埃斯特维华义制药有限公司
- 作品数：46 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：绍兴文理学院浙江医药股份有限公司昌海生物分公司更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程经济管理理学自动化与计算机技术更多>>
- 兰索拉唑中间体的制备方法
- 本发明涉及兰索拉唑中间体2-氯甲基-3-甲基-4-三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)的制备方法，即在氮气保护下，以二氯甲烷为反应溶剂，并且在三乙胺存在下，将2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物(Ⅰ)与三氯氧磷进行一步反应得到...
- 郑国荣王井明赵立强吕萍王彦广朱元勋
- 制药企业污水处理工艺的选择及其应用
- 2014年
- 在现阶段的社会中,制药企业受到了很大程度的关注,从客观的角度来说,制药企业能够通过高端的技术研发出较为有效的药物,帮助众多的病患解决痛苦。但是,制药企业在近几年的一项行为在社会上引起了广泛的舆论,那就是污水处理问题。制药企业所排放的污水并不同于一般的污水,要采用技术处理,如果他们的污水被排放到重要的区域,一定会对整个城市的发展造成重大的影响,所以必须采用合适的工艺,有效地处理。
- 胡立峰
- 关键词：制药污水
- 厄洛替尼中间体的合成方法
- 本发明涉及厄洛替尼中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成方法，包括在氨气存在下，将2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯或其酸式盐与甲酰胺进行反应得到6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4...
- 唐丹孙祖广范少龙郑国荣商永严董金赵立强
- 文献传递
- 一种伊布替尼的制备工艺
- 本发明公开一种伊布替尼的制备工艺，其技术方案要点是：S1、环化反应：3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I；S2、光延反应：采用一锅法，中间体I通过光延反应得到中间...
- 范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
- 一种达比加群酯的合成方法
- 本发明公开一种达比加群酯的合成方法，以3‑(3‑氨基‑4‑(甲胺基)‑N‑(吡啶‑2‑基)苯甲酰胺)丙酸乙酯和2‑(4‑氰基苯基氨基)乙酸为起始原料，在N,N’‑羰基二咪唑和甲磺酸作用下，经缩合、环化制得中间体3‑(2‑...
- 任中炜徐晓飞王泽柴林军郦林平周凌敏
- 强化医药化工生产质量管理的有效措施研究
- 2020年
- 伴随着国家综合实力的日渐强大,经济实力的不断提升,国家的医疗产业也随之逐步发展强大。我国是社会主义国家,以人为本是立国之根本。而医疗化工与国民的身体健康密不可分。因此,国家有必要采用有效率的方法去加强医药化工生产的质量,从而保证国民的身体健康,在此基础上,不断提高医疗生产链的经济效率。本文就医药化工生产质量管理中的问题,提供一些解决方法,并希望使用这些方法可以帮助提高生产质量。
- 郑静冯裕曾国勇
- 关键词：医药化工
- 刍议原料药生产车间的现场GMP管理细节被引量：1
- 2020年
- GMP是指不断优化和强化的动态过程,影响GMP系统运行的关键因素是原料生产车间的现场GMP管理细节,这直接关乎着最终的药品质量,所以企业要重视现场GMP管理细节,同时要消除对新版GMP的认识误区,并做出适当的调整,从细节抓起,打好基础,深入落实质量管理,做好风险掌控,从而保证药品的安全性和高质量。该文将对原料药生产车间的现场GMP管理细节进行简要分析。
- 李剑陈青光王伟良
- 关键词：原料药管理细节
- 高纯度Ⅱ型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
- 本发明提供了一种制备高纯度II型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1-C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于-20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
- 赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
- 文献传递
- 奥美拉唑超分子拆分新工艺
- 赵胜贤孙祖光喻剑兵唐丹赵立强杨铁飞徐方芳梁斌吴安生等
- 简要技术说明及主要技术性能指标：(1)任务来源：浙江省科技计划项目-重大科技专项重大国际科技合作在创新产业化项目，编号：2010c14004。(2)应用领域和技术原理：制造业，化学制药领域。技术原理：左旋奥美拉唑镁盐(耐...
- 关键词：
- 关键词：奥美拉唑制药工艺
- 罗克韦尔Netlinx网络架构的应用
- 2010年
- 1 引言
埃斯特维华义制药有限公司是一家新建的化学原料药制造企业,整个公司的生产系统分为合成车间、精烘包车间、罐区、溶剂回收、动力车间等。全公司需要非常高的自动化水平,不但各个车间内部的生产过程需要自动控制,
- 袁洪良
- 关键词：网络架构罗克韦尔化学原料药自动化水平
