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北京化工大学材料科学与工程学院碳纤维及功能高分子教育部重点实验室

作品数:547 被引量:1,640H指数:15
相关作者:左禹焦书科吕亚非张孝阿齐士成更多>>
相关机构:北京工商大学材料与机械工程学院中国科学院化学研究所中国石油化工集团公司北京化工研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学电气工程更多>>

文献类型

  • 447篇期刊文章
  • 99篇会议论文

领域

  • 367篇化学工程
  • 84篇一般工业技术
  • 51篇理学
  • 16篇金属学及工艺
  • 16篇电气工程
  • 9篇轻工技术与工...
  • 7篇医药卫生
  • 6篇航空宇航科学...
  • 3篇建筑科学
  • 2篇生物学
  • 2篇石油与天然气...
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 110篇丙烯
  • 88篇聚丙烯
  • 76篇纤维
  • 71篇丙烯腈
  • 69篇聚丙烯腈
  • 67篇碳纤维
  • 52篇树脂
  • 52篇阻燃
  • 50篇纳米
  • 48篇复合材料
  • 48篇复合材
  • 40篇环氧
  • 39篇橡胶
  • 38篇改性
  • 36篇聚氨酯
  • 32篇乙烯
  • 31篇环氧树脂
  • 30篇乳液
  • 28篇丙烯酸
  • 27篇共聚

机构

  • 546篇北京化工大学
  • 12篇北京工商大学
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  • 4篇中国科学院
  • 4篇中国石油化工...
  • 4篇海洋化工研究...
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  • 4篇化工研究院
  • 4篇国网智能电网...
  • 3篇钢铁研究总院
  • 3篇中国石油化工...
  • 3篇北京市新型高...
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  • 3篇深圳市八六三...
  • 3篇广东泰强化工...
  • 2篇北京控制工程...
  • 2篇常州大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 94篇徐樑华
  • 48篇谷晓昱
  • 43篇张胜
  • 43篇张军营
  • 40篇程珏
  • 38篇李常清
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  • 32篇张学军
  • 30篇吕亚非
  • 29篇张晨
  • 29篇石淑先
  • 28篇田艳红
  • 28篇江盛玲
  • 28篇夏宇正
  • 25篇张孝阿
  • 23篇齐士成
  • 20篇杜中杰
  • 17篇曹维宇
  • 15篇徐日炜
  • 15篇邹威

传媒

  • 64篇北京化工大学...
  • 37篇化工新型材料
  • 31篇中国塑料
  • 27篇高分子材料科...
  • 16篇中国胶粘剂
  • 14篇复合材料学报
  • 13篇高分子通报
  • 13篇橡胶工业
  • 12篇塑料
  • 10篇高分子学报
  • 10篇塑料工业
  • 9篇现代化工
  • 9篇涂料工业
  • 9篇粘接
  • 9篇合成橡胶工业
  • 8篇材料导报
  • 8篇化工进展
  • 8篇中国化学会2...
  • 7篇材料工程
  • 6篇炭素技术

