中国农业大学动物医学院国家兽药残留基准实验室
- 作品数：29 被引量：183H指数：9
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- 高效液相色谱-串联质谱法测定动物脂肪中6种玉米赤霉醇类药物残留量的研究
- 本文利用高效液相色谱-串联质谱法测定了动物脂肪中6种玉米赤霉醇类药物的残留量。脂肪微波液化的时间比较关键，过长过短都会影响脂肪的正常提取，比较了各种不同的加热时间最终确定为3min。脂肪中非极性化合物对仪器分析的干扰很强...
- 丁双阳夏曦李晓薇沈建忠
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法动物脂肪药物残留量
- 文献传递
- 可视化凝胶酶联免疫吸附分析法检测牛奶中庆大霉素和卡那霉素被引量：9
- 2015年
- 建立了牛奶中同步测定庆大霉素和卡那霉素的可视化凝胶ELISA方法。在凝胶检测柱的两个检测层中填充CN-Br活化的Sephrose 4B凝胶-羊抗鼠Ig G作为固相载体,加入药物的单克隆抗体与载体结合,酶标抗原和待测样本中的药物共同竞争有限的单克隆抗体,通过3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)底物显色定性判断药物的存在。本方法采用一步法,检测时间仅为15 min,对庆大霉素和卡那霉素的灵敏度为2.0μg/L,对牛奶中的两种药物检出限(Cut-off值)均为5μg/L。牛奶盲样比对实验表明,本方法与超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定结果相符。
- 徐飞栗静雅周洁刘茂林刘义明王建芬丁双阳李秀波
- 关键词：庆大霉素卡那霉素牛奶
- 牛皮下注射爱普菌素的组织药代动力学试验
- 2008年
- 牛皮下单次注射爱普菌素注射剂,剂量为0.5 mg/kg,给药后在不同时间点采取肌肉、肝脏、肾脏和脂肪等组织样品检测爱普菌素残留,采用3P97软件对组织残留-停药时间数据进行分析。结果表明,注射部位、肝脏中爱普菌素残留浓度变化符合二室开放模型,肌肉、肾脏、脂肪中EPR残留浓度变化符合一室开放模型。爱普菌素经皮下注射后Tmax均小于1 d（0.17-0.76 d）,Cmax范围在37.32-1453.79 ng/g之间。MRT范围在7.54-14.79 d之间,与T1/2el范围2.91-19.50 d相一致,说明药物在动物体内消除缓慢。
- 江海洋吴聪明丁双阳盛英霞刘金凤李建成史为民李存李晓薇沈建忠
- 关键词：注射剂药代动力学
- 高效毛细管电泳测定鸡蛋中三聚氰胺被引量：18
- 2009年
- 建立了高效毛细管电泳-二极管阵列检测器检测鸡蛋中三聚氰胺的方法。样品用三氯乙酸提取,固相萃取小柱净化处理后进行检测,以50mmol/L甲酸-50mmol/L甲酸铵(pH2.5)为缓冲溶液,在总长度为58.5cm,内径为75μm的毛细管中,分离时间约6min,测得的定量限为0.25mg/kg。三聚氰胺浓度在0.25～5.0mg/kg范围内进行添加回收实验,平均回收率为80.2%～90.7%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～3.4%。本方法简单易行、高效快速、经济环保,可以满足检测需要。
- 饶钦雄童敬郭平李海燕李晓薇丁双阳
- 关键词：高效毛细管电泳三聚氰胺鸡蛋
- 喹诺酮类药物抗体制备研究进展及策略分析被引量：11
- 2008年
- 氟喹诺酮类(Fluoroquinolones,FQs)各单体药物之间的化学结构极其类似,通常针对某一个药物制备的抗体对多种氟喹诺酮具有广谱识别性,是易于建立多残留免疫分析的代表性药物。本文综述了氟喹诺酮抗体制备和食品中的免疫分析研究进展,分析了已发表文章中以不同氟喹诺酮为半抗原所获得抗体对其它氟喹诺酮的交叉反应,并应用SYBYL.7.0程序包以MMFF94力场优化了8种批准用于动物的氟喹诺酮最低能量构象,从二维和三维构象角度对制备广谱氟喹诺酮抗体的策略进行了探讨,理论上提出了制备广谱氟喹诺酮抗体的途径。
- 王战辉沈建忠张素霞
- 关键词：氟喹诺酮免疫分析分子模拟
- 猪肌肉中头孢喹诺残留检测的高效液相色谱法被引量：3
- 2009年
