昆明学院化学系
- 作品数：39 被引量：206H指数：9
- 相关作者：钟文远张亚平刘增康马庆梅高燕更多>>
- 相关机构：昆明医科大学药学院昆明医学院药学院云南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
- 科学、规范的实验准备工作是实验教学的保障被引量：4
- 2014年
- 实验准备工作是实验教学的重要组成部分,是保证实验教学质量的关键之一。在实验教学任务繁重的情况下,如何科学、规范地准备实验是实验教学能否正常进行的保障。本文结合实践经验从研读实验教材,写出实验准备计划、做好实验准备记录、做预实验检验准备工作、充分利用学生实验回收的废液四个方面对实验准备工作进行了探讨。
- 黄素芳
- 关键词：实验教学
- 多联吡啶Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)配合物的合成及制氢研究被引量：2
- 2013年
- 把电子受体苄基紫精引入到多联吡啶中,设计合成了新型三齿多吡啶配体[HC∧N∧N(PhMV2+Ph)],并以其合成了新配合物[C1Pt{C∧N∧N(PhMV2+Ph)}](ClO4)、[C1Pd{C∧N∧N(PhMV2+Ph}](PF6)2。用核磁共振氢谱表征了配体和配合物的结构,证实所得合成产物与设计结构一致;利用UV研究了配体及配合物的光谱性质,两种配合物在可见光区有MLCT吸收;采用三组分的"S-R/D/C"体系,对配合物[C1Pt{C∧N∧N(PhMV2+Ph)}](ClO4)2的光解水制氢行为进行了初步研究,并与[ClPt{C^N^N(PhMV2+)}](PF6)2及没有实现敏化剂与电子中继体MV2+直接连接的四组分体系ClPt[C∧N∧N(PhCH3)]做了对比。结果表明对于光敏剂与电子受体共价连接的Pt(Ⅱ)多吡啶类配合物,制氢效果并没有提高。
- 黄素芳徐全清
- 无机陶瓷膜-树脂联用技术纯化三七叶苷的工艺研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究三七叶苷的提取纯化方法。方法:采用酸水提取法提取三七叶苷,膜-树脂联用技术分离纯化三七叶苷,对纯化的几种方法进行考察;通过对大孔吸附树脂种类及洗脱剂浓度的综合考察,选出最佳提取纯化工艺。结果:采用无机陶瓷膜分离与HPD100大孔吸附树脂联用技术能很好的除去水提液中的杂质,用70%的乙醇能很好的进行解吸,产品颜色好,含量可达2.3%。结论:此种方法工艺简单,生产周期短,成本低。
- 李维莉马银海张亚平高俊曹艳婕
- 关键词：三七叶纯化树脂
- “二氧化碳性质”说课案
- 2008年
- "二氧化碳性质"这一课题是人教版义务教育课程标准实验教科书《化学》(九年级上册)"碳和碳的化合物"之课题三——"二氧化碳和一氧化碳"中的内容,笔者按照知识建构的逻辑顺序,从以下十个方面进行思考和设计。
- 翟平
- 关键词：义务教育课程知识建构情景导入生活情景
- 硫酸高铈催化合成己酸异戊酯的研究
- 2008年
- 利用Ce(SO4)2.4H2O作为催化剂合成了己酸异戊酯,其最佳反应条件为:催化剂用量1.0g,醇酸摩尔比1.8∶1.0,带水剂(环己烷)15mL,反应时间2.0h,酯化率可达97.2%。该催化剂易分离回收,可重复使用。
- 张小曼
- 关键词：硫酸高铈催化己酸异戊酯
- 核桃壳棕色素的提取及性质研究被引量：27
- 2008年
- 以核桃壳为原料,研究树脂法纯化核桃壳棕色素的方法。结果表明AB-8树脂对核桃壳棕色素有较高的吸附量,用50%乙醇为洗脱剂得到产品质量好,色价高的核桃壳棕色素;该色素水溶性好,在酸性条件下具有较好的稳定性,有一定的耐光性,在适当温度下对热稳定性较好,对低浓度的常用食品添加剂较稳定,是一种价廉宜得、安全可靠,使用方便的天然植物色素,在食品工业中有一定的开发利用潜能。
