中北大学化工与环境学院化学工程系
- 作品数：392 被引量：1,974H指数：19
- 相关作者：张续柱宋君荣张婷婷申艳玲郭浩鹏更多>>
- 相关机构：北京化工大学国家碳纤维工程技术研究中心华北工学院化学工程系太原理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金年山西省研究生优秀创新项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学一般工业技术更多>>
- 萘甲酸功能化的聚砜与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的制备及其荧光发射特性被引量：1
- 2013年
- 采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。采用红外光谱(FT-IR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,对配合物的化学结构与发光性能的关系进行了深入研究,并应用Antenna效应理论,从微观机理上分析了实验结果。同时也制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,键合在PSFNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射,大分子配基PSFNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。但是,键合在PSFNA侧链的配基NA对Tb(Ⅲ)离子的荧光发射无敏化作用,还会发生由中心离子激发态到配基三线态的逆向能量转移。第二配体的协同配位效应使三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。
- 王明娟高保娇杜俊玫
- 关键词：聚砜萘甲酸敏化作用
- 室温下甲基丙烯酸缩水甘油酯的原子转移自由基溶液聚合反应被引量：5
- 2006年
- 以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGM A进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GM A原子转移自由基聚合的表观活化能。研究表明,溶剂极性对GM A的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GM A的ATRP可控聚合的表观活化能为61.4 kJ/m o l。
- 何三雄高保娇申艳玲
- 关键词：原子转移自由基聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯溶剂极性聚合动力学表观活化能
- 萘甲酸功能化聚苯乙烯的制备及其与Eu(Ⅲ)配合物荧光发射性能初探被引量：1
- 2013年
- 以6-羟基-2-萘甲酸(HNA)为试剂,使氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚苯乙烯侧链,制得了功能化改性的NAPS,采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并使之与Eu(Ⅲ)配位,制得了高分子-稀土配合物NAPS-Eu(Ⅲ),初步探索了该配合物的荧光发射特性。本文重点研究了聚苯乙烯的功能化改性反应,考察了主要因素对CMPS与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件。实验结果表明,CMPS与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,该取代反应的机理是典型的SN1反应;使用极性较强的溶剂二甲亚砜以及采用较高的温度(70℃),有利于亲核取代反应的进行。NAPS-Eu(Ⅲ)不仅发射出Eu3+的特征荧光,而且大分子配基NAPS对Eu3+的荧光发射显示出很强的敏化作用。
- 赵兴龙高保娇丁浩
- 关键词：聚苯乙烯亲核取代反应敏化作用
- 空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展被引量：6
- 2006年
- 介绍了空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展,包括催化剂制备方法、单一贵金属和二元M-Pd(Pt)/C金属的最新研究成果和乙二醛催化氧化反应机理和动力学。
- 徐峥胡志勇牛宇岚
- 关键词：乙二醛乙醛酸金属催化剂
- 水杨酸型螯合树脂对Fe(Ⅲ)离子的螯合吸附行为被引量：12
- 2009年
- 以5-氨基水杨酸(ASA)为胺化试剂,使氯甲基化的交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应,制得了水杨酸型螯合树脂ASA-CPS.研究了该螯合树脂对金属离子的螯合吸附行为,探讨了其吸附热力学与吸附机理,考察了介质pH值对树脂螯合吸附性能的影响以及树脂对不同金属离子的螯合吸附能力.实验结果表明,水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有强螯合吸附性能,尤其对Fe3+离子表现出很强的螯合吸附能力,常温下吸附容量可达21 g/100 g.吸附过程属熵驱动的化学吸附过程,升高温度,吸附容量增高;在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,螯合吸附能力越强;对于性质不同的金属离子,ASA-CPS的吸附性能是有差别的,吸附容量的顺序为Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+.
