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酵母葡聚糖对丹参毛状根过氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶的影响被引量：6: 2003年; 为利用转化的丹参毛状根生产丹参中的药理活性物质 ,从啤酒酵母细胞壁中应用碱处理方法制备 β - 1,3-葡聚糖。利用全酵母细胞壁和酵母葡聚糖的水解产物分别诱导悬浮培养的丹参毛状根 ,比较它们对丹参毛状根的形态和根组织过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶的影响。结果表明 ,酵母葡聚糖比全酵母细胞壁水解产物更显著促进丹参毛状根组织的过氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶的总活性 ,酵母葡聚糖的诱导效应具有浓度依赖性和时效性。酵母葡聚糖显著促进丹参毛状根的生长和根端膨大。葡聚糖是有潜力的丹参生长和次生代谢调节剂。; 程小萍刘曼西张一竹张莉甘泉黄刚良; 关键词：酵母葡聚糖过氧化物酶苯丙氨酸解氨酶丹参

紫杉醇的生物合成途径和参与催化的酶被引量：11: 2002年; 通过了解紫杉醇生物合成途径和途径中的催化酶 ,特别是催化限速步骤的关键酶以及这些酶的编码基因 ,从而从分子水平对该途径实施人工操纵 ,将是发展先进的生物工艺大量生产紫杉醇的前提。文章介绍了紫杉醇生物合成途径和催化酶类的研究进展。; 胡国斌梅兴国周忠强; 关键词：紫杉醇生物合成途径

激光扫描共聚焦显微镜检测核因子κB被引量：7: 2001年; 目的　探讨激光扫描共聚焦显微镜 (CLSM )检测核因子κB(NF κB)的方法。方法　用肿瘤坏死因子α(TNF α)刺激PC1 2细胞NF κB活化 ,间接免疫荧光 (FITC)标记代表NF κB的P6 5 亚基 ,碘化丙啶 (PI)标记细胞DNA指示核区 ,用CLSM对NF κB进行定位显示和定量分析 ,以WesternBlot检测结果作为对照标准。结果　TNF α刺激后PC1 2细胞经CLSM显示 :核区内出现代表NF κB的绿色荧光 ,其核区与胞浆区比值 (FN/FC)明显大于未经TNF α刺激的PC1 2细胞 ;而未经TNF α刺激的PC1 2细胞红色的核区内未出现绿色荧光。WesternBlot显示TNF α刺激后PC1 2细胞核提取物呈阳性反应 ,即出现代表NF κB/P6 5 蛋白的条带 ,未经TNF α刺激的PC1 2细胞核提取物呈阴性反应 ,即核提取物中未出现代表NF κB/p6 5 蛋白的条带 ,CLSM检测NF κB与WesternBlot检测结果一致。结论　CLSM检测NF κB既可定位显示 ,又可定量分析 ,能显示单个细胞的NF κB状态 ,且具有同时显示细胞形态等优点 ,是研究细胞核因子的有效方法。; 王开颜阮旭中张智红曾绍群; 关键词：显微镜检查核因子KB 共聚焦显微镜

辛夷成分及其药理应用研究综述被引量：52: 2002年; 本文介绍了辛夷植物的特征及在我国地理分布 ,辛夷主要的和各部位的成分 ,及其药理作用 ,也介绍了辛夷目前所使用的提取和鉴定的方法。; 朱雄伟杨晋凯胡道伟; 关键词：药理作用