- 李维莉马银海刘增康马庆梅
- 关键词：核桃壳棕色素树脂
- 金属铁与氟尿嘧啶配合物的体内抗肿瘤活性及其毒性被引量：1
- 2016年
- 背景:前期研究表明,金属铁与氟尿嘧啶、邻菲罗啉的配合物具有良好的体外抗肿瘤活性,能抑制多株人癌细胞的增殖。目的:检测新型金属铁与氟尿嘧啶、邻菲罗啉配合物[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]的体内抗肿瘤活性及毒性。方法:将40只昆明小鼠随机分为4组,分别腹腔注射72,102.9,147,210 mg/kg的[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]配合物,检测配合物的半数致死量。建立昆明小鼠S180移植性肉瘤模型,造模后第2天随机分8组,分别腹腔注射[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]配合物15 mg/kg(低剂量组)、[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]配合物30 mg/kg(中剂量组)、[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]配合物60 mg/kg(高剂量组)、生理盐水(阴性对照组)、顺铂(阳性对照组)、5-氟尿嘧啶、铁盐与邻菲罗啉,1次/d,连续注射7 d后,检测肉瘤质量、小鼠体质量及主要脏器系数,以及主要脏器病理组织学变化。结果与结论:[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]配合物的半数致死量为103.9 mg/kg。与阴性对照组比较,高剂量组、阳性对照组、5-氟尿嘧啶组可明显抑制肿瘤的生长(P<0.05或P<0.01),且以高剂量组效果最明显(P<0.01)。60 mg/kg[Fe(5-Fu)_2(Phen)SO_4]配合物对肾脏的抑制作用较顺铂弱,但对小鼠肝脏、脾脏、胸腺的抑制作用较顺铂强,提示配合物的肾毒性较顺铂低,但有较强的免疫毒性及肝毒性。
- 施敏周云杜馨娥陈英杰王鹏钟文远周轶平
- 关键词：氟尿嘧啶邻菲罗啉体内抗肿瘤活性毒性
- 离子液体催化合成丁酸丁酯的研究被引量：1
- 2009年
- 微波方法制备了[bmim]PTSA离子液体,并用于催化合成丁酸丁酯反应中.正交实验结果表明酯化反应最佳合成条件为:[bmim]PTSA用量15 mL,醇酸摩尔比1.41∶.0,反应时间2.5 h,酯化率达97.8%.离子液体易分离回收,可重复使用.
- 张小曼乔永锋崔永春
- 关键词：离子液体催化合成丁酸丁酯微波辐射
- 吡唑啉酮类配体及其配合物的合成和抑菌活性被引量：12
- 2005年
- 从4-甲氧苯甲酰基-(1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮)出发分别合成了9个席夫碱类配合物,通过IR、MS、1HNMR以及差热分析等分别对配体和新配合物进行表征,并采用纸碟法测定了配合物的广谱抗菌活性,效果良好.
- 乔永锋董学畅张莉
- 关键词：配合物抑菌性
- [HSO_3-pmim]HSO_4催化合成丙酸正丁酯的研究
- 2009年
- 制备[HSO_3-pmim]HSO_4酸性离子液体应用于催化合成丙酸正丁酯反应中,分析了酸性离子液体的催化活性,研究了影响酯化反应的各种因素.结果表明,[HSO_2-pmim]HSO_4对该酯化反应有较好的催化活性,最佳反应条件为:[HSO_3-pmim]HSO_4用量6mL,醇酸摩尔比1.5:1.0,反应时间1.5 h,酯化率96.3%.[HSO_3-pmim]HSO_4易分离回收,可重复使用.
- 张小曼
- 关键词：催化合成丙酸正丁酯
