。方法：体外培养A549细胞系，根据条件不同将其分为3组：（1）对照组：无血清DMEM处理。（2）CSE组：10％浓度CSE处理。（3）CSE＋Mp组：CSE刺激后加入0．015％甲基强的松龙处理。于不同时间段收集各组细胞裂解物后，应用免疫印迹法（Western blot）、酶联免疫法（ELISA）观察Ⅰ-κBα的变化。结果：对照组无变化，CSE组Ⅰ-κBα从处理后15min开始后减少，30min后消失，CSE＋Mp组Ⅰ-κBα在15～30min内始终有本底表达，3组间Ⅰ-κBα蛋白的表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：甲基强的松龙能使CSE刺激后A549细胞Ⅰ-κBα蛋白表达增加。
- 彭陵徐佩茹多力坤.木扎帕尔张晓荣卢晓梅王星阿孜古丽.吐尔逊张亚楼