- 张晓光李建成江海洋杨青春路复员王德强沈建忠
- 关键词：头孢喹诺高效液相色谱法猪肌肉头孢菌素类抗生素最大残留限量动物组织
- 牛奶中土霉素残留检测方法改进及临床消除规律探究被引量：4
- 2016年
- 试验对牛奶中的土霉素残留检测方法进行了改进,并采用改进后的方法对牛奶中土霉素的临床消除情况进行了探究.样品前处理过程中,选取0.1 mol/L Na2 EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取牛奶中的土霉素,正己烷除脂及HLB固相萃取柱净化浓缩.采用Symmetry Shield RP C18 （250 mm×4.6 mm,5μm）反相色谱柱,以乙腈和0.048％的磷酸溶液（pH 2.5）为流动相,采用梯度洗脱的方式对样品进行分析.方法改进后,土霉素的出峰时间为6.5 min,峰形尖锐,与样品中的杂质峰分离良好.土霉素标准溶液在5～2 000 μg/kg范围内线性关系良好,标准曲线R2 =0.9999;牛奶中土霉素在10、20、100 μg/kg 3组浓度的加标回收率分别为87.9％、90.5％和87.8％,批内变异系数范围为2.2％～5.8％,批间变异系数范围为4.0％～5.1％.土霉素在牛奶中的检出限为5 μg/kg,定量限为10 μg/kg,适用于研究土霉素在牛奶中的残留消除规律.选取了29头产后患有子宫内膜炎的奶牛,分成4个不同剂量组（2、3、4和5 g）,通过子宫内灌注土霉素的方式进行治疗,然后采用优化后的方法检测牛奶中残留的土霉素.结果发现,4 g及以下剂量组给药72 h后,牛奶中的土霉素可以消除至残留限量以下;而当给药剂量达到5 g时,72 h后牛奶中的土霉素未消除至残留限量以下,因此不建议采用5 g及以上剂量灌注病牛子宫.
- 刘源刘文丽崔一芳刘建业黄晓勇刘晓晔闫兆阳曹杰丁双阳
- 关键词：土霉素牛奶高效液相色谱
- 牛饲料中苯并咪唑类药物的高效毛细管电泳检测方法
- 建立了牛饲料5种苯并咪唑类药物同时检测的高效毛细管电泳检测方法。采用二极管阵列检测器检测，方法的平均回收率在75.3-98.4％，变异系数1.6-9.7％，定量限在1-4 mg/kg。
- 童敬饶钦雄侯亚莉郭平李海燕丁双阳
- 关键词：高效毛细管电泳苯并咪唑类药物牛饲料
- 饲料和食品中三聚氰胺的毒性及残留检测方法的研究进展被引量：9
- 2009年
- 三聚氰胺本是作为生产三聚氰胺甲醛树脂的原料,被部分不法商贩利用,添加在饲料和食品中以造成表观蛋白质含量较高的假象。自2007年从中国进口的掺杂三聚氰胺的小麦蛋白粉原料引起的美国宠物食品污染事件后,陆续从大米粉、饲料、奶粉、鸡蛋等高蛋白类食品中发现三聚氰胺,已造成了严重的食物安全事故。文章综合了近几年有关三聚氰胺检测的最新报道,介绍了其毒性机理,首次从食品和饲料两个方面详尽论述了三聚氰胺现有的前处理方法和仪器方法,指出选择合适的提取方法和净化方法的重要性,为今后新方法开发提供参考。
- 饶钦雄童敬王金芳赵志辉
- 关键词：三聚氰胺毒性
- 兔排泄物中阿维菌类药物的高效液相色谱检测被引量：2
- 2008年
- 建立了一种同时检测兔排泄物中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、爱普菌素的高效液相色谱方法,样品用乙腈提取,Bond Elut C18柱净化,用三氟乙酸酐和1-甲基咪唑的乙腈溶液作衍生化试剂,然后加入冰乙酸和三乙胺进行衍生化反应30min,用液相色谱荧光检测器检测,该方法检测兔排泄物在2～10ng/g的添加范围内兔粪的平均回收率73.17%～101.30%,日内变异系数小于11.61%,日间变异系数小于11.31%,兔尿的的平均回收率在75.69%～101.84%,日内变异系数小于12.20%,日间变异系数小于10.880%,爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素在兔粪中的检出限为0.09～0.25ng.g-1,在兔尿中的检测限为0.04～0.28ng·ml-1。4种药在兔t兔粪便和尿液中的定量限分别是2ng·g-1和2ng·ml-1。该方法可靠、灵敏,可用于常规的残留检测。
- 周德刚李海燕徐飞李娜江海洋沈建忠丁双阳
- 关键词：阿维菌素高效液相色谱