- 张健高保娇卢金华
- 关键词：水杨酸螯合树脂交联聚苯乙烯
- 复合型吸附材料PEI/SiO_2对胆红素的吸附作用被引量：8
- 2007年
- 通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在硅胶微粒表面,制得了对胆红素具有强吸附性能且可经酸碱处理重复使用的复合型吸附材料。结果表明,PEI大分子链中大量质子化的胺基氮原子与胆红素分子中电离的羧基之间产生的静电相互作用使PEI/SiO2对胆红素有吸附作用。考察了介质pH值、离子强度及PEI在复合材料PEI/SiO2的键合量对胆红素吸附容量的影响。静态吸附实验结果表明,硅胶表面的PEI对胆红素具有强的吸附能力,等温吸附满足Freundlich吸附方程,当胆红素初始质量浓度为0.590 g/L时,平衡吸附量可达13.17 mg/g;在近中性(pH=6)溶液中,复合吸附材料PEI/SiO2对胆红素吸附能力最强;在酸性溶液中,由于胆红素的羧基电离度较小,PEI/SiO2对胆红素的作用力较弱;在碱性溶液中,虽然胆红素的羧基电离度较大,但由于PEI的胺基氮原子质子化程度变小,PEI/SiO2与胆红素之间的作用力较弱。由于静电屏蔽作用,离子强度在很大程度上影响PEI/SiO2对胆红素的吸附容量。
- 雷海波高保娇申艳玲
- 关键词：胆红素聚乙烯亚胺静电相互作用
- 亚氨乙酸型螯合吸附材料IAA-PEI/SiO_2对重金属离子的螯合吸附行为被引量：4
- 2011年
- 将聚胺大分子聚乙烯亚胺(PEI)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得接枝微粒PEI/SiO2,然后使氯乙酸与PEI大分子中的伯、仲胺基发生亲核取代反应,形成亚氨乙酸(IAA)型螯合吸附材料IAA-PEI/SiO2.研究了IAA-PEI/SiO2对重金属离子的螯合吸附行为和吸附机理.结果表明,由于亚氨乙酸基团与重金属离子之间的静电作用与配位螯合作用,IAA-PEI/SiO2对重金属离子可产生强的螯合吸附作用,对Ni2+的吸附容量可达1.4mmol/g;吸附过程为放热过程;在可抑制重金属离子水解的pH范围内,pH值越高,吸附能力越强;IAA-PEI/SiO2对重金属离子的吸附容量顺序为Ni2+>Pb2+>Cu2+>Cd2+.
- 李延斌高保娇杜瑞奎
- 关键词：聚乙烯亚胺氯乙酸重金属离子
- TiO_2复合催化剂固载化及处理有机废水的研究被引量：3
- 2005年
- 通过四种催化剂对废水中有机物降解活性比较,得出Ni2O2/TiO2催化活性最好。考察了用该催化剂光催化氧化处理蓖酸甲酯裂解废水时,催化剂用量、pH值、通气量、H2O2加入量与加入方式及紫外光照射时间对废水中有机物去除的最佳条件。经该方法处理后废水的CODCr去除率达98.5%。
- 贾素云孟涛冯世辉
- 关键词：光催化氧化TIO2
- 交联聚苯乙烯微球固载的双齿席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化分子氧氧化苯甲醇被引量：4
- 2012年
- 利用水杨醛(SA)和氨甲基(MA)交联聚苯乙烯(CPS)微球反应,制得键合有双齿席夫碱配体SAAM的交联聚苯乙烯SAAM-CPS微球,再与硫酸氧钒发生螯合配位反应,制备了固载有席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂,采用红外光谱、扫描电镜及热失重等手段对催化剂进行了表征,并用于催化分子氧氧化苯甲醇反应,考察了催化剂用量、反应温度和溶剂对反应性能的影响.结果表明,通过SAAM-CPS微球表面配体与硫酸氧钒之间的螯合配位反应,可成功制得固载化的席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂;它在分子氧氧化苯甲醇的反应中表现出很高的催化活性与选择性.在常压O2和90oC的温和条件下,可高效地将苯甲醇转化为单一产物苯甲醛.另外,溶剂极性越弱,催化剂活性和苯甲醛收率越高,且具有优良的循环使用性能.
- 代新高保娇雷海波
- 关键词：非均相催化苯甲醇分子氧
- 功能接枝微粒PVI-SiO_2的制备及其吸附特性初探被引量：1
- 2012年
- 在偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用下,在溶液聚合体系中,采用"接出"法将功能单体1-乙烯基咪唑(VI)接枝聚合于微米级硅胶微粒表面,制得了功能接枝微粒PVI-SiO2。采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)及热失重分析(TGA)等方法对PVI-SiO2进行了表征;测定了接枝微粒的Zeta电位;考察研究了主要因素对接枝聚合的影响;初步探索了其对铬酸根负离子及重金属离子的吸附特性。研究结果表明:本接枝聚合体系亦呈现在固体微粒表面接枝聚合的一般规律,即已接枝到硅胶微粒表面的聚合物层,会对后续的接枝聚合产生阻隔作用;温度及引发剂用量等因素显著影响接枝度,在适宜条件下每100g PVI-SiO2接枝PVI 21.63g。在较大的pH范围内,接枝微粒的Zeta电位为较大的正值,在静电相互作用下,接枝微粒对铬酸根离子会产生很强的吸附作用,吸附量可高达120mg/g;凭借配位鳌合作用,接枝微粒对重金属离子具有强的吸附能力。
- 王晓华高保娇雷海波
- 关键词：硅胶接枝聚合ZETA电位
