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陕西师范大学生命科学学院生物系

作品数:67 被引量:583H指数:14
相关作者:李克勤张大力刘加坤张敏迪丽都孜更多>>
相关机构:西北大学生命科学学院西北大学生命科学学院植物研究所中山大学生命科学学院昆虫学研究所更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 62篇中文期刊文章

领域

  • 27篇农业科学
  • 26篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇槐树
  • 6篇植株
  • 6篇染色体
  • 5篇植物
  • 5篇胎发
  • 5篇染色
  • 4篇幼苗
  • 4篇愈伤
  • 4篇直翅目
  • 4篇植株再生
  • 4篇田鼠
  • 4篇胚胎
  • 4篇胚胎发生
  • 4篇棕色田鼠
  • 4篇陆地棉
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇蚱科
  • 3篇细胞学
  • 3篇红豆杉

机构

  • 62篇陕西师范大学
  • 5篇西北大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中山大学
  • 2篇西安联合大学
  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇西安植物园
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇西南林学院
  • 1篇西北农业大学
  • 1篇湖南教育学院
  • 1篇西安医科大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇西南师范大学
  • 1篇徐州师范大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 17篇王喆之
  • 11篇刘全宏
  • 10篇郝联芳
  • 9篇肖娅萍
  • 7篇李克勤
  • 7篇田先华
  • 5篇张大力
  • 5篇朱必才
  • 5篇郑哲民
  • 4篇黄维玉
  • 4篇佘小平
  • 4篇胡正海
  • 3篇叶棋浓
  • 3篇王恒梁
  • 3篇黄翠芬
  • 3篇杨建雄
  • 3篇郭德志
  • 3篇王廷正
  • 3篇周廷冲
  • 3篇姚潇

