军事医学科学院实验动物中心
- 作品数：797 被引量：2,018H指数：19
- 相关作者：曾林胡仲明王冬平隋丽华孙兆增更多>>
- 相关机构：中国农业大学动物医学院吉林大学畜牧兽医学院中国农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自然科学总论更多>>
- 猴源细小病毒的分离鉴定
- 2008年我国某实验动物养殖基地发生猴传染性腹泻并引起死亡，临床症状类似犬猫细小病毒性肠炎。采集发病猴肠内容物，通过细胞培养进行病毒分离。采用血凝试验、PCR检测、免疫组织化学检测、电镜观察、直接免疫荧光检测、理化学鉴定...
- 杨松涛孙兆增孟轲音王泽夏咸柱王淑君冯浩张仁舟曾林夏志平邹啸环王承宇连海
- 关键词：细小病毒传染性腹泻细胞培养病毒分离
- 文献传递
- H_3N_2亚型猪源流感病毒NS基因的克隆与序列分析
- 2009年
- 根据GenBank上已发表的H3N2亚型的猪流感病毒NS基因序列,设计合成一对引物,对四个猪流感病毒广东株提取RNA,运用RT-PCR方法获得了4株H3N2亚型猪源流感病毒广东分离株A/Swine/Guangdong/01/04(H3N2)、A/Swine/Guangdong/02/04(H3N2)、A/Swine/Guangdong/03/04(H3N2)、A/Swine/Guangdong/04/04(H3N2)的NS基因序列,并对所得序列进行比较分析。序列分析表明,四个毒株NS基因的核苷酸序列与参考毒株的NS基因相似性高达90%以上,说明近年来广东的H3N2亚型猪流感病毒NS基因变异较小。遗传进化关系表明本实验四个毒株的NS基因和香港2000-2002年间的猪流感病毒的NS基因与1998-2002年间美洲流行的人流感病毒的NS基因在遗传进化树中位于同一个分支,这说明它们可能有着相近的亲缘关系。
- 李敏向华
- 关键词：猪流感病毒H3N2NS基因克隆
- 基于Cre/Loxp系统Tyro3、Axl受体酪氨酸激酶转基因小鼠的建立
- 2011年
- 目的采用大肠杆菌β-半乳糖酶基因LacZ作为报告基因,建立Tyro3、Axl受体酪氨酸激酶含有loxp位点的转基因小鼠。与不同组织特异性Cre小鼠杂交,获得时空性表达Tyro3、Axl的转基因小鼠,为研究其在各个组织中的功能奠定基础。方法构建含有loxp位点的Tyro3、Axl受体酪氨酸激酶质粒,测序正确后,通过显微注射法将插入CAG启动子下游的Geo-STOP-msAxl及Geo-STOP-msTyro3基因的转基因载体注射入BDF1供体鼠受精卵,移植受精卵至ICR受体鼠,待产仔后,通过双引物PCR鉴定F0以及Fn代小鼠的基因型,RT-PCR,X-gal染色观察小鼠组织中LacZ基因,运用WB(Western Blot)检测转基因小鼠和野生型小鼠体内目的蛋白表达的差异。结果获得了含有目的基因的转基因阳性小鼠;通过RT-PCR对阳性小鼠证明LacZ基因的存在;对存在LacZ基因的小鼠进行X-gal染色,在Geo-STOP-msTyro3的脑、睾丸、胸腺中观察到蓝色沉淀,在Geo-STOP-msAxl的脑、心、肾中观察到蓝色沉淀,间接说明目的基因能表达的组织和器官;对双阳性的Geo-STOP-msTyro3、Geo-STOP-msAxl转基因小鼠和野生型小鼠,WB检验证实Tyro3、Axl基因的表达没有差异,说明在加入stop序列之后,Tyro3基因确实存在,而且表达受到抑制。结论成功建立Geo-STOP-msAxl及Geo-STOP-msTyro3酪氨酸受体转基因小鼠。
- 张淑静江其辉卢清君王宁利陈振文卢清显
- 关键词：LOXP位点
- 多聚酶链反应在实验动物病毒检测中的应用被引量：2
- 1997年
- 多聚酶链反应在实验动物病毒检测中的应用田克恭（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）多聚酶链反应（ＰＣＲ）是一种体外酶促扩增ＤＮＡ新技术，具有特异性和敏感性高，快速高效等优点。自Ｓａｉｋｉ等人（１９８５）［１］报道以来，已广泛应用于生物学...