年份

  • 7篇2024
  • 12篇2023
  • 15篇2022
  • 10篇2021
  • 13篇2020
  • 27篇2019
  • 25篇2018
  • 37篇2017
  • 28篇2016
  • 35篇2015
  • 56篇2014
  • 64篇2013
  • 50篇2012
  • 86篇2011
  • 71篇2010
  • 10篇2009
547 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碳纤维与磷脂分子聚集行为相关性研究被引量:2
2020年
采用碳纤维作为基底材料,并利用光学显微镜进行观察,研究了磷脂分子在蒸馏水和无水乙醇体系中的聚集行为。实验结果表明,碳纤维在磷脂分子聚集过程中不可缺少,是磷脂分子聚集的必要条件。选用水和乙醇的混合溶液作为观察溶液时,其比例会影响磷脂分子的聚集。使用纯乙醇制备磷脂膜,并配合纯净蒸馏水进行观察,可以清楚地观察到磷脂分子聚集行为主要有3种:一是磷脂双分子层脱落聚集成聚集体;二是磷脂分子直接聚集形成聚集体;三是"前驱体"诱导聚集为聚集体。因而磷脂分子的聚集方式不惟一。
吴怡凡张学军田艳红
关键词:碳纤维
异氰酸酯/环氧树脂的固化机理被引量:12
2012年
详细研究了异氰酸酯/环氧树脂体系的固化反应和固化机理。采用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(FTIR)跟踪了异氰酸酯/环氧树脂固化反应过程,定量分析了异氰酸酯、环氧基团和新生成的异氰脲酸酯和唑烷酮的变化。DSC分析结果表明,DSC曲线上出现3个放热峰,说明固化过程中存在至少3种反应;FTIR分析结果表明,在140℃以下固化体系主要发生异氰酸酯的三聚反应生成三嗪环(异氰脲酸酯);在200℃下,异氰酸酯—NCO基团与环氧基团开环反应生成唑烷酮;在230℃下,三嗪环(异氰脲酸酯)进一步与环氧基团开环反应生成唑烷酮。研究了不同温度下环氧基团、异氰酸酯基团、异氰脲酸酯基团、唑烷酮基团随反应时间的变化规律。
左浚茹程珏林欣张军营
关键词:异氰酸酯环氧树脂异氰脲酸酯
镀镍中间相沥青基碳纤维的吸波性能被引量:5
2011年
为了改善中间相沥青基碳纤维的磁性能和吸波性能,通过化学镀工艺在中间相沥青基碳纤维表面均匀包覆了金属镍,研究了镀镍中间相沥青基碳纤维的磁性能和微波吸收性能。以镀镍中间相沥青基碳纤维作为吸收剂,环氧树脂为基体制备了单层吸波涂层,涂层的厚度为1.02 mm时,吸波涂层在15.4~18 GHz反射率R小于-10 dB,最大吸收峰在18 GHz,反射率R为-20.74 dB。探讨了镀镍中间相沥青基碳纤维的吸收机理,在含镀镍中间相沥青基碳纤维的吸波涂层中,镀镍中间相沥青基碳纤维作为偶极子在电磁场的作用下,会产生耗散电流,在周围基体作用下,耗散电流被衰减,从而电磁波能量转换为其它形式的能量,主要为热能,这是镀镍中间相沥青基碳纤维偶极子吸波涂层的主要吸波机理。
刘辉高云雷赵东林迟伟东沈曾民
关键词:化学镀镍磁性能吸波材料
高压电场诱导下PVP/锰卟啉复合物纤维图案化被引量:1
2010年
通过高压静电纺丝方法实现了微米/纳米材料的自组装和图案化,建立了一个在高压电场诱导下的微米/纳米材料的连续化形成的新方法,电镜结果表明聚乙烯吡咯烷酮(简称PVP)/锰卟啉纤维直径在3~4μm,长度在几百微米,实验中,卟啉环在锰卟啉/PVP系统中形成π-π堆积,形成面-面排列的堆积效应,这种驱动力是促进超分子化合物自组装的一种很好的构筑方式。
靳玉伟李常清刘钟铃王策徐樑华
关键词:静电纺丝锰卟啉
晶态结构对PAN 原丝后续物理变化及化学反应的影响
晶态结构作为PAN 原丝多级结构的一种,其结构特征影响PAN 原丝在后续热处理过程的反应。对不同 晶态结构特点的PAN 原丝进行预氧化处理,采用XRD 衍射表征PAN 纤维的晶态结构(物理)变化,红外光谱法表 征PAN ...
关键词:聚丙烯腈晶态结构
文献传递网络资源链接
成纤过程对PAN纤维晶态结构的影响
聚丙烯腈(PAN)原丝的晶态结构形成与其在制备过程所经历的外场环境有关,成纤过程经历传热、传质及热和力作用,采用X光衍射、紫外光谱、万能材料试验机等研究了不同外场环境下PAN 原丝的结晶度和晶粒尺寸特征。研究结果表明:低...
杨策宇李常清马晓娜谢怀玉徐樑华
关键词:聚丙烯腈晶态结构热力耦合
低脆性温度丙烯酸酯橡胶的制备与性能(英文)被引量:1
2011年
以氯代乙酸乙烯酯为硫化点单体、二乙二醇单甲醚丙烯酸酯为第3单体,与丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯乳液共聚合成了丙烯酸酯共聚物,经混炼、硫化制得超耐寒丙烯酸酯橡胶,并分别对硫化胶的力学性能和热学性能进行了表征。结果表明,所得丙烯酸酯橡胶的拉伸强度达10 MPa,撕裂强度达23 kN/m,扯断伸长率300%左右,脆性温度低于-32℃,与目前耐寒级丙烯酸酯橡胶的脆性温度(-24℃)相比更低。
夏宇正闫佳石淑先焦书科
关键词:丙烯酸酯橡胶热学性能脆性温度丙烯酸酯共聚物乙酸乙烯酯丙烯酸乙酯
原子转移自由基聚合反应改性氧化石墨烯研究进展被引量:2
2017年
原子转移自由基聚合(ATRP)是一种具有潜在应用价值的可控活性自由基聚合方法,通过ATRP反应对氧化石墨烯(GO)进行改性,可以有效控制各种接枝聚合物分子链的长度和接枝密度,赋予GO不同的功能性,如良好的溶剂分散性、环境敏感刺激响应性、生物相容性等。文中分别从GO表面固定引发剂直接引发ATRP反应和GO表面非共价键结合ATRP聚合物分子链2种途径,对ATRP反应改性GO进行综述,总结了ATRP改性反应的过程条件和研究方法,并指出了GO功能化复合材料的功能特性和应用前景。
王丽芳平小凡孙恺陈晴潘凯
关键词:原子转移自由基聚合氧化石墨烯改性
离子掺杂原位热处理制备PI/α-Fe_2O_3和PI/Fe_3O_4纳米复合薄膜及其磁性能研究
<正>近年来,聚酰亚胺/金属氧化物纳米杂化材料引起了人们的广泛关注,旨在制备出功能化的聚酰亚胺(PI)薄膜材料。以商品化的聚酰亚胺为基体,采用碱液处理使PI表层的酰亚胺环形成酰胺酸盐,在硫酸亚铁溶液中浸泡使亚铁离子掺杂到...
崔广辉武德珍齐胜利汪晓东吴战鹏
关键词:三氧化二铁四氧化三铁
文献传递
不同气氛下聚丙烯腈纤维中官能团的化学反应性被引量:2
2013年
在空气和氮气条件下,分别对聚丙烯腈(PAN)原丝在190~260℃范围内进行热处理,利用DSC、FT-IR、NMR与TG研究了PAN纤维的各官能团在不同介质中的化学反应性和化学结构演变。研究表明,不同气氛导致PAN大分子官能团的化学反应类型、反应程度和最终化学结构不同,氮气气氛下,热引发自由基化学反应的活化能较高,但反应速率快,氰基成环、亚甲基脱氢后逐渐异变生成C=CH—C=NH共轭结构;空气气氛下,热和氧引发离子环化反应的活化能较低,但反应速率慢,氰基成环、亚甲基脱氢、氧化反应生成含C=O、C=N的芳杂环结构;尽管氮气中成环及脱氢反应程度高,但氧化性气氛形成的含氧芳杂环结构热稳定性远大于氮气气氛下形成的共轭结构。
谢怀玉李常清马晓娜肖阳杨策宇徐樑华
关键词:聚丙烯腈氰基亚甲基化学结构
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