北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室
- 作品数：84 被引量：561H指数：12
- 相关作者：张艳武永庆任玉琳刘俊辉王鼎更多>>
- 相关机构：中国科学院上海有机化学研究所首都医科大学中医药学院天津师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 新型双烯丙基化手性二胺的合成被引量：3
- 2005年
- 通过烯丙基溴化锌对手性亚胺的两次不对称加成,合成了光活性的双烯丙基化的新型手性二胺.首先经N-Boc保护和Dess-Martin氧化制得了光活性的(S)-N-Boc-3-苯基-2-氨基丙醛.(S)-N-Boc-3-苯基-2-氨基丙醛与(S)-缬氨基酸甲酯缩合生成手性亚胺,在七水合三氯化铈(CeC13?7H2O)催化以及底物的手性诱导作用下,该手性亚胺与烯丙基溴化锌经不对称加成反应合成了高光活性的单烯丙基化手性胺.该手性胺与2-噻吩甲醛缩合生成新的手性亚胺,再次通过不对称烯丙基加成反应合成了含有四个手性中心的高光学纯的双烯丙基化手性二胺.目标化合物和关键中间体的结构均被1HNMR,13CNMR及MS确证.
- 王辉裴伟伟王羿
- 关键词：亚胺烯丙基溴不对称加成手性二胺
- 吗啡、可卡因和蒂巴因在聚乙二醇-盐-水双水相体系中的分配行为
- 本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH<,4>)<,2>SO<,4>-H<,2>O及PEG2000-K<,2>HPO<,4>-H<,2>O两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG...
- 刘锋李道兵陈正李克安
- 关键词：双水相吗啡可待因蒂巴因
- 文献传递
- 不对称三氟甲硫基化反应研究进展被引量：9
- 2018年
- 三氟甲硫基吸电子能力强、脂溶性高,在药物分子内引入三氟甲硫基可以显著地提高化合物的细胞膜穿透性与代谢稳定性.而不同立体异构的药物分子会有不同的药理活性,因此不对称三氟甲硫基化反应在近几年内逐渐受到化学家们的重视.目前,这一领域还处于发展的初步阶段,本文将就目前为止已经发展的不对称三氟甲硫基化方法做简单的总结,包括使用亲电的三氟甲硫基试剂和使用含三氟甲硫基的合成砌块这两种不同的策略.最后对不对称三氟甲硫基化领域所存在的挑战进行简单的展望.
- 李树森王剑波
- 关键词：有机氟化合物
- 光学活性反式1-(4-烷基环己基)醇的制备
- 2004年
- 用手性α 苯乙胺为拆分剂通过化学拆分以较好的收率制备了可作为手性液晶材料的光学活性反式 1 ( 4 烷基环己基 )醇 ,光学纯度达 90 %～ >99% .
- 张奇涵林晨翔张珊珊许家喜
- 关键词：光学活性Α-苯乙胺化学拆分
- 抗丁草胺多克隆抗体的制备及应用(英文)被引量：4
- 2002年
- 以牛血清白蛋白 丁草胺免疫抗原免疫家兔获得了抗丁草胺多克隆抗体 ,并建立了竞争酶联免疫吸附检测丁草胺 (除草剂中的一种主要成分 )分析方法。该方法的检测范围在 1× 10 -9～10 0× 10 -9mg mL之间 ,且和化学结构相似的甲草胺和乙草胺无交叉反应。该方法也可用于检测稻田水样中丁草胺的含量。
- 郭永恩陈家华王能东张秀郭振泉金声
- 关键词：多克隆抗体丁草胺酶联免疫吸附分析
- 雌三醇单克隆抗体的制备与表征被引量：15
- 2002年
- 活化雌三醇 (E3 )C3处的酚—OH ,与牛血清白蛋白 (BSA)偶联 ,制备得E3 的完全抗原。利用完全抗原免疫动物 ,采用单克隆抗体技术 ,经过细胞融合、克隆筛选、扩大培养、动物体内诱生等过程 ,最后获得了E3 的单克隆抗体。对纯化的单克隆抗体的性质进行表征 ,结果表明 :抗体的效价为 6 0× 10 -10 mol L ,抗体属于IgG1型 ,分子量为 16 80 0 0u ,单克隆抗体与固定化抗原亲和常数为4 7× 10 7L mol。
- 王永成常文保郭振泉
- 关键词：雌三醇细胞融合单克隆抗体
- 过渡金属催化的对甲苯磺酰腙的偶联反应
- 本文对研究小组近几年在对甲苯磺酰腙在有机合成中的应用进行综述.重点介绍了其在过渡金属催化的偶联反应中的应用,同时对腙参与的不含过渡金属的反应也做了简单讨论.
- 刘振兴张艳王剑波
- 关键词：偶联反应过渡金属催化
- 文献传递
- 硅杂四元环化合物的合成和反应被引量：5
- 2009年
- 硅杂四元环化合物在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物,广泛应用于有机化学、金属有机化学以及材料化学.环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成.硅杂环丁烷和硅杂环丁烯由于存在环张力和具有一定的Lewis酸性,能够通过扩环反应生成五元和六元含硅杂环化合物,也能够通过开环反应生成不同结构的有机硅分子和聚合物,抑或实现有机反应在温和条件下的转化.
- 刘俊辉张文雄席振峰
- 关键词：环加成反应
- 模板分子中作用基团的数目及位置对印迹聚合物印迹效应的影响被引量：5
- 2010年
- 为了研究模板分子中作用基团的数目和位置对印迹聚合物印迹效应的影响,分别以含有羟基数目和位置不同的羟基苯甲酸化合物3,4,5-三羟基苯甲酸(3,4,5-THBA),3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA),2,4-二羟基苯甲酸(2,4-DHBA)和3-羟基苯甲酸(3-HBA)为模板分子,以丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂和乙腈(MeCN)为致孔剂,采用非共价本体聚合方法制备了对应的印迹聚合物,用色谱法评价了其分子识别性能.结果表明,制备的印迹聚合物对相应的模板分子均具有印迹效应,在流动相H2O/MeCN(体积比1/99)中,各印迹聚合物对相应的模板分子3,4,5-THBA,3,4-DHBA,2,4-DHBA和3-HBA的印迹因子分别为5.51,5.55,2.60和2.03.通过与同样条件下制备的龙胆酸(GA)、水杨酸(SA)和对-羟基苯甲酸(4-HBA)印迹聚合物对其模板分子印迹效应的比较发现,模板分子中作用基团数目越多,印迹效率越高;模板分子中作用基团—COOH和—OH的相对位置对印迹效率影响很大,当—COOH和—OH在苯环上处于对位时的印迹效率,高于其处于间位的印迹效率;当—COOH和—OH在苯环上处于邻位时,由于形成分子内氢键会降低其印迹效率.实验还发现,3,4-DHBA的印迹聚合物可以实现其结构类似物3,4,5-THBA和2,4-DHBA的基线分离,为生物活性组分3,4,5-THBA的分离和测定提供了依据.
- 张铁莉刘锋李克安
- 关键词：分子印迹聚合物分子识别羟基苯甲酸
- 光对Staudinger反应中形成β-内酰胺的立体选择性的影响
- Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物的重要方法,通常在热条件下由酰氯和三级胺消除得到的烯酮与亚胺的Staudinger反应主要得到顺式β-内酰胺,而在光照条件下由α-重氮酮生成的烯酮与亚胺的Staudinge...
- 梁勇焦雷许家喜
- 文献传递