传媒

  • 17篇西北植物学报
  • 5篇动物分类学报
  • 5篇科学通报
  • 4篇Acta B...
  • 2篇植物保护学报
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇植物分类学报
  • 2篇遗传
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇植物学报
  • 1篇中学生物学
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇植物生理学报...
  • 1篇癌症
  • 1篇营养学报
  • 1篇资源开发与市...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 7篇1998
  • 10篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1994
  • 9篇1993
  • 12篇1992
  • 8篇1991
  • 5篇1990
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物监测的多指标模糊综合评判被引量:6
1997年
以地木耳为材料,现场监测兰州市大气污染。选择含硫量、伤害面积、pH值为指标,同时以例行监测的大气环境质量综合指数为参照,对每项指标作定量化计算,确定其分级标准.用模糊数学方法对大气环境质量作综合评判。结果表明,地木耳多指标模糊综合评判法与综合指数法一致,具较高的可靠性。
马骥王勋陵祁斌
关键词:环境监测生物监测模糊综合评判
槐树组织细胞培养的研究被引量:12
1997年
系统研究了槐树叶片、子叶及花药的培养方法和植株再生,获得了大量的试管苗,建立了槐树二倍体和单倍体植株快速繁殖的培养程序。实验表明在MS附加高浓度比值BA/IBA或2,4-D的培养基中可诱导各种外植体在短期内产生大量的不定芽和试管苗,但同时,又诱导产生了许多超度含水态苗。在培养过程中,BA浓度先高后低,既可获得大量的试管苗,又相对降低了超度含水态苗的比率,是槐树快速繁殖程序中的重要一环。组织学观察显示,槐树子叶切块培养中形成的胚状体来自于子叶的表皮及叶肉细胞,通过单细胞起源和多细胞出芽两种方式产生。
王喆之胡正海
关键词:槐树植株再生胚胎发生
淡水鱼类寄生艾美虫四新种(真球虫目:艾美亚目:艾美科)被引量:3
1991年
本文记述寄生于淡水鱼类的艾美科原虫四新种。显著艾美虫,新种Eimeria eminens sp.nov.寄生于日本鳗鲡肠道。斗鱼艾美虫,新种Eimeria macropoda sp.nov.寄生于圆尾斗鱼肠道。惠州艾美虫,新种Eimeria huizhouensis sp.nov.寄生于胡子鲶肠道。铜鱼艾美虫,新种Eimeria coreia sp.nov.寄生于铜鱼肠道。
苏晓群陈启鎏
关键词:真球虫目艾美科
蝮蛇短尾亚种核型研究初报
1999年
对生活在秦岭地区的蝮蛇短尾亚种(Agkistrodon halys brevicaudus)的染色体核型进行了研究。
郁彬方荣盛
关键词:蝮蛇核型
用双杂交系统发现与CPP32相互作用的新型分子的初步研究被引量:2
1998年
作为ICE蛋白酶家族的一员 ,CPP32 (又称Yama ,Apopain)在许多形式的凋亡途径中起极其重要的作用 .为研究调控CPP32的分子 ,本文运用酵母双杂交系统杂找与CPP32相互作用的分子 .首先将CPP32基因克隆到 pGBT9质粒载体中 ,得到的重组质粒命名为pGBT9/CPP .然后将 pGBT9/CPP转化酵母菌HF7C ,再导入人白血病文库质粒 ,用营养缺陷培养基 (TrpLeuHis)初步筛选文库中插入cDNA所编码的序列与CPP32相互作用的菌落 ,再进一步检测 β 半乳糖苷酶活性 .我们共得到 4 2个在营养缺陷培养基上生长的菌落。β_半乳糖苷酸活性检测表明 ,只有 5个菌落在显色底物X_gal的存在下变蓝色 .提取该 5个阳性酵母菌落的质粒 ,电击转化E .coliHB10 1.提取文库质粒 ,经酶切鉴定、重新转化及序列测定后发现 ,与CPP32相互作用的分子为一新型 15肽 。
叶棋浓姚潇王恒梁苏国富黄翠芬周廷冲
关键词:双杂交系统CPP32蛋白酶细胞死亡
槐树花药培养并获得单倍体植株被引量:9
1993年
近年来,木本植物的花药培养已取得了很大进展.由于将木本植物的单倍体细胞诱导获得纯系后,可在一两年内完成近百年中难以完成的树种纯化,从而缩短育种年限,提高育种效率,并将有利于对其遗传特性等基础问题的研究,因此,木本植物的花药培养及单倍体植株的诱导等格外受到人们的重视.至今,已从杨树、橡胶树、枳壳和枸杞等20多个树种中获得了花粉植株.槐树是我国、日本及朝鲜等国的主要行道树种之一,又是优良的蜜源植物,并可药用,其花药的组织培养及单倍体植株的获得国内外未见报道.
王喆之李克勤刘全宏郝联芳肖娅萍龚玉新齐浩
关键词:槐树花药培养单倍体植株
Ca^(2+)和CaM抑制剂在尾穗苋幼苗苋红素形成中的效应被引量:4
1992年
光和BA均可促进尾穗苋幼苗苋红素的形成。Ca^(2+)专一性螯合剂EGTA,Ca^(2+)通道竞争性抑制剂 La^(3+)以及 CaM拮抗剂氯丙嗪(CPZ)都能明显地抑制光、暗下苋红素的形成。增加培养介质中Ca^(2+)不但可以促进苋红素形成,而且能部分逆转La^(3+)的抑制效应。La^(3+)和 CPZ亦可抑制 BA促进苋红素的形成。
王晓明佘小平雷萍何玲桂美祥
关键词:尾穗苋钙离子CAM
‘早魁’番茄果实成熟过程中多胺和乙烯的变化被引量:16
1992年
一、目的与材料方法 多胺为抗衰老因子,乙烯是成熟激素,在果实成热过程中二者的作用和相互关系如何,国内目前尚未见这方面的报道。本文研究西安地区番茄栽培品种‘早魁’成熟与采后贮藏期间内源多胺和乙烯的变化以及二者的相互关系。 ‘早魁’番茄(Lycopersicon esculentum MiLL.)果实采自西安南郊大田。参照Anon(1979)的标准,根据外观着色程度将果实分级为绿熟期(Ⅰ期)、挂粉期(Ⅱ期)、半红期(1/2红)Ⅲ期)、粉红期(>1/2红)(Ⅳ期)、全红期(Ⅴ期)五个时期。 取绿熟期(Ⅰ期)果实于室温(25℃±2)做贮藏和腐胺处理试验。腐胺处理方法为300mm汞柱(负压)减压渗入0.5分钟,然后置室温下,以渗入蒸馏水为对照。每处理取15个果实,重复3次。
佘小平王晓明黄维玉桂美祥
关键词:多胺乙烯番茄果实
槐树器官、胚胎发生及细胞学观察被引量:1
1992年
槐树(Sophora japonica)是多年生木本豆科植物,常作行道树,并为优良的蜜源及药用植物。陈维伦等曾以胚轴和子叶进行槐树的组织培养,获得了无根苗,我们曾简要的报道了其子叶、胚轴和幼叶的培养及植株再生。本文着重报道槐树子叶培养中器官、胚胎发生及细胞学观察结果。8月上旬采取15年龄槐树的肉质果荚,70%酒精浸泡30秒,0.2%HgCl2常规灭菌10分钟,无菌水冲洗3次,在无菌条件下剥去果荚及种皮,切下子叶,并一分为二,接种在
王喆之李克勤刘全宏郝联芳肖娅萍马林风黄婷
关键词:细胞学观察胚胎发生胚状体SOPHORA愈伤组织
人白血病细胞株中G_(sα)转录物的新型异常剪接被引量:1
1998年
Gsα是与激活腺苷酸环化酶信号转导途径相关的蛋白质 .不同的Gsα mRNA是由不同形式的剪接或利用不同的启动子产生的 .报道人白血病细胞株中Gsα转录物的一种新型异常剪接 .以来自Jurkat细胞株的人白血病文库cDNA及人白血病细胞株HL_6 0mRNA反转录后的cDNA第一链为模板 ,PCR扩增出Gsα基因完整编码区 (命名为GsαLeu) .DNA序列分析表明 ,GsαLeu与正常Gsα相比有 2个区域发生不改变阅读框架的缺失 ,一个位于正常Gsα第 2 3个氨基酸与第 2 49个氨基酸之间 ,另一个位于第 2 5 4个氨基酸与第 2 6 0个氨基酸之间 ,GsαLeu的这种结构提示其在白血病中起着重要的作用 .将GsαLeu完整编码区插入pGEX_2T融合蛋白表达载体的凝血酶位点下游 ,高效表达了GST/GsαLeu融合蛋白 ,表达产物经亲和层析 ,一步获得了电泳纯的GST/GsαLeu,为进一步研究GsαLeu的功能打下了基础 .
叶棋浓姚潇王恒梁张述刘怀田苏国富黄翠芬周廷冲
关键词:剪接PCR白血病细胞株
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