- 田克恭
- 关键词：多聚酶链反应PCR动物病毒
- 清洁级实验动物细菌学检测用主要培养基的筛选
- 为解决实验动物细菌检测用培养基标准化的问题,选择了目前国内几个比较大的培养基生产厂家和一个国外知名培养基生产厂家的DHL、SS、营养琼脂(血琼脂)三种培养基,利用已知标准菌株进行对比、优选,从而形成标准产品,最终确定适合...
- 范薇隋丽华刘永梅田克恭贺争鸣
- 文献传递
- 小鼠Uncv基因克隆及真核表达被引量：3
- 2012年
- 目的克隆小鼠的Uncv基因并在真核细胞表达。方法采用RT-PCR方法扩增小鼠皮肤组织中Uncv基因编码区,以真核表达质粒pcDNA 3.1-Flag为载体,构建Uncv真核表达质粒,将重组载体转染Hela细胞并用Western blot法检测基因表达。结果构建Uncv基因真核表达载体pcDNA 3.1-Flag/Uncv,重组质粒在Hela细胞中有效表达约95×103的融合蛋白。结论成功构建真核表达载体pcDNA 3.1-Flag/Uncv,并且在真核细胞中有效表达,为研究Uncv基因生物学功能奠定基础。
- 徐嫄徐嫄刘冰李文龙胡仲明曾林
- 关键词：克隆真核表达毛囊
- 实验犬布鲁氏杆菌诊断试剂的制备和应用
- 2004年
- 邢进王春玲范薇隋丽华贺争鸣
- 关键词：实验犬布鲁氏杆菌诊断试剂抗体免疫学
- 一种胶囊打孔设备上结构改良的胶囊托座
- 本发明公开了一种胶囊打孔设备上结构改良的胶囊托座，其底座的前端固定有圆柱形的托座，托座的前端面上成型有沉孔，托座的沉孔底面上成型有若干支柱，托座的沉孔内插设有圆环形的顶料环，顶料环的后端面上成型有若干圆弧形的支片，支片穿...
- 高全胜
- 文献传递
- 犬细小病毒胶体金免疫层析快速诊断试纸条的研制
- 犬细小病毒性肠炎是由犬细小病毒(CPV)引起的犬的一种急性烈性传染病.临床表现以呕吐、出血性肠炎、严重的脱水和非化脓性心肌炎为特征.发病急,病程短,死亡率高(病死率为10％-50﹪).及早确诊是提高治愈率的关键.本实验室...
- 刘宏伟邱旭方王俊朝仲伟强王仁芝耿志贤
- 关键词：犬细小病毒胶体金单克隆抗体
- 文献传递
- 用皮肤移植法对培育近交系大小鼠进行遗传监测被引量：5
- 2006年
- 目的采用皮肤移植技术对利用微卫星DNA监控所培育的近交系大小鼠进行遗传监测。方法利用背部皮肤移植法和尾部皮肤移植法同时对所培育的近交系大小鼠进行遗传监测。结果对所培育12只大鼠的背部皮肤移植全部成活,没有排斥反应;12只小鼠的背部皮肤移植有1只出现技术失败,其余未出现排斥反应。对所培育12大鼠的尾部皮肤移植除有1只技术失败外,其他未出现排斥反应。小鼠的尾部皮肤移植有1只技术失败,1只死亡外,其他未出现排斥反应。结论通过皮肤移植遗传监测初步证实了所培育的大小鼠群为近交系。
- 邱正良李瑞生王晓辉吴晓燕胡娟峰陈振文
- 关键词：微卫星重复皮肤移植
