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中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心: 作品数：116 被引量：581H指数：12; 相关作者：朱定尔彭兴华许冰李新梅聂怡玲更多>>; 相关机构：中国科学院长沙农业现代化研究所湖南中医学院针灸系南华大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中华医学基金会基金美国中华医学基金会项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>

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东方田鼠天然抗日本血吸虫病机制研究进展被引量：5: 2006年; 东方田鼠在分类学上是属于哺乳动物纲、啮齿目、仓鼠科、田鼠亚科、田鼠属的一种有害鼠类，在我国广泛分布，在与我国接壤的朝鲜、韩国及俄罗斯等地的沼泽地带也可见其踪迹。该鼠在我国的分布主要集中在长江流域，特别是日本血吸虫病流行区洞庭湖湖洲，是该地域的一个优势鼠种。该鼠是分布地农作物的一种主要鼠害，同时也是日本血吸虫的非适宜宿主，具有天然完全抗日本血吸虫病的特性，它的这一特性为消灭日本血吸虫病带来了新希望，; 邬国军胡维新; 关键词：田鼠亚科

高质量植物基因组DNA的分离: 由于植物中的多酚可介导DNA降解,而多糖的污染也是影响植物核酸纯度最常见的问题,并将抑制限制酶等分子生物学酶类的生物活性。为了要从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量基因组DNA,我们通过改良几种存在的方法,证实了...; 罗志勇周钢陈湘晖陆秋恒胡维新; 文献传递

人工繁殖的东方田鼠细胞遗传学研究: 为了解东方田鼠细胞遗传学特征,采用染色体显带与非显带技术,对13只人工封闭繁殖的成年东方田鼠的137个细胞进行了观察.结果表明:东方田鼠染色数目在47～54之间,二倍体众数为52,常染色体可分为A组、B组、C组和D组.核...; 俞远京苏志杰丁志刚马亚东彭兴华; 文献传递

东方田鼠特异DNA片段的克隆及核苷酸序列分析被引量：16: 2001年; 目的　获得东方田鼠的特异DNA序列。方法　Aβ基因使用PCR ,基因克隆 ,斑点杂交 ,DNA序列分析 ,生物信息学技术。结果　根据小鼠MHCⅡ外显子 2及其两侧序列 ,合成引物并扩增东方田鼠基因组DNA ,将PCR产物回收、测序后 ,分别设计内引物扩增东方田鼠基因组DNA ,其中一对引物可得到特异性扩增带 ,将得到的DNA片段插入PGEM Teasy载体 ,进行序列分析。用这对引物扩增人、昆明小鼠、BALB c小鼠及C57BL 6J小鼠基因组DNA ,均无扩增产物。以东方田鼠特异性扩增产物为探针进行斑点杂交 ,除东方田鼠基因组DNA外 ,其他几种动物基因组DNA均为阴性结果。进一步对该DNA片段进行了BLAST同源性搜索和外显子预测 ,在Genbank中没有发现高度同源序列 ,并且找到一个可能的外显子 ,该外显子由 69个氨基酸组成。结论　获得的DNA片段为东方田鼠的特异片段 ,这将为从分子水平深入研究东方田鼠的遗传背景、生物进化规律以及东方田鼠抗日本血吸虫的机理奠定基础。; 杨榕胡维新朱敏彭兴华; 关键词：东方田鼠 DNA片段斑点杂交动物基因组生物进化

p73基因及其在恶性血液病中的研究进展: 2002年; p73基因为p5 3基因家族的新成员 ,其编码蛋白在结构与功能上均与P5 3蛋白十分相似。p73基因可能在恶性血液病的发病中起重要作用。; 汤立军胡维新; 关键词：P73基因恶性血液病白血病

食管鳞癌抑癌基因PTEN杂合性缺失和突变分析: ＜正＞目的:探讨10q23.3的LOH（杂合性缺失）及定位在这一区域的抑癌基因PTEN（phos-phatase and tensin homologue deleted on chromosome 10）在原发性食管...; 吴颜晖陈汉春李新梅刘新发曹燕飞; 文献传递

多发性骨髓瘤的基因表达谱分析: ＜正＞应用cDNA芯片技术对10例初诊MM患者和10名正常骨髓的单个核细胞的mRNA进行检测,研究多发性骨髓瘤（MM）患者与正常人骨髓基因的差异表达,获得了多发性骨髓瘤基因表达的概貌,为研究者下一步的研究指明了方向。芯...; 石奕武胡维新汤立军田菁燕易伟峰谭达人; 文献传递

雷公藤多甙对小鼠髓样单核白血病细胞系WEHI-3B作用机理的研究被引量：1: 2005年; 目的　探讨雷公藤多甙对小鼠髓样单核白血病细胞系WEHI -3B作用机理。　方法　应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞仪 (FCM )、电镜等方法检测雷公藤多甙对WEHI -3B细胞的影响。　结果　雷公藤多甙能显著抑制小鼠白血病细胞的增殖 ,降低细胞存活率 ,其半数细胞抑制剂量 (IC5 0值 )为 2 μg/ml;FCM检测雷公藤多甙实验组凋亡细胞百分率显著上升 ;雷公藤多甙实验组细胞核固缩 ,染色质边集。　结论　雷公藤多甙能显著抑制小鼠髓样单核白血病细胞系WEHI -3B细胞的生长 ,促进细胞凋亡。; 唐小玲刘静张彬; 关键词：雷公藤多甙细胞增殖细胞凋亡

人类防御素基因cDNA片段的克隆被引量：3: 2002年; 为了获得一种具有生物学活性的小分子多肽基因cDNA ,作者采用RT PCR方法 ,从慢性粒细胞白血病患者的外周血细胞总RNA中扩增得到长度约为 2 80bp的防御素 (Defensin)基因cDNA片段 ,并将该扩增产物克隆到pUCm T载体中。; 刘水平杨宇易伟峰张瑜; 关键词：防御素慢性粒细胞白血病分子克隆 CDNA