响应面法快速优化曲霉Aspergillus sp.F044产脂肪酶培养条件被引量：20: 2007年; 运用逐因子试验(Seriatim-Factorial Experiment)、Plackett-Burman、Response Surface Methodology(RSM)和单因子试验(Monofactorial Experiment)分析对产脂肪酶曲霉Aspergillus sp.F044产酶培养条件进行了快速优化。首先运用逐因子试验确定Aspergillus sp.F044产脂肪酶最适碳源和氮源,分别为麦芽糖和牛肉膏。在此基础上,通过Plackett-Burrman设计对影响其产酶相关因素进行评估并筛选出具有显著效应的橄榄油、牛肉膏、硫酸镁三个因素。然后通过实验拟合上述三因素与发酵液脂肪酶活力的一阶线性模型,沿着一阶模型给定的路径进行最速上升试验,在上升最高点处由中心组合试验和向应面分析确定其最优培养基组成;最后通过单因子试验确定最适发酵温度和摇床转速。试验优化的最优培养条件为:麦芽糖1.5%(w/v),硫酸铵7‰(w/v),磷酸氢二钾1‰(w/v),牛肉膏1.25%(w/v),硫酸镁2.11‰(w/v),橄榄油1.41%(v/v),自然pH,250r/min和30℃培养72h酶活达32.15U/mL。与初始11.18U相比,酶活提高2.88倍。; 陈晖杨江科刘曼西闫云君; 关键词：脂肪酶

4例胎儿硬脑膜窦畸形的影像学分析及文献复习: 目的:本研究旨在描述4例不同部位胎儿硬脑膜窦畸形的影像学特征。方法我们报道了2013年7月至2016年2月间在湖北省妇幼保健院的4例胎儿硬脑膜窦畸形。由于产前超声发现了胎儿的颅内占位性病变,所有的母亲都进行了产前磁共振成...; 夏薇胡道予肖鹏杨文忠陈欣林; 文献传递

核因子κB在谷氨酸致PC12细胞兴奋毒性中的作用: 2003年; 目的　探讨核因子 κB( NF-κB)在谷氨酸致 PC1 2细胞兴奋毒性中的作用。方法　用突变 IκB质粒 (特异阻断 NF-κB活性 )转染 PC1 2细胞 ,分别用谷氨酸处理转染和未转染的两组 PC1 2细胞 ,间接免疫荧光 ( FITC)标记代表 NF-κB的 P65亚基 ,碘化丙啶 ( PI)标记细胞 DNA指示核区 ,激光扫描共聚焦显微镜 ( LSCM)检测 NF-κB的状态 ,用可反映活细胞的四氮唑盐测定判断细胞生存率。结果　突变 IκB质粒转染的 PC1 2细胞 ,经谷氨酸处理后 ,易位入核的指示 NF-κB的绿色荧光明显少于未转染组 ,细胞生存率明显低于未转染组 ;而未转染组 PC1 2细胞 ,在经谷氨酸处理后核内 NF-κB明显增多。结论　谷氨酸可导致 PC1 2细胞死亡 ,NF-κB活化是 PC1 2细胞对谷氨酸兴奋毒性的保护反应 ,可减轻谷氨酸兴奋毒性损伤。; 王开颜阮旭中张智红曾绍群; 关键词：PC12细胞 NF-ΚB 激光扫描共聚焦显微镜

改良异硫氰酸胍一步法提取红豆杉细胞RNA被引量：37: 2001年; 将Chomczynski建立的RNA一步分离法加以适当改进 ,用以提取红豆杉细胞株E2、TC、H2 1的总RNA ,所获RNA样品的A2 60 /A2 80 比值分别是 :1.82± 0 .0 3、1.85± 0 .0 4、1.74± 0 .0 3;A2 60 /A2 3 0 比值分别为 :2 .0 2± 0 .0 3、2 .15± 0 .0 3、2 .0 3± 0 .0 5 ;得率分别为 :5 1.36± 0 .0 5 μg/g、5 2 .4 0± 0 .0 4 μg/g、5 1.0 8± 0 .0 6 μg/g新鲜细胞。变性琼指糖凝胶电泳图谱显示每一样品均具有完好的 2 8S和; 胡国斌梅兴国刘怡; 关键词：红豆杉细胞 RNA 一步法异硫氰酸胍

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华中科技大学生命科学和技术